Was ist Alveolares Rhabdomyosarkom?
Alveoläres Rhabdomyosarkom ist eine seltene Form von Skelettmuskelkrebs, die hauptsächlich Patienten unter 20 Jahren betrifft. In den meisten Fällen manifestieren sich Tumore in den Muskeln der Arme oder Beine, aber es ist auch möglich, Krebs im Rumpf oder im Nacken zu entwickeln . Das alveoläre Rhabdomyosarkom kann sich schnell auf andere Muskeln und innere Organe ausbreiten, und die Prognose ist am besten, wenn der Krebs in seinen frühesten Stadien diagnostiziert und behandelt wird. Die meisten Patienten, die umgehend medizinisch und chirurgisch behandelt werden, können sich vollständig erholen.
Es gibt viele verschiedene Formen von Rhabdomyosarkomen im Kindesalter, die nach den betroffenen Körperteilen und den von ihnen verursachten Symptomen klassifiziert werden. Das alveoläre Rhabdomyosarkom ist eine der häufigsten Formen und macht etwa 20 Prozent der diagnostizierten Fälle aus. Der Begriff Alveolar bezieht sich auf das physische Erscheinungsbild des betroffenen Gewebes: Krebsbereiche bestehen aus überlappenden Fasern, die Zwischenräume zwischen den Muskelzellen schaffen, die Alveolen in der Lunge ähneln.
Ärzte sind sich nicht sicher, was den Krebs verursacht, aber es wird angenommen, dass die meisten Fälle entweder mit vererbten genetischen Zuständen oder zufälligen Mutationen zusammenhängen, die während der Embryonalentwicklung auftreten. Tumore wachsen, wenn neue Muskelzellen ihre Entwicklung nicht abschließen und sterben. Stattdessen vermehren sich unreife Zellen weiter und breiten sich in einem Abschnitt des Muskelgewebes aus.
Die Symptome eines alveolären Rhabdomyosarkoms können zwischen verschiedenen Patienten variieren, abhängig vom Stadium des Krebses und der Lage der Tumoren. An den Muskeln in der Nähe der Haut können sich sichtbare, weiche und zarte Klumpen bilden. Wenn Tumore tiefer im Muskelgewebe liegen, sind sie oft schmerzhaft und gelegentlich schwächend. Symptome von Müdigkeit und Appetitlosigkeit können auftreten, wenn ein Tumor wächst und sich der Krebs auf andere Körperteile ausbreitet. Bei Patienten, die keine Behandlung erhalten, besteht das Risiko, dass sie potenziell lebensbedrohliche Nieren-, Leber- oder Lungenkomplikationen entwickeln.
Ein Arzt kann durch Durchführung von Blutuntersuchungen, Biopsien und diagnostischen Bildgebungsscans nach Alveolar-Rhabdomyosarkomen suchen. Blutproben werden in einem Labor auf Anomalien untersucht, und Röntgenstrahlen können physikalische Tumoren im Muskelgewebe aufdecken. Wenn eine Masse gefunden wird, kann ein Spezialist eine kleine Gewebeprobe entnehmen, um Krebs zu bestätigen oder auszuschließen.
Wenn ein Tumor frühzeitig entdeckt wird, ist die chirurgische Entfernung in der Regel die beste Behandlungsoption. Eine Chemotherapie oder Bestrahlung kann erforderlich sein, wenn ein Tumor nicht vollständig entfernt werden kann oder wenn sich der Krebs bereits an anderer Stelle im Körper ausgebreitet hat. Im Vergleich zu einigen anderen aggressiven Krebsarten spricht das alveoläre Rhabdomyosarkom im Allgemeinen gut auf eine Chemotherapie an. Da der Krebs möglicherweise wiederkehrt, sind regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen während der gesamten Kindheit und Jugend wichtig, um wiederkehrenden Problemen vorzubeugen.