Was ist ein Neurilemmom?
Ein Neurilemmom ist ein gutartiger Tumor, der typischerweise auf der Myelinscheide um Nerven im Kopf und Hals oder in den Nerven wächst, die mit einer Beugung in Armen und Beinen verbunden sind. Ein Tumor ist eine Läsion, die durch das abnormale Wachstum von Zellen verursacht wird, und ein gutartiger Tumor ist ein Tumor, bei dem es unwahrscheinlich ist, dass er fortschreitet oder krebsartig wird, im Gegensatz zu einem bösartigen Tumor. Es wird angenommen, dass das Neurilemmom von Schwann-Zellen stammt, den Zellen, die die Axone von Neuronen im peripheren Nervensystem auskleiden und dabei helfen, Nervenimpulse zu leiten. Das periphere Nervensystem umfasst alle Nerven außerhalb des Gehirns und des Rückenmarks.
Neurilemmompatienten bemerken im Durchschnitt fünf Jahre lang häufig keine Symptome. Sobald sie Symptome bemerken, ist es normalerweise so, dass der Tumor groß genug geworden ist, um zu sehen oder zu fühlen, oder groß genug, um den Nerv zu komprimieren. Wenn der Tumor tastbar ist, ist er häufig berührungsempfindlich. Das Neurilemmom kann auch Schmerzen aufgrund eines Nervenkompressionssyndroms verursachen, das auch als Kompressionsneuropathie oder häufiger als eingeklemmter Nerv bezeichnet wird. Symptome hierfür können Muskelschwäche, Taubheitsgefühl, Schmerzen oder ein Kribbeln sein.
Neurilemmome treten insbesondere beim Thorax-Outlet-Syndrom auf, bei dem die Nerven zwischen Oberrippe und Schlüsselbein zusammengedrückt werden. Dies kann Kopf- und Nackenschmerzen und Taubheitsgefühl in den Fingern verursachen. Ebenso kann ein Tumor entlang des Ischiasnervs zu Rückenschmerzen führen, die symptomatisch sehr nahe an einem Bandscheibenvorfall liegen. Ein Neurilemmom kann auch die Ursache des Karpaltunnelsyndroms oder des Tarsaltunnelsyndroms sein.
Während es als der häufigste neurogene Tumor gilt, ist die genaue Anzahl der Menschen mit Neurilemmomen nicht bekannt. Die Ursache dieser Tumoren ist ebenfalls unbekannt, obwohl sie mit der Neurofibromatose Typ 1 (NF-1) in Verbindung gebracht wurden, die früher als von-Recklinghausen-Krankheit bekannt war. NF-1 ist eine Erbkrankheit, die durch eine Fehlfunktion des für die Zellteilung verantwortlichen Gens verursacht wird. Es tritt in der Regel bei Menschen im Alter von 20 bis 50 Jahren auf und es scheint keinen Unterschied in der Anfälligkeit aufgrund des Geschlechts oder der Rasse zu geben.
Ein Neurilemmom kann entweder die Form eines Schwannoms oder eines Neurofibroms haben. Sie sind beide Tumoren des peripheren Nervensystems und können überall im Körper auftreten, haben aber leichte Unterschiede. Ein Schwannom tritt nur in der Auskleidung der Neuronen auf, während das Neurofibrom eine tiefere Verbindung zum Nerv hat, was die chirurgische Entfernung etwas erschwert.
In der Regel bestellt ein Arzt einige Scans, z. B. eine Computertomographie (CT) oder eine Magnetresonanztomographie (MRT), um den Tumor zu finden. Anschließend wird der Tumor biopsiert, um sicherzustellen, dass er nicht bösartig ist. Ein Neurlimmom wird nur in äußerst seltenen Fällen krebsartig und muss nur operiert werden, wenn der Tumor Schmerzen oder Beschwerden verursacht. Wenn eine Operation erforderlich ist, kann der Tumor normalerweise entfernt werden, ohne den Nerv zu stark zu schädigen.