Sind Liposarkome häufig?
Liposarkome sind eine Ansammlung von Weichteilen, die sich überall im Körper entwickeln können. Sie sind eine Form des Tumors, die oft als niedriggradig bösartig bezeichnet wird. Dies bedeutet, dass sie nach der Entfernung wieder auftreten können, aber nicht oft auf andere Organe metastasieren. Diejenigen, die metastasieren, sind jedoch schwer zu behandeln, und die Überlebensrate nach der Entwicklung eines hochmetastatischen Tumors oder eines schlecht differenzierten Liposarkoms beträgt nach fünf Jahren etwa 40%.
Das Auftreten von Liposarkomen ist am häufigsten bei Menschen im Alter zwischen 50 und 70 Jahren. Männer sind etwas stärker betroffen als Frauen. Am häufigsten sind sie in Oberschenkeln, Nieren, Blase, Dickdarm, Zwölffingerdarm, Bauchspeicheldrüse und gelegentlich in der Brust zu finden. Sie können jedoch in jedem Körperteil auftreten und sind normalerweise tief im Gewebe vergraben.
Neu auftretende Liposarkome verursachen in der Regel keine Schmerzen. Die meisten sind durchschnittlich 2 bis 10 cm groß. Größere Tumoren, insbesondere in den Organen, können Schmerzen verursachen oder die Funktion der Organe beeinträchtigen. Einige Tumoren von außergewöhnlicher Größe wurden festgestellt, dies ist jedoch relativ selten.
Obwohl Liposarkome die häufigsten Sarkomtumoren sind, treten sie in den Vereinigten Staaten nur bei etwa 1.250 Menschen pro Jahr auf. Sarkome treten in den USA bei etwa 5.000 Menschen pro Jahr auf. Kinder sind am wenigsten von diesen Tumoren betroffen und machen nur 5% der Fälle aus. Liposarkome sind zwar häufige Arten von Sarkomen, sie sind jedoch immer noch ein seltenes Vorkommen.
International gibt es ungefähr einen Fall pro halbe Million Menschen. Die Wahrscheinlichkeit, an einem Liposarkom zu erkranken, liegt also bei etwa 0,0002%. Auch wenn sie ungewöhnlich sind, können sie dennoch verheerend sein, insbesondere in stark metastasierter Form. Die Entfernung großer Tumoren kann unmöglich sein, wenn sie durch die Organe verflochten sind.
Die am wenigsten metastasierenden und klar differenzierten Liposarkome, die entfernt werden können, führen jedoch nach der chirurgischen Entfernung zu einer relativ hohen Überlebensrate. Fast 100% der Menschen mit dem gut differenzierten Typ leben noch 5 Jahre nach Entfernung des Tumors. Myoxid-Liposarkome weisen nach fünf Jahren eine Überlebensrate von 88% auf. Schlecht differenzierte Liposarkome sind jedoch bei relativ hohen Sterblichkeitsraten indiziert.