Hvad er synaptiske vasikler?
Synaptiske vesikler er strukturer, der findes i den menneskelige krop, der er ansvarlige for opbevaring af neurotransmittorer. Neurotransmittorer er dybest set kemikalier designet til at bære signaler fra neuroner til andre celler i kroppen. Dette gøres gennem synapser eller kryds, der giver passagen til signalerne. Disse synaptiske vesikler er også kendt som neurotransmitter vesikler.
En vesikel beskrives ofte som en boble lavet af væske, der sidder inde i en anden væske. For at være mere præcis er det en lille sac omgivet af en membran, hvis funktion er at opbevare eller bære andre stoffer. I tilfælde af synaptiske vesikler er disse stoffer de kemikalier, der er kendt som neurotransmitters.
Den tynde membran af synaptiske vesikler kaldes et lipid-dobbeltlag. Denne membran består af to separate lipidmolekyler. Næsten hver levende organisme indeholder cellemembraner, der er lavet af dette lipid-dobbeltlag. Denne membran er ansvarlig for at sikre, at molekyler som proteiner og ioner forbliver på deres rette sted.
Indsat i hver neurotransmitter er transportproteiner. Disse proteiner er specifikke for den individuelle type neurotransmitter. Disse proteins funktion er at hjælpe et stof eller stoffer med at krydse en membran.
Synaptiske vesikler ødelægges undertiden af stoffer kendt som neurotoksiner. En neurotoksin er dybest set en gift, der påvirker nerveceller, også kaldet neuroner. Botulinumtoksiner og stivkrampetoksiner er blandt de neurotoksiner, der vides at ødelægge synaptiske vesikler.
Unormaliteter i de synaptiske vesikler kan også forekomme, som det er tilfældet i en medicinsk tilstand kendt som familiær infantil myasthenia gravis. Denne sygdom er klassificeret som en autosomal dominerende lidelse. Dette betyder, at sygdommen er arvet, og det defekte gen kan kun komme fra en forælder. Andre typer genetiske sygdomme kræver, at begge forældre bærer det defekte gen.
I familiære infantile myasthenia gravis er de synaptiske vesikler ikke udviklet korrekt. Spædbørn oplever sådanne symptomer som apnø eller andre åndedrætsbesvær såvel som træthed og svaghed. Problemer med fodring er også almindeligt med denne lidelse. Ophthalmoparesis eller lammelse af øjemusklerne er et andet almindeligt kendetegn hos børn født med familiær infantil myasthenia gravis. Meget ofte begynder symptomerne på denne lidelse at blive bedre, når barnet bliver ældre.
Behandling af familiære infantile myasthenia gravis består af brugen af immunsuppressive lægemidler såvel som cholinesteraseinhibitorer. Hvis denne tilgang ikke er vellykket, bliver kirurgi undertiden nødvendigt. Denne procedure kræver generelt fjernelse af thymuskirtlen. Prognosen er generelt gunstig hos mange patienter, der opnår en normal forventet levealder.