Was ist ein endokriner Pankreastumor?
Ein endokriner Pankreastumor ist ein Wachstum, das sich aus hormonproduzierenden Zellen im Verdauungsorgan entwickelt, das als Bauchspeicheldrüse bekannt ist. Diese auch als neuroendokrine Tumoren bezeichneten Wucherungen sind manchmal krebsartig. Ein endokriner Pankreastumor kann als funktionell bezeichnet werden, wenn er Pankreashormone produziert, oder als nicht funktionell, wenn er nicht funktioniert. Nicht-funktionelle Tumoren sind sehr oft krebsartig, während funktionelle Tumoren manchmal krebsartig sind und Symptome hervorrufen, die mit den Hormonen zusammenhängen, die sie ausscheiden. Ein endokriner Pankreastumor muss normalerweise operativ entfernt werden, es sei denn, er hat sich bereits im Körper ausgebreitet.
Neuroendokrine Tumoren sind Wucherungen, die sich aus hormonproduzierenden endokrinen Drüsen entwickeln. Wenn diese Tumoren im Verdauungssystem auftreten, spricht man von gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren. Ein endokriner Pankreastumor entwickelt sich spezifisch aus Zellen in der Drüse, die als Bauchspeicheldrüse bekannt sind.
Die endokrinen Tumorsymptome der Bauchspeicheldrüse variieren je nachdem, ob der Tumor funktionsfähig oder nicht funktionsfähig ist. Nicht-funktionelle Tumoren sind häufiger und da sie keine Hormone ausscheiden, können sie Symptome verursachen, die mit der Tumormasse zusammenhängen, eine Blockade verursachen oder auf die umgebenden Strukturen drücken. Gelbsucht, bei der sich Haut und Augen gelb färben, kann das erste wahrnehmbare Zeichen sein. Wenn eine krebsartige Ausbreitung aufgetreten ist, können Symptome durch das Wachstum von Tumorzellen in anderen Körperteilen verursacht werden.
Ein funktionierender endokriner Pankreastumor verursacht Symptome aufgrund einer übermäßigen Produktion von Pankreashormonen. Tumoren, die das Hormon Insulin produzieren, nennt man Insulinome. Insulin reguliert den Blutzuckerspiegel und übermäßige Produktion kann zu Symptomen einer Hypoglykämie führen, wenn der Blutzucker zu niedrig ist. Symptome wie Wackelgefühl, Kopfschmerzen und Schwäche können auftreten. Insulinome sind normalerweise nicht krebsartig und neigen dazu, langsam zu wachsen.
Eine andere Form des endokrinen Tumors der Bauchspeicheldrüse, das sogenannte Glukagonom, produziert das Hormon Glukagon, das auch den Blutzucker reguliert. In diesem Fall tritt ein hoher Blutzuckerspiegel auf und Symptome wie Anämie und Blutgerinnsel können auftreten. Tumoren, die als Gastrinome bekannt sind, scheiden überschüssiges Gastrin aus, das Hormon, das die Magensäureproduktion stimuliert und zu Ulkusbildung und Blutungen führt.
Andere als VIPome bekannte Tumoren produzieren das Hormon vasoaktives Darmpeptid (VIP). Dies führt zu Durchfall, der wässrig ist, zusammen mit Übelkeit und Gewichtsverlust. Das sehr seltene Somatostatinom ist ein Krebstumor, der zu Diabetes, fettem Stuhl und Anämie führt.
Die Diagnose und Behandlung eines endokrinen Tumors der Bauchspeicheldrüse kann schwierig sein und Eingaben sowohl von Onkologen als auch von Krebs- und Endokrinologen oder Hormonspezialisten erfordern. Wenn der Tumor nicht metastasiert oder ausgebreitet ist, ist die chirurgische Entfernung normalerweise die bevorzugte Behandlung und kann eine Heilung bewirken. Wo eine Ausbreitung stattgefunden hat, konzentrieren sich die Behandlungen auf die Linderung der Symptome.