Was ist eine Familienanamnese?

Familienanamnese ist eine Aufzeichnung von Krankheiten und Krankheiten, die die Verwandten eines Patienten direkte Blut haben. Die Aufzeichnung sollte so weit zurückgehen, wie es genau nachverfolgt werden kann, vorzugsweise für mindestens mehrere Generationen. Diese Geschichte kann als medizinischer Stammbaum angesehen werden, da die genetische Beziehung zwischen Individuen und ihren Gesundheitsinformationen wichtig ist. Die medizinische Anamnese der Familie ist entscheidend für die Bewertung des Risikos eines Individuums für viele verschiedene Krankheiten, von denen angenommen wird, dass sie eine genetische Ursache haben. Das Gen kann entweder von der Mutter oder dem Vater geerbt werden. Die Symptome dieser Art von Alzheimer -Krankheit entwickeln sich vor dem 65. Lebensjahr. Nicht jeder mit dem ererbten Gen entwickelt die Störung. Der Risikofaktor für eine frühzeitige familiäre Alzheimer -Krankheit ist für Menschen mit der APOE -Verbindung in ihrer familiären Anamnese nur höher.

Es wird geschätzt, dass etwa 5 bis 10 Prozent der Krebsarten geerbt werden. Wenn Gentests auf Krebs durchgeführt werden, wird die DNA von Familien, bei denen viele Mitglieder die Krankheit über mehrere Generationen entwickeln, für Muster untersucht. Eine Krebsvorgeschichte von Familien und die untersuchten Muster der Krankheit in Familien können Ärzten helfen, zu entscheiden, welche Arten von Tests Patienten haben sollten und wann sie sie haben sollten. Wenn das vorgeschlagene Screening -Alter für eine bestimmte Art von Krebs beispielsweise 60 beträgt, die Krankengeschichte eines Patienten jedoch ein genetisches Muster der Krankheit zeigt, wird der Arzt wahrscheinlich entscheiden, dass die Person in einem viel jüngeren Alter untersucht werden sollte.

Es ist zu beachten, dass das Zusammensetzen einer familiären Krankengeschichte in einigen Fällen schwierig sein kann. Zum Beispiel kann eine Geschichte des Alkoholismus in einer Familie aufgrund von Verlegenheit oder Widerwillen, das Thema zur Sprache zu bringen, heruntergespielt oder nicht offenbart werden. FamilienmedizinDie Geschichten müssen normalerweise durch das Gespräch mit Blutverständnissen erfolgen. Wenn die Verwandten erkennen, wie wichtig es ist, genetische Muster durch Generationen einer Familie zu verstehen, um Krankheiten zu verhindern, enthüllen sie häufig die privaten medizinischen Informationen eher. Die meisten Menschen sind auch der Meinung, dass es wichtig ist, dass Paare Kinder haben, um ihre Risiken zu kennen, einen ererbten Zustand an ihre Nachkommen weiterzugeben.

Familienanamnese ist ein relevanter Bestandteil der Gesundheitsakten eines Patienten, aber es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass die Risiken für verschiedene Krankheiten so hilfreich sein mag, dass es immer noch nur ein Teil der Ermittlung der möglichen künftigen Gesundheit eines Patienten ist. Die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien sowie das Gewicht, die Ernährungs- und Bewegungsgewohnheiten einer Person können das Krankheitsrisiko senken oder erhöhen. Zum Beispiel sind viele Menschen genetisch zu Typ -2 -Diabetes angezeigt, aber nicht alle diese Personen werden notwendigerweise die Krankheit entwickeln. Studien haben gezeigt, dass diejenigen, die für Typ -2 -Diabetes gefährdet sindin der Lage, es durch ordnungsgemäßes Essen und Bewegung zu vermeiden.