Was sind die Symptome einer Motoneuronerkrankung?
Da es sich bei der Motoneuron-Krankheit um eine Ansammlung verwandter Erkrankungen handelt, sind die Symptome der Motoneuron-Krankheit ähnlich, unabhängig davon, welchen Zustand ein Patient hat. Motoneuronerkrankungen haben fünf Formen, von denen einige schwerwiegender und lebensbedrohlicher sind als andere. Alle Bedingungen beeinflussen die Fähigkeit des Körpers, sich freiwillig zu bewegen. Die Symptome verschlechtern sich im Allgemeinen trotz Palliativpflege mit der Zeit. Erste Symptome können die kurz- und langfristige Prognose eines Patienten nicht vorhersagen.
Die Motoneuronerkrankung hat fünf Formen: ALS (Amyotrophe Lateralsklerose), PLS (Primäre Lateralsklerose), PMA (Progressive Muskelatrophie), Pseudobulbärparese und Progressive Bulbärparese. Die Symptome der Motoneuron-Krankheit sind im Allgemeinen mit ALS assoziiert, in den USA auch als Lou-Gehrig-Krankheit bekannt. Die anfängliche Neuronendegeneration kann in jedem Teil des Körpers beginnen; Koordinationsverlust und Schwäche treten normalerweise überall dort auf, wo die Symptome beginnen. Die Symptome breiteten sich schnell auf den Rest des Körpers aus und verursachten in den meisten Fällen völlige Unbeweglichkeit. Neunzig Prozent der Patienten sterben innerhalb von sechs Jahren nach der Diagnose.
In vielerlei Hinsicht ist PLS eine weniger schwere Form von ALS. Wie bei ALS tritt es im Allgemeinen auf, wenn eine Person mittleren Alters ist. Obwohl die Anfangssymptome fast mit denen von ALS identisch sind, beeinflusst PLS die Wirbelsäulenneuronen nicht. Somit schreitet die Krankheit sehr langsam voran und die Mehrheit der Patienten stirbt nicht daran. In einigen Fällen kann sich PLS jedoch zu ALS entwickeln. Einige Medikamente haben sich als vielversprechend bei der Linderung der mit PLS verbundenen Muskelkrämpfe erwiesen.
Die Symptome einer Motoneuronerkrankung bei PMA ähneln denen von ALS und PLS. Muskelatrophie ist das häufigste Symptom. Ob die Atrophie auf ein einzelnes Glied beschränkt oder über den Körper verteilt ist, hängt von der jeweiligen Physiologie des Patienten ab. Da Atrophie allen Formen von Motoneuronerkrankungen gemeinsam ist, können Ärzte aufgrund fehlender Muskelkrämpfe und emotionaler Veränderungen das Vorhandensein von ALS und PMS ausschließen. Die 5-Jahres-Überlebensrate für PMA liegt zwischen der von ALS und PLS.
Die sichtbaren Symptome der Motoneuron-Krankheit bei Pseudobulbärparese beschränken sich auf die Sprache und die Schluckfähigkeit eines Patienten. Im Kopf eines Patienten können auch wilde und plötzliche Stimmungsschwankungen auftreten. Diese Lähmung kann eine Reihe von Ursachen haben, von ALS bis hin zu Krebs. Die Prognose hängt von der Grundursache ab.
Schließlich können die Symptome einer Motoneuron-Erkrankung auf das Vorhandensein einer progressiven Bulbarparese hinweisen. Seit 2011 besteht in der medizinischen Gemeinschaft kein Konsens darüber, ob die progressive Bulbarparese eine eigenständige Erkrankung oder ein Teil der ALS ist. Wie die Pseudobulbärlähmung beeinträchtigt die Erkrankung schnell die Fähigkeit eines Patienten, zu sprechen und zu schlucken. Es gibt keine Behandlung und der Tod tritt in der Regel innerhalb von ein bis drei Jahren auf.