Was sind die verschiedenen Arten von Hypophysentumoren?

Ein Hypophysentumor oder Hypophysenadenom ist eine feste Masse abnormal wachsender Zellen in der Hypophyse, die sich im unteren Teil des Gehirns befindet. Ihre Größe liegt in der Regel im kleineren Bereich, sodass Hypophysentumoren nur schwer zu erkennen sind und daher so lange nicht diagnostiziert werden können, bis kritische Symptome auftreten. Die Hypophyse ist technisch gesehen kein Teil des Gehirns und hat eine andere Zusammensetzung als das Gehirngewebe, so dass Tumoren der Hypophyse nicht als Hirntumoren angesehen werden. Die verschiedenen Arten von Hypophysentumoren können in verschiedene Gruppen eingeteilt werden, wie z. B. Mikroadenome oder Makroadenome und funktionierende Tumoren oder nicht funktionierende Tumoren. Sie umfassen adrenocorticotrophe Tumoren, gonadotrophe Tumoren, lactotrophe Tumoren, somatotrophe Tumoren und thyrotrophe Tumoren.

In Bezug auf die Größe wird ein Hypophysentumor als Mikroadenom bezeichnet, wenn er kleiner als 10 mm ist, oder als Makroadenom, wenn er größer als 10 mm ist. Ein Hypophysentumor wird auch als funktionsfähig eingestuft, wenn der Tumor zusätzliche Hormone produziert, oder als nicht funktionsfähig, wenn er keine Hormone produziert. Funktionierende Hypophysentumoren werden in Abhängigkeit von der Art der Hormone, die sie ausscheiden, weiter eingeteilt.

Adrenocorticotrophe Tumoren sind solche, die adrenocorticotropes Hormon (ACTH) produzieren, das die Nebenniere überwacht, um regulierte Mengen an Cortisol und Adrenalin zu produzieren. Gonadotrophe Tumoren scheiden luteinisierendes Hormon (LH) und follikelstimulierendes Hormon (FSH) aus, um die Menstruation bei Frauen und die Spermienproduktion bei Männern zu stimulieren. Laktotrophe Tumoren, auch Prolaktinome genannt, sezernieren Prolaktin, das für die Muttermilchproduktion verantwortliche Hormon. Somatotrophe Tumoren produzieren übermäßige Wachstumshormone, die zu einer abnormalen Schwellung von Körperteilen wie Gliedmaßen, Schädel und Händen führen können. Thyreotrophe Tumoren scheiden Schilddrüsen-stimulierendes Hormon (TSH) aus, das die Schilddrüse dazu anregt, Hormone für den Stoffwechsel und das Wachstum abzusondern.

Funktionierende Hypophysentumoren produzieren übermäßige und ungerechtfertigte Hormonspiegel, so dass sie unter anderem bestimmte Krankheiten oder irreversible Zustände wie Gigantismus, Unfruchtbarkeit, Impotenz und Morbus Cushing hervorrufen können. Ein Hypophysentumor kann auf verschiedene Arten behandelt werden. Die häufigste Behandlung ist eine Operation, um den Hypophysentumor vollständig zu entfernen. In einigen Fällen, in denen sich herausstellt, dass Tumore zu klein sind, um operiert zu werden, sind Bestrahlungsbehandlungen eine alternative Behandlung, oder die Patienten können warten, bis sich der Tumor vergrößert.

Wenn Bestrahlung und chirurgische Eingriffe nicht möglich sind, können Medikamente helfen, den Tumor zu verkleinern oder zu eliminieren oder die Hormonproduktion der Hypophyse zu regulieren. Anhaltende Symptome können auf das Vorhandensein eines Hypophysentumors hinweisen, wie Kopfschmerzen, Übelkeit, verschwommenes Sehen oder Verlust des Sehvermögens, gesteigerter oder verminderter Appetit, frühe oder späte Pubertät und Wachstum, unregelmäßige Menstruationszyklen und unerklärliche Stimmungsschwankungen. Konsultation eines Arztes ist am besten, wenn kombinierte Symptome auftreten.