Was ist ein Neurilemmom?
Ein Neurilemmom ist ein gutartiger Tumor, der typischerweise auf der Myelinscheide um die Nerven in Kopf und Hals oder in den mit dem Biegen in den Armen und Beinen verbundenen Nerven wächst. Ein Tumor ist eine Läsion, die durch das abnormale Wachstum von Zellen verursacht wird, und ein gutartiger Tumor ist ein Tumor, der wahrscheinlich nicht Fortschritte oder krebsartig wird, im Gegensatz zu einem bösartigen Tumor. Es wird angenommen, dass das Neurilemmom von Schwann -Zellen stammt, die Zellen, die die Axone von Neuronen im peripheren Nervensystem auskleiden und Nervenimpulse durchführen. Das periphere Nervensystem umfasst alle Nerven außerhalb des Gehirns und des Rückenmarks.
Neurilemmoma -Patienten bemerken häufig keine Symptome durchschnittlich fünf Jahre. Sobald sie anfangen, Symptome zu bemerken, liegt dies normalerweise daran, dass der Tumor groß genug geworden ist, um zu sehen oder zu fühlen, oder groß genug, um den Nerv zu komprimieren. Wenn der Tumor spürbar ist, ist er oft empfindlich gegenüber Berührungen. Das Neurilemmom kann auch Schmerzen aufgrund des Nervenkompressionssyndroms verursachen, auch aufrufenED -Komprimierung Neuropathie oder häufiger ein eingeklemmter Nerv. Die Symptome hierfür können Muskelschwäche, Taubheit, Schmerzen oder ein Kribbeln sein.
Neurilemmomas sind besonders mit dem Thorax -Outlet -Syndrom verbunden, wobei die Nerven zwischen der oberen Rippe und dem Schlüsselbein komprimiert werden. Dies kann Kopf- und Nackenschmerzen und Taubheit in den Fingern verursachen. In ähnlicher Weise kann ein Tumor entlang des Ischiasnervs zu Schmerzen im unteren Rücken führen, sehr symptomatisch zu einer rutschten Scheibe. Ein Neurilemmom kann auch die zugrunde liegende Ursache des Karpaltunnelsyndroms oder des Tarsal -Tunnelsyndroms sein.
Während es als der häufigste neurogene Tumor angesehen wird, ist die genaue Anzahl von Menschen mit Neurilemmomas unbekannt. Die Ursache für diese Tumoren ist ebenfalls unbekannt, obwohl sie mit Neurofibromatose Typ 1 (NF-1) in Verbindung gebracht wurde, die früher als von der Recklinghausen-Krankheit bekannt war. NF-1 ist eine ererbte Störung, die durch einen Mund verursacht wirdUnaufmerksamkeit im Gen für die Zellteilung verantwortlich. Es neigt dazu, bei Menschen im Alter von 20 bis 50 Jahren aufzukommen, und es scheint keinen Unterschied in der Anfälligkeit zu geben, die auf Geschlecht oder Rasse beruhen.
Ein Neurilemmom kann entweder die Form eines Schwannoms oder eines Neurofibroms annehmen. Sie sind beide Tumoren des peripheren Nervensystems und können überall im Körper auftreten, aber sie haben geringfügige Unterschiede. Ein Schwannom tritt nur in der Auskleidung der Neuronen auf, während das Neurofibrom eine tiefere Verbindung zum Nerv aufweist, was es etwas schwieriger macht, chirurgisch zu entfernen.
Ein Arzt bestellt normalerweise einige Scans, wie eine Computertomographie (CT) oder eine Magnetresonanztomographie (MRT), um den Tumor zu finden und dann den Tumor zu biopsien, um sicherzustellen, dass er nicht bösartig ist. Ein Neurlimmom wird nur in extrem seltenen Fällen krebsartig und benötigt keine Operation, es sei denn, der Tumor verursacht Schmerzen oder Beschwerden. Wenn eine Operation erforderlich ist, kann der Tumor normalerweise entfernt werden, ohne zu viel Dama zu verursachenGE zum Nerv.