Was ist ein endokriner Pankreas -Tumor?
Ein endokriner Pankreas-Tumor ist ein Wachstum, das sich aus hormonproduzierenden Zellen im Verdauungsorgan entwickelt, das als Bauchspeicheldrüse bekannt ist. Diese Wachstum sind auch als neuroendokrine Tumoren bekannt und sind manchmal krebsartig. Ein endokriner Pankreas-Tumor kann als funktionell bezeichnet werden, wenn er Pankreashormone produziert oder nicht funktionsfähig ist, wenn dies nicht der Fall ist. Nicht funktionelle Tumoren sind sehr oft als krebsartig, während funktionelle Tumoren manchmal krebsartig sind und Symptome im Zusammenhang mit den von ihnen abgeheuerten Hormonen produzieren. Ein endokriner Pankreas-Tumor erfordert normalerweise eine chirurgische Entfernung, es sei denn, er hat sich bereits im Körper ausgebreitet. Wenn diese Tumoren im Verdauungssystem auftreten, werden sie als gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumoren bekannt. Ein endokriner Pankreas -Tumor entwickelt sich speziell aus Zellen innerhalb der Drüse, die als Bauchspeicheldrüse bekannt ist.Der Tumor ist funktionell oder nicht funktionsfähig. Nicht funktionsfähige Tumoren sind häufiger und, da sie keine Hormone sezernieren, verursachen sie wahrscheinlich Symptome im Zusammenhang mit der Tumormasse, wodurch eine Blockade oder das Drücken von umgebenden Strukturen erzeugt werden. Gelbsucht, bei der Haut und Augen gelb werden, kann das erste spürbare Zeichen sein. Wenn Krebsströme aufgetreten ist, können die Symptome durch das Wachstum von Tumorzellen in anderen Körperteilen verursacht werden.
Ein funktioneller endokriner Pankreas -Tumor verursacht Symptome aufgrund einer übermäßigen Produktion von Pankreashormonen. Tumoren, die das Hormoninsulin produzieren, werden als Insulinome bezeichnet. Insulin reguliert den Blutzuckerspiegel und überschüssige Produktion kann zu Symptomen einer Hypoglykämie führen, bei denen der Blutzucker zu niedrig ist. Symptome wie Zittern, Kopfschmerzen und Schwäche können auftreten. Insulinome sind normalerweise nicht krebsartig und neigen dazu, langsam zu wachsen.
Eine andere Art von Pankreas -EndokrineTumor, bekannt als Glucagonoma, erzeugt das Hormonglucagon, das auch den Blutzucker reguliert. In diesem Fall entsteht ein hoher Blutzuckerspiegel, und Symptome wie Anämie und Blutgerinnsel können sich entwickeln. Tumoren, die als Gastrinome bekannt sind, sezernieren überschüssiges Gastrin, das Hormon, das die Magensäureproduktion stimuliert, was zu Ulkusbildung und -blutung führt.
andere als Vipome bekannte Tumoren produzieren das vasoaktive Darmpeptid oder VIP. Dies führt zu Durchfall, was wässrig ist, zusammen mit Übelkeit und Gewichtsverlust. Das sehr seltene Somatostatinom ist ein Krebstumor, der Diabetes, Fetthocker und Anämie hervorruft.
Diagnose und Behandlung eines endokrinen Pankreas -Tumors kann schwierig sein und erfordern möglicherweise sowohl die Onkologie als auch die Krebs und die Endokrinologie oder das Hormon, Spezialisten. Wenn der Tumor nicht metastasiert oder verbreitet ist, ist die chirurgische Entfernung normalerweise die bevorzugte Behandlung und kann eine Heilung liefern. Wenn sich die Ausbreitung aufgetreten hat, konzentrieren sich die Behandlungen auf die Linderung des Symptoms.