Was ist ein Nebennierenkarzinom?
Ein Nebennierenkarzinom, manchmal auch als Nebennierenrindenkarzinom bezeichnet, ist ein sehr seltener Tumor in der Nebennierenrinde, der äußeren Schicht der Nebenniere. Die Nebennieren sind kleine dreieckige Drüsen, von denen sich eine oben auf jeder Niere befindet. Nebennierenkarzinome treten in der Bevölkerung jedes Jahr mit einer oder zwei Inzidenzen pro Million Menschen auf.
Die Nebennierenrinde ist die äußere Region der Nebenniere und das Nebennierenmark ist die innere Region. Die Nebennieren produzieren Kortikosteroide, Adrenalin und andere wichtige Hormone, die dazu beitragen, den Blutdruck, die Herzfrequenz und andere wichtige Körperfunktionen zu kontrollieren.
Wenn Zellen in den Drüsen krebsartig sind, können sie entweder zu viel oder zu wenig Hormon produzieren. Funktionierende Tumoren sind Krebstumoren, die überschüssige Hormone produzieren. Nicht funktionierende Tumoren in der Nebennierenrinde produzieren keine zusätzlichen Hormone. Zu viel Hormonproduktion kann Symptome wie Diabetes, Knochenschwäche oder Bluthochdruck verursachen.
Die Ursache eines Nebennierenkarzinoms ist nicht bekannt, es könnte jedoch vererbt werden. Diese Art von Krebs tritt am häufigsten bei Erwachsenen im Alter zwischen 30 und 40 Jahren und bei Kindern unter 5 Jahren auf. Nebennierenkarzinome treten sowohl bei Männern als auch bei Frauen auf.
Einige generalisierte Symptome eines Nebennierenkarzinoms sind Gewichtsverlust ohne Diät, Bauchschmerzen, übermäßige Schwäche und Gedeihstörung. Eine längere Exposition gegenüber hohen Konzentrationen des Hormons Cortisol, das von funktionierenden Tumoren im Körpergewebe produziert wird, kann zu einer hormonellen Störung führen, die als Cushing-Syndrom bekannt ist. Das Cushing-Syndrom wird häufig durch vermehrtes Fett im Nackenbereich, Fettleibigkeit im Oberkörper und ein rundes Mondgesicht gekennzeichnet.
Die vorläufige Diagnose eines Nebennierenkarzinoms erfolgt in der Regel durch Blut- und Urintests. Diese Tests helfen festzustellen, ob der Körper normale Mengen an Hormonen produziert oder ob ein signifikantes Ungleichgewicht vorliegt. Andere diagnostische Studien könnten Röntgenstrahlen, Tomographie, Magnetresonanztomographie (MRT) oder Computertomographie (CT) umfassen.
Nach der Diagnose, ob die Läsion krebsartig, funktionsfähig oder nicht funktionsfähig ist, kann die Behandlung bestimmt werden und kann von der chirurgischen Entfernung bis zur einfachen Beobachtung reichen. Kleine, nicht funktionierende, nicht wachsende Tumoren erfordern möglicherweise eine aktive Überwachung und sind höchstwahrscheinlich nicht krebsartig. Lokalisierte, sich nicht ausbreitende Tumoren erfordern möglicherweise eine Adrenalektomie, um die Läsion zu entfernen. Metastasierte, krebsartige Läsionen, die sich auf andere Körperteile ausgebreitet haben, erfordern möglicherweise eine Chemotherapie. Die Prognose für ein Nebennierenrindenkarzinom hängt davon ab, wie weit der Krebs vor Diagnose und Behandlung fortgeschritten ist.