Hvad er forbindelsen mellem cystisk fibrose og pseudomonas?
Forbindelsen mellem cystisk fibrose og pseudomonas er, at pseudomonas er en potentiel komplikation af cystisk fibrose. Cystisk fibrose er en livstruende, arvelig sygdom, der er kendetegnet ved opbygning af slim i lungerne og bugspytkirtlen. Pseudomonas er en infektion forårsaget af et opportunistisk patogen, der inficerer syge mennesker eller mennesker, der har svækket immunforsvaret. Da cystisk fibrose ikke påvirker immunsystemet, ligger forbindelsen mellem cystisk fibrose og pseudomonas i patogenet, der drager fordel af en syg person.
For yderligere at undersøge forholdet mellem cystisk fibrose og pseudomonas er det bedst at have noget baggrundsviden om sygdommen såvel som infektionen. Cystisk fibrose forekommer som et resultat af et defekt gen og er en livslang tilstand. Det tykke, klæbrige slim, som kroppen producerer, får en person med lidelsen til åndedræts- og fordøjelsesproblemer. Dette skyldes, at slimet bygger op og blokerer bestemte områder i kroppen, hvilket interfererer med væsentlige kropslige processer. Luftvejsproblemer, der kan opstå som et resultat, inkluderer lungeinfektioner, bihuleinfektioner og vejrtrækning, mens fordøjelsesproblemer inkluderer fjernet mave, tarmblokering og manglende vægtøgning.
Pseudomonas er kendt som et opportunistisk patogen, fordi det normalt findes i dyr, planter og jord, men sjældent forårsager sygdom hos raske mennesker. For dem, der er immunkompromitteret eller meget syge, kan det forårsage en farlig infektion, der kan føre til død. Dette skyldes, at bakterien, der forårsager en pseudomonas-infektion, ikke kan behandles med visse antibiotika på grund af en antibiotikaresistens. Ved siden af cystisk fibrose og anden sygdom forekommer en pseudomonas-infektion hos dem med erhvervet immunmangelsyndrom (AIDS), forbrændingssår og diabetes. Da bakterien, der forårsager pseudomonas, kan inficere forskellige områder i kroppen, varierer manifestationerne af infektionen med forskellige sygdomme.
Den vigtigste manifestation mellem cystisk fibrose og pseudomonas er lungebetændelse. Generelt vil nogle mennesker med cystisk fibrose udvikle en pseudomonas-infektion og efter det have tilbagevendende episoder med lungebetændelse. Da dette er et kendt resultat af cystisk fibrose og pseudomonas, vil de med sygdommen normalt tage antibiotika hver gang for at forhindre tilbagevendende lungebetændelse. Foruden lungebetændelse bidrager en pseudomonas-infektion også til lungeproblemer, der allerede findes hos dem med cystisk fibrose, og på sin side forværrer sygdommen. Det er muligt at behandle en pseudomonas-infektion, og det kræver normalt en kombination af antibiotika eller endda kirurgi.