Was ist ein Chondromyxoid -Fibrom?
Ein Chondromyxoid -Fibrom ist ein aggressiver Tumor, der typischerweise in Knochen eingebettet ist. Weniger als zwei Prozent aller Knochentumoren sind Chondromyxoidfibrome. Während diese Tumoren sehr schnell wachsen, metastasieren sie normalerweise nicht andere Körperteile.
Die Altersgruppe, wenn ein Chondromyxoid -Fibrom am wahrscheinlichsten zwischen 10 und 30 Jahren auftritt, wobei die Jugend und das junge Erwachsenenalter die höchste Risikoperiode ist. Der Einfluss des Tumors auf die physikalische Bewegung hängt von der Größe und dem Ort des Tumors ab. Tumoren sind zum Zeitpunkt der Diagnose normalerweise 3 bis 4 cm.
Ein primäres Symptom eines Chondromyxoidfibroms ist Schmerzen in der Nähe des Gelenks. Manchmal verursacht der Tumor eine schmerzhafte Schwellung und kann in seltenen Fällen einen Knochen brechen. Viele Patienten berichten über einen Bewegungsverlust am Ende, an dem sich der Tumor befindet.
Eine anfängliche medizinische Untersuchung findet normalerweise Empfindlichkeit, wenn der Bereich in der Nähe des Tumors abtastet ist. Mögliche Schwellung sowie eine messbare Reichweiteder Bewegungsreduzierung sind ebenfalls möglich. Diese Symptome fordern typischerweise eine Überweisung für medizinische Bildgebungstests auf.
Ein Chondromyxoid -Fibrom erscheint in der Bildgebung als Läsion mit einem Rand, der Seifenblasen ähnelt. Das Bild kann Verkalkung zeigen. In seltenen Fällen ist eine Fraktur sichtbar. Diese Tumoren befinden sich am häufigsten im röhrenförmigen langen Beinknochen, können aber auch in anderen Körpernbereichen gefunden werden, einschließlich der kleinen Handknochen.
Risiken, die mit einem Chondromyxoidfibrom verbunden sind, treten hauptsächlich innerhalb der Skelettstruktur auf. Diese Tumoren können schnell wachsen und Knochen zerstören. Solche Fibrome treten nach der Behandlung in 15 bis 25 Prozent der Fälle auf. Wenn sie nicht behandelt werden, können sie ungehemmt und eindringen und in das umgebende Gewebe beschädigen.
Diagnose wird durch eine Biopsie bestätigt. Die Behandlung ist die chirurgische Entfernung der Tumor- und Strahlungsbehandlung des Knochens und der UmgebungTaschentuch. Mögliche Komplikationen aus der Behandlung umfassen lokale Standortinfektionen, Knochenbruch und in seltenen Fällen eine Transformation in den malignen Status. Eine medizinische Untersuchung ist jederzeit erforderlich, wenn Symptome eines Chondromyxoidfibroms vorhanden sind.