Was sind die Symptome einer Motoneuronenerkrankung?
Da Motoneuronerkrankung eine Sammlung verwandter Erkrankungen ist, sind die Symptome einer Motoneuronerkrankung ähnlich, unabhängig von dem Zustand, den ein Patient hat. Die Motoneuronerkrankung hat fünf Formen, einige schwerer und lebensbedrohlich als andere. Alle Bedingungen beeinflussen die Fähigkeit des Körpers, freiwillige Bewegungen durchzuführen. Die Symptome verschlechtern sich im Laufe der Zeit trotz Palliativversorgung im Allgemeinen. Erste Symptome können die kurz- und langfristige Prognose eines Patienten nicht vorhersagen.
Motoneuronerkrankung hat fünf Formen: ALS (amyotrophe laterale Sklerose), PLS (primäre Lateralsklerose), PMA (progressive Muskeldatrophie), Pseudobulbarparese und progressive Bulbarlähm. Die Symptome einer Motoneuronerkrankung sind im Allgemeinen mit ALS verbunden, auch in den USA als Lou Gehrig -Krankheit bekannt. Die anfängliche Neurondegeneration kann in jedem Körperteil beginnen; Der Verlust von Koordination und Schwäche ist normalerweise dort vorhanden, wo die Symptome beginnen. Die Symptome verbreiten sich schnell auf den Rest des Körpers in MOST -Fälle, die eine vollständige Unbeweglichkeit verursachen. Neunzig Prozent der Patienten sterben innerhalb von sechs Jahren nach der Diagnose.
In vielerlei Hinsicht ist PLS eine weniger schwere Form von ALS. Wie ALS erscheint es im Allgemeinen, wenn ein Individuum im mittleren Alter ist. Obwohl die anfänglichen Symptome nahezu identisch mit denen von ALS sind, wirkt sich PLS keine Wirbelsäulenneuronen aus. Somit verläuft die Krankheit sehr langsam, und die Mehrheit der Patienten stirbt nicht daran. In einigen Fällen können sich Pls jedoch zu ALS entwickeln. Einige Medikamente haben sich versprochen, die mit PLS verbundenen Muskelkrämpfe zu lindern.
Die Symptome einer Motoneuronerkrankung bei PMA ähneln denen von ALS und PLS. Muskelatrophie ist das häufigste Symptom. Ob die Atrophie auf ein einzelnes Glied beschränkt oder sich über den Körper ausbreitet, hängt von der besonderen Physiologie eines Patienten ab. Als Atrophie ist alle Formen von Motoneuronerkrankungen gemeinsam, das Fehlen von Muskelkrämpfen und emotionale Veränderungen erlauben esÄrzte, um das Vorhandensein von ALS und PMS auszuschließen. Die fünfjährige Überlebensrate für PMA liegt zwischen der von ALS und PLS.
Die sichtbaren Symptome einer Motoneuronerkrankung für Pseudobulbarparese sind auf die Sprache und die Schlucken der Patienten beschränkt. In den Gedanken eines Patienten können auch wilde und plötzliche Stimmungsschwankungen auftreten. Diese Lähmung kann eine Reihe von Ursachen von ALS bis Krebs haben. Die Prognose hängt von der Grundursache ab.
Schließlich können die Symptome einer Motoneuronenerkrankung auf das Vorhandensein einer progressiven Lulbarparese hinweisen. Ab 2011 besteht in der medizinischen Gemeinschaft kein Konsens, unabhängig davon, ob eine progressive Bulbarparese eine separate Erkrankung oder ein Teil von ALS ist. Wie Pseudobulbarparese beeinträchtigt der Zustand schnell die Fähigkeit eines Patienten, zu sprechen und zu schlucken. Es gibt keine Behandlung, und der Tod tritt im Allgemeinen innerhalb von ein bis drei Jahren auf.