Hvad er quad -skærmen?
En quad -skærm er en blodprøve udført på moren typisk i andet trimester af graviditeten, mellem uge 15 og uge 20. Denne test ser ud til fire specifikke stoffer i blodet for at udelukke potentielle genetiske defekter med babyen, såsom Downs syndrom. Downs syndrom er en genetisk lidelse, der kan forårsage forsinkelser i mental retardering og udvikling, blandt andre problemer. Downs syndrom kan variere fra moderat til svær og forårsage livslange udfordringer til babyen såvel som familiemedlemmer.
quad -skærmen kræver en blodprøve. Blodet analyseres i et laboratorium for fire specifikke stoffer, AFP, HCG, estriol og Inhibin-A. Det er inhibin-A, der øger chancerne for at identificere babyer med en højere risiko for Downs syndrom.
alfa-fetoprotein eller AFP er et føtalt protein. Human chorionisk gonadotrophin eller HCG er et hormon produceret i morkagen. Estriol er et østrogen produceret i babyen og placentaen, og Inhibin-A er et protein produceret i placenta og jegn æggestokkene.
niveauet for disse forskellige stoffer kombineres derefter med mors risikofaktorer for at bestemme potentialet for en genetisk lidelse i babyen. En unormal mængde HCG og estiol kombineret med et nedsat niveau af AFP, for eksempel, kan indikere, at babyen er i fare for Downs syndrom. Et forhøjet niveau af AFP kan betyde, at babyen er i fare for at udvikle en defekt, såsom spina bifida eller anencephaly.
spina bifida er en lidelse, hvor det neurale rør eller rygmarven og dens belægning ikke er helt udviklet. Ved nogle lejligheder kan spina bifida forårsage hydrocephalus, en ophobning af væsker på hjernen. Anencephaly er på den anden side en lidelse, hvor det neurale rør ikke har udviklet sig helt nær hovedet. Dette kan resultere i fravær af dele af hjernen, kraniet eller hovedbunden.
moderlig risikofaktorer, der skal overvejes ud over quad -skærmen inkl.Ude ting som familiehistorie med fødselsdefekter og graviditet efter 35-årsalderen. Brug af medikamenter eller medicin kan også have indflydelse, ligesom en allerede eksisterende tilstand såsom diabetes. Selv ting som strålingseksponering eller en virusinfektion under graviditeten kan øge risikofaktoren.
QUAD -skærmen er ikke en diagnostisk eller identificerende test. Det screener simpelthen risikofaktorerne. Dette betyder, at en unormal quad -skærm muligvis ikke resulterer i en baby med en genetisk lidelse. Hvis risikofaktorer er høje, kan der være behov for yderligere test for at vurdere muligheden for en genetisk lidelse. Ultralyd og amniocentese er standardforløbet efter en unormal quad -skærm.