Was ist eine Urachalzyste?
Eine Urachalzyste ist ein angeborener Geburtsfehler, bei dem ein kleiner Fluidhöhle zwischen dem Nabel und der Blase bleibt. Es ist ein Rest der Allantois, die Struktur zum Entfernen von Abfällen während der fetalen Entwicklung. Bei Menschen mit Urachalzysten bleibt ein Teil der Struktur vorhanden. Oft ist der Patient asymptomatisch, bis sich ein Problem entwickelt. Manchmal ist eine Urachalzyste bei einer Ultraschalluntersuchung des Bauches aus anderen Gründen sichtbar. Der Patient kann abdominale Schmerzen und Empfindlichkeit, Entladung um den Nabel und das Urinieren von Schwierigkeiten haben. Eine Ultraschalluntersuchung zeigt den mit Flüssigkeit gefüllten Hohlraum an einem Ort, an dem man nicht sein sollte. In der Regel bezieht sich die Urachalzyste mit einer bakteriellen Infektion, die zu Schwellungen, Schmerzen und Reizungen für den Patienten führt. Solange die Urachalzyste an Ort und Stelle verankert bleibt, ist die pAtient sollte relativ stabil bleiben, obwohl Infektionen Gewebeste und Komplikationen wie Organversagen verursachen können. Wenn die Struktur aufbricht, kann sie andere Organe komprimieren und möglicherweise tödlich sein, wenn interne Blutungen auftreten. Bei Bruch meldet der Patient normalerweise einen akuten Einsetzen von Schmerzen und Beschwerden und kann infolge interner Blutungen in einen Schock geraten.
Die typische Behandlung für eine Urachalzyste ist eine Operation, um die Abnormalität zu berücksichtigen. Bei Patienten mit Infektionen muss der Patient möglicherweise auf Antibiotika bleiben, um sich zu stabilisieren, bevor die Operation stattfinden kann. In Fällen, in denen das Nachbargewebe aufgrund der Infektion stirbt, umfasst die Operation das Debridement, um dieses Gewebe auszuziehen, sodass sie dem Patienten keine Probleme verursacht. Der Chirurg kann möglicherweise durch eine Reihe kleiner Einschnitte laparoskopisch arbeiten, sodass Narben minimal sein wird.
Die Gründe für uDie Rachal -Zystenbildung bleibt dunkel. Es scheint keine Schritte zu geben, die Menschen während der Schwangerschaft unternehmen können, um zu verhindern, dass Zysten wachsen, und sie scheinen oft unabhängig von anderen fetalen Anomalien zu sein. In Fällen, in denen ein Baby strukturelle Anomalien im Harnweg hat, führt der Arzt einen Ultraschall durch, um Probleme wie Urachalzysten und Nierenfehlbildungen zu überprüfen, um alle damit verbundenen Komplikationen auszuschließen. Ein pädiatrischer Urologe übernimmt häufig die Versorgung dieser Erkrankung und gibt den Eltern Ratschläge und Informationen zur Vorgehensweise. Wenn die Erkrankung erst im Erwachsenenalter diagnostiziert wird, kann der Patient einen regulären Urologen aufsuchen, um die Behandlungsoptionen zu besprechen.