Was ist eine Zystosarkom-Phyllode?

Ein seltener Brusttumor, der am häufigsten bei Frauen mittleren Alters auftritt. Eine Cystosarkom-Phyllode ist ein Wachstum, das von den Zellen ausgeht, aus denen das Brustgewebe besteht. Obwohl diese Tumoren meistens gutartig sind, können sie manchmal in umgebende Strukturen und entfernte Körperteile hineinwachsen. Die Diagnose des Tumors beruht auf der Entnahme einer Probe aus der Masse, und die Behandlung konzentriert sich auf die Entfernung des abnormalen Brustgewebes.

Es wird angenommen, dass sich in den Stromazellen der Brust ein Cystosarkom-Phyllodentumor bildet. Diese Zellen bilden das Brustgewebe und können als Reaktion auf hohe Hormonspiegel im Blut wie Östrogen oder Progesteron wachsen und sich teilen. Aus unbekannten Gründen können sich diese Stromazellen in seltenen Fällen ungeregelt vermehren und sogar in umgebende Strukturen eindringen oder sich in weit entfernte Regionen des Körpers ausbreiten. Dieses unregulierte Wachstum von Stromazellen verursacht die Entwicklung des Cystosarkom-Phyllodentumors.

Risikofaktoren für die Entwicklung eines Cystosarkom-Phyllodentumors sind wenig bekannt. Die Tumoren treten typischerweise bei Frauen in den Vierzigern auf. Oft haben Frauen, die den Tumor in einem späteren Alter entwickeln, eine Krankheit, die schwieriger zu behandeln ist. Es ist bekannt, dass eine seltene genetische Erkrankung, die als Li-Fraumeni-Syndrom bekannt ist, diese Art von Tumor verursacht.

Die endgültige Diagnose eines Cystosarkom-Phyllodentumors beruht auf der Entnahme einer Biopsie der Masse und deren Untersuchung unter dem Mikroskop. Der Tumor selbst kann durch eine Selbstuntersuchung der Brust, eine klinische Brustuntersuchung durch einen zugelassenen Arzt oder durch Mammographie erkannt werden - ein radiographisches Verfahren, mit dem nach Anomalien im Brustgewebe gesucht wird. Nachdem eine Masse identifiziert wurde, kann sie entweder durch Entfernen eines kleinen Abschnitts des Tumors biopsiert oder sofort vollständig entfernt werden.

Die Behandlung eines Cystosarkom-Phyllodentumors konzentriert sich auf dessen chirurgische Entfernung. Spezialisten für Brustchirurgie entfernen den Tumor sorgfältig und stellen dabei sicher, dass das gesamte abnormale Tumorgewebe entfernt wird. Das resezierte Gewebe wird dann normalerweise an einen Pathologen geschickt, der die Ränder überprüfen kann, um sicherzustellen, dass der gesamte Tumor entfernt wurde.

Die Prognose eines Patienten, der an einem Cystosarkom-Phylloden-Tumor leidet, hängt von einer Reihe von Faktoren ab. Viele dieser Tumoren sind gutartig, was bedeutet, dass sie von Natur aus keine umgebenden Strukturen infiltrieren oder sich nicht auf entfernte Körperteile ausbreiten. Die Prognose bei diesen Patienten ist in der Regel gut, obwohl sie auf ein künftiges Wiederauftreten der Krankheit überwacht werden müssen. Wenn der Tumor bösartig ist, was bedeutet, dass er dazu neigt, sich auf verschiedene Regionen auszubreiten, ist es schwieriger, eine Heilung der Krankheit zu erreichen. Diese Patienten benötigen möglicherweise eine Chemotherapie oder Strahlentherapie, um den Tumor vollständig auszurotten.

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