Hvad er IGF-2?
Insulinlignende vækstfaktor 2 (IGF-2), også kaldet Somatomedin A, er et hormon produceret af den menneskelige krop. Dette molekyle får sit navn fra en kemisk lighed med insulin. IGF-2 spiller sin mest betydningsfulde rolle i drægtighedsprocessen.
IGF-2 tilskynder til celledeling i forskellige væv. Det forbereder livmoderen til graviditet og forårsager embryonal vækst, efter at undfangelsen har fundet sted. Den udøver sin funktion primært ved binding til IGF-1-receptoren. Hormonet binder også til IGF-2-receptoren; Funktionen af denne receptor synes mest at rydde IGF-2-molekyler og returnere dem til Golgi-apparatet. Der er de pakket og forberedt på genbrug.
genet for IGF-2 er præget af information om, hvilken allel der kom fra hvilken forælder. Aftrykningen opnås med molekylære tags, der føjes til DNA'et. Denne proces styres af en genetisk sekvens kaldet Imprinting Center 1 (ICR-1), der findes i nærheden af kromosom 11. I praksis, ONLy Faderens allel udtrykkes. Svigt i denne indtryksmekanisme kan forårsage overekspression af proteinet og kan være involveret i flere sygdomme.
Overskud af IGF-2 er forbundet med forskellige sygdomme, især Beckwith-Wiedemann syndrom (BWS). BWS er en medfødt tilstand, der involverer hypoglykæmi, overdreven vækst og øget risiko for kræft. Disse symptomer er forudsigelige resultater af IGF-2, hvilket tilskynder til cellevækst og glukoseforbrug. Mennesker, der har denne tilstand, viser ofte vækstproblemer ved fødslen, fordi tilstanden er baseret på et problem med dette specialiserede hormon. Risikoen for kræft varer normalt kun i de første par leveår, så disse mennesker vokser normalt normalt som børn og unge. Nogle undersøgelser har fundet, at BWS er mere tilbøjelige til at forekomme, når graviditeter teknologisk hjælpes.
Overproduktion af IGF-2 kan også være resultatet af kræft.Doege-Potter-syndrom er en tilstand af hypoglykæmi-lavt blodsukker-hvilket resulterer fra overproduktion af IGF-2 af tumorceller. Doege-Potter-syndrom er ret sjældent-selv mere sjældent end BWS-og er kun resultatet af ekstremt store fibrøse tumorer. Fjernelse af tumoren eliminerer syndromet.
Russell-Silver syndrom, en vækstlidelse forbundet med dværgisme, kan omvendt skyldes en mangel på IGF-2. Mellemvariationer i højde og vægt, som regel ikke er karakteriseret som patologisk, kan være resultatet af variationer i indholdet og ekspressionen af IGF-2-genet.
IGF-2 studeres og diskuteres ofte i forbindelse med insulinlignende vækstfaktor 1 (IGF-1). Begge disse molekyler har lignende strukturer og binder til IGF-1-receptoren. IGF-1 vises oftere og har mere direkte forbindelser til humane væksthormoner.