Was macht ein Clinical Data Coordinator?
Ein Koordinator für klinische Daten ist ein Informationsspezialist, der Daten für laufende klinische Studien verwaltet. Zu seinen Aufgaben gehört es, die Qualität und Rechtmäßigkeit der klinischen Verfahren sicherzustellen und die Informationen aus dem Experiment aufzuzeichnen und zu verwalten. Möglicherweise muss sie oder er auch mit Forschern zusammenarbeiten, um Informationssysteme für die klinische Studie zu entwickeln.
Es gibt verschiedene ethische und wissenschaftliche Standards, die sicherstellen, dass klinische Studien genau und zuverlässig sind und die Testpersonen nicht ausnutzen. Häufig wird ein Koordinator für klinische Daten einbezogen, um sicherzustellen, dass das Design und die Durchführung der klinischen Studie diesen Richtlinien entsprechen. Ein ethisches Gebot ist beispielsweise, dass alle Informationen über die an der Studie beteiligten Personen vertraulich behandelt werden. Es gehört zur Aufgabe des Koordinators, dafür zu sorgen, dass diese Informationen sicher sind und nur Forschern zugänglich sind. Er oder sie ist auch dafür verantwortlich, auf die Sicherheit der Testpersonen zu achten und sicherzustellen, dass sie mit Respekt behandelt werden.
Eine klinische Studie oder ein Experiment generiert eine große Menge an Informationen. Der Koordinator für klinische Daten muss sicherstellen, dass alle diese Informationen korrekt aufgezeichnet und in einem organisierten und einfach abzurufenden System gespeichert werden. Er oder sie kann auch aufgefordert werden, die Analyse der Daten nach Beendigung des Versuchs zu unterstützen.
Zu Beginn muss der Koordinator für klinische Daten Informationen zu jedem Probanden wie Alter, Geschlecht und Krankengeschichte aufzeichnen. Im Verlauf der Studie muss er auch aufzeichnen, wie die Testpersonen auf die experimentelle Behandlung ansprechen. Sie oder er ist möglicherweise auch dafür verantwortlich, die Testpersonen Monate oder sogar Jahre nach Beendigung des Experiments zu überwachen und diese Informationen ebenfalls aufzuzeichnen.
Immer häufiger verwenden Forscher, die klinische Studien durchführen, elektronische Systeme, um Daten aufzuzeichnen und zu speichern. Ein Koordinator für klinische Daten muss mit Computersystemen vertraut sein und in der Lage sein, elektronische Gesundheitssoftware zu verwenden. Manchmal arbeiten Forscher und der Koordinator für klinische Daten zusammen, um ein Programm zur Datenspeicherung zu erstellen, manchmal verwenden sie ein vorhandenes Programm.
Ein klinischer Datenkoordinator muss mit medizinischen Konzepten, Krankheiten und Behandlungen vertraut sein. Sie oder er sollte auch einen soliden Hintergrund in der Informationswissenschaft haben und wissen, wie man Daten verwaltet, aufzeichnet und möglicherweise analysiert. Ein Bachelor-Abschluss ist für eine Position als Koordinator für klinische Daten erforderlich, und viele Menschen haben auch einen Master-Abschluss, meistens in Informationswissenschaften.