Was ist ein Nebennierenkarzinom?

Ein Nebennierenkarzinom, das manchmal als Adrenokortikkarzinom bezeichnet wird, ist ein sehr seltener Tumor, der im Nebennierenrinde, der äußeren Schicht der Nebennierendrüse, gefunden wird.Die Nebennieren sind kleine dreieckige Drüsen, von denen sich eine oben auf jeder Niere befindet.Nebennierenkarzinome treten in der Bevölkerung jedes Jahr mit einer oder zwei Inzidenzen pro Million Menschen auf.

Der Nebennierenrinde ist die äußere Region der Nebennierendrüse, und das Nebennierenmedulla ist die innere Region.Nebennieren -Produkt -Kortikosteroide, Adrenalin und andere wichtige Hormone, die dazu beitragen, den Blutdruck, die Herzfrequenz und andere wichtige Körperfunktionen zu kontrollieren. Wenn die Zellen in den Drüsen krebsartig sind, können sie entweder zu viel Hormonproduktion oder nicht genug verursachen.Funktionieren Tumoren sind Krebstumoren, die überschüssige Hormone herstellen.Nicht funktionierende Tumoren im Nebennierenkortex machen keine zusätzlichen Hormone.Zu viel Hormonproduktion kann Symptome wie Diabetes, Schwächung von Knochen oder Bluthochdruck verursachen.

Die Ursache eines Nebennierenkarzinoms ist unbekannt, aber es ist jedoch, dass es geerbt werden könnte.Diese Art von Krebs ist am häufigsten bei Erwachsenen zwischen 30 und 40 Jahren und bei Kindern unter 5 Jahren zu sehen.Nebennierenkarzinome werden sowohl bei Männern als auch bei Frauen beobachtet.

Einige verallgemeinerte Symptome eines Nebennierenkarzinoms sind Gewichtsverlust ohne Diät, Bauchschmerzen, übermäßige Schwäche und Versagen, gedeihen zu lassen.Eine längere Exposition gegenüber hohen Hormon -Cortisol -Spiegeln, das durch funktionierende Tumoren im Gewebe des Körpers erzeugt wird, kann eine hormonelle Störung verursachen, die als Pushings -Syndrom bekannt ist.Das Cushing-Syndrom wird häufig durch das Vorhandensein von erhöhtem Fett um den Hals, die Fettleibigkeit des Oberkörpers und ein rundes Mondgesichtsauftritt identifiziert.

Vorläufige Diagnose eines Nebennierenkarzinoms wird normalerweise durch Blut- und Urintests gestellt.Diese Tests helfen zu bestimmen, ob der Körper normale Mengen an Hormonen erzeugt oder ob ein Bedeutung Ungleichgewicht vorliegt.Andere diagnostische Studien können C-Rays, Tomographie-Scan, eine Magnetresonanz (MRT) oder einen CT-Scan für Computertomographie (CT) umfassen.

Nach einer Diagnose darüber, ob die Läsion krebsvoll ist, funktionierend oder nicht funktionsfähig ist, kann die Behandlung bestimmt werden und kann von der chirurgischen Entfernung bis zur einfachen Beobachtung reichen.Kleine, nicht funktionierende, nicht wachsende Tumoren erfordern möglicherweise eine aktive Überwachung und sind mehr als wahrscheinlich nicht krebsartig.Lokalisierte, nicht verbreitete Tumoren benötigen möglicherweise eine Adrenalektomie, um die Läsion zu entfernen.Metastatische, krebsartige Läsionen, die sich auf andere Teile im Körper ausgebreitet haben, müssen möglicherweise eine Chemotherapie erfordern.Die Prognose für adrenokortisches Karzinom hängt davon ab, wie fortschrittlich der Krebs vor der Diagnose und Behandlung ist.