Was sind die Symptome des Williams-Syndroms?
Menschen mit Williams-Syndrom weisen eine Reihe von Symptomen auf, die diesen genetischen Zustand von ähnlichen Zuständen unterscheiden, die auch zu einer abnormalen körperlichen und geistigen Entwicklung führen. Ausgeprägte Geselligkeit, ungewöhnliche Sprachkenntnisse, elfenhafte Gesichtszüge und die Tendenz zu Herz-Kreislauf-Problemen sind die Leitsymptome des Williams-Syndroms. Babys mit Williams-Syndrom haben möglicherweise ungewöhnlich hohe Kalziumspiegel im Blut, was zu Reizsymptomen führt, die an Koliken erinnern. Andere Symptome des Williams-Syndroms sind Probleme beim Stillen und Füttern, abnormale Zahnentwicklung, hyperakutes Hören und strukturelle Probleme mit Knochen und Muskeln. Sie sind auch häufig mit Lernschwierigkeiten konfrontiert, zu denen geistige Behinderung und Aufmerksamkeitsdefizitstörung (ADS) gehören, die dazu führen, dass sie in vielen Entwicklungsphasen hinter ihren Kollegen zurückbleiben.
Es gibt eine Vielzahl von körperlichen Merkmalen, die eine Person mit Williams-Syndrom von anderen unterscheiden. Die Gesichtssymptome des Williams-Syndroms umfassen eine ungewöhnlich flache Nasenbrücke; eine kleine, nach oben gerichtete Nase; und epicanthale Falten an den Augenlidern sowie ein offener Mund mit großen Lippen und Rippen im Hautgewebe zwischen Oberlippe und Nase. Äußerlich sind Kinder mit Symptomen des Williams-Syndroms in der Regel kürzer als ihre Geschwister und haben kleine Finger und versenkte Brust, während sie innerlich Verdauungsprobleme aufweisen, insbesondere im Säuglingsalter, einschließlich Reflux, Erbrechen und Koliken. Sie sind auch oft weitsichtig; missgebildet, verlegt haben. oder fehlende Zähne; eine Reihe von Herz- und Blutgefäßproblemen; und sind anfällig für Leisten- und Nabelbruch. Bei Kindern mit Williams-Syndrom kann es vorkommen, dass sie bei bestimmten Frequenzen überempfindlich sind und Schmerzen und einen Schreckensreflex verursachen.
Persönlichkeitsmerkmale sind die offensichtlichsten Symptome des Williams-Syndroms. Menschen mit dieser Erkrankung weisen ein hohes Maß an Geselligkeit und oft außergewöhnliche Sprachkenntnisse auf, wenn sie älter werden, obwohl es zu Verzögerungen beim Erlernen der Sprache zu einem früheren Zeitpunkt im Leben gekommen ist. Normalerweise sind Kinder mit Williams-Syndrom äußerst freundlich und neigen eher zu Erwachsenen in sozialen Situationen als zu Gleichaltrigen. Sie haben auch Probleme, visuell-räumliche Verbindungen herzustellen und sich mit feinmotorischen Aufgaben zu befassen.
Die größten intellektuellen Herausforderungen, mit denen Menschen mit Williams-Syndrom konfrontiert sind, haben mit Lernschwierigkeiten, Entwicklungsverzögerungen und ADS zu tun. Die verbale und körperliche Entwicklung ist häufig verzögert, und Verhaltensleistungen wie das Toilettentraining finden normalerweise später statt als bei Gleichaltrigen. Sie sind als kleine Kinder leicht abzulenken, aber manchmal verbessert sich der Fokus, wenn Kinder mit Williams-Syndrom älter werden. Als Erwachsene und Jugendliche können sie eine Vielzahl ungewöhnlicher geistiger Vermögenswerte und Defizite aufweisen. Menschen mit William-Syndrom haben oft ein ausgezeichnetes Langzeitgedächtnis und ausgefeilte soziale Fähigkeiten.