Was ist ein Chondromyxoid-Fibrom?
Ein Chondromyxoidfibrom ist ein aggressiver Tumor, der typischerweise in Knochen eingebettet ist. Weniger als zwei Prozent aller Knochentumoren erweisen sich als chondromyxoide Fibrome. Während diese Tumoren sehr schnell wachsen, metastasieren sie normalerweise nicht oder breiten sich nicht auf andere Körperteile aus.
Die Altersspanne, in der ein chondromyxoidales Fibrom am wahrscheinlichsten auftritt, liegt zwischen 10 und 30 Jahren, wobei die Adoleszenz und das junge Erwachsenenalter das höchste Risiko darstellen. Der Einfluss des Tumors auf die physische Bewegung hängt von der Größe und Position des Tumors ab. Tumoren sind zum Zeitpunkt der Diagnose in der Regel 3 bis 4 cm groß.
Ein primäres Symptom eines chondromyxoiden Fibroms sind gelenknahe Schmerzen. Manchmal verursacht der Tumor eine schmerzhafte Schwellung und in seltenen Fällen kann ein Knochen gebrochen werden. Viele Patienten berichten von einem Bewegungsverlust an der Extremität, an der sich der Tumor befindet.
Eine erste ärztliche Untersuchung zeigt normalerweise Empfindlichkeit, wenn der Bereich in der Nähe des Tumors abgetastet wird. Mögliche Schwellungen sowie ein messbarer Bereich der Bewegungsreduzierung sind ebenfalls möglich. Diese Symptome führen normalerweise zu einer Überweisung für medizinische Bildgebungstests.
Ein chondromyxoides Fibrom erscheint in der Bildgebung als eine Läsion mit einem Rand, der Seifenblasen ähnelt. Das Bild zeigt möglicherweise Verkalkung. In seltenen Fällen ist eine Fraktur sichtbar. Diese Tumoren befinden sich am häufigsten im röhrenförmigen langen Beinknochen, können aber auch in anderen Bereichen des Körpers, einschließlich der kleinen Handknochen, gefunden werden.
Risiken, die mit einem Chondromyxoidfibrom verbunden sind, treten hauptsächlich innerhalb der Skelettstruktur auf. Diese Tumoren können schnell wachsen und Knochen zerstören. Solche Fibrome wiederholen sich nach der Behandlung in 15 bis 25 Prozent der Fälle. Wenn sie nicht behandelt werden, wachsen sie ungehemmt und dringen in das umgebende Gewebe ein und beschädigen es.
Die Diagnose wird durch eine Biopsie bestätigt. Die Behandlung ist die chirurgische Entfernung des Tumors und die Bestrahlung des Knochens und des umgebenden Gewebes. Mögliche Komplikationen bei der Behandlung sind lokale Infektionen, Knochenbrüche und in seltenen Fällen eine Umwandlung in einen bösartigen Zustand. Eine ärztliche Untersuchung ist immer dann gewährleistet, wenn Symptome eines chondromyxoiden Fibroms vorliegen.