Was sind die verschiedenen seltenen Herzkrankheiten?
Es gibt verschiedene Arten von seltenen Herzkrankheiten, die häufig zu Verzögerungen bei der Gewinnung einer genauen Diagnose führen, da die meisten Ärzte versuchen, allgemein bekanntere Krankheiten auszuschließen, bevor sie die Möglichkeit in Betracht ziehen, dass eine seltene Krankheit vorliegt. Einige seltene Herzerkrankungen umfassen hypertrophe Kardiomyopathie, supraventrikuläre Tachykardie und Brugada-Syndrom. Weitere seltene Herzerkrankungen sind die familiäre dilatative Kardiomyopathie und das Ellis-van-Creveld-Syndrom.
Hypertrophe Kardiomyopathie ist eine der seltenen Herzerkrankungen, die die Muskeln und das elektrische System des Herzens betreffen. Die Wände des Herzens verdicken sich, was es dem Herzen erschwert, Blut effizient in den Rest des Körpers zu pumpen. Es wird angenommen, dass eine seltene genetische Mutation die Ursache dieser Krankheit ist. Die supraventrikuläre Tachykardie ist eine weitere seltene Erkrankung, die das Herz betrifft. Häufige Symptome sind Atemnot, Schmerzen in der Brust und Bewusstlosigkeit.
Das Brugada-Syndrom gehört zu den lebensbedrohlichsten seltenen Herzerkrankungen. Diese Störung verursacht einen unregelmäßigen Herzrhythmus, der den Körper daran hindern kann, Blut effektiv durch den Körper zu pumpen. Der Patient mit dieser Herzkrankheit kann häufige Ohnmachtsanfälle haben oder einen plötzlichen Herzinfarkt erleiden, der häufig zum Tod führt. Ein elektrisches Gerät kann implantiert werden, um die Herzfrequenz zu regulieren und den plötzlichen Tod zu verhindern, der häufig mit dieser Erkrankung verbunden ist.
Die familiäre dilatative Kardiomyopathie gehört zu den seltenen Erbkrankheiten des Herzens und führt zu einer Vergrößerung und Schwächung des linken Ventrikels. Dies verhindert, dass das Herz Blut in den Rest des Körpers pumpt, was möglicherweise zu einer Herzinsuffizienz führt und verschiedene andere Organe des Körpers schädigt. In den meisten Fällen wird familiäre dilatative Kardiomyopathie als autosomal dominant angesehen, was bedeutet, dass der Patient das abnormale Gen nur von einem Elternteil erben muss. Verschreibungspflichtige Medikamente oder chirurgische Eingriffe können zur Bekämpfung dieser Krankheit eingesetzt werden.
Das Ellis-van-Creveld-Syndrom ist eine seltene genetisch bedingte Herzerkrankung, von der die Amish-Bevölkerung am häufigsten betroffen ist. Körperliche Anomalien wie eine Art von Zwergwuchs und verschiedene Skelettfehlbildungen sind bei den Betroffenen häufig. Ein Defekt zwischen den beiden oberen Herzkammern kann zu Symptomen wie Atemnot, unregelmäßigen oder inkonsistenten Herzrhythmen oder häufigen Infektionen der Atemwege führen. Es kann zu schweren Herzschäden kommen, die sich oft als tödlich erweisen. Die Behandlung zielt auf die Behandlung einzelner Symptome ab. In einigen Situationen können verschreibungspflichtige Medikamente oder chirurgische Eingriffe angezeigt sein.