Was ist ein Nebennierenkarzinom?

Ein Nebennierenkarzinom, das manchmal als Adrenokortikkarzinom bezeichnet wird, ist ein sehr seltener Tumor, der im Nebennierenrinde, der äußeren Schicht der Nebennierendrüse, gefunden wird. Die Nebennieren sind kleine dreieckige Drüsen, von denen sich eine oben in jeder Niere befindet. Nebennierenkarzinome treten in der Bevölkerung jedes Jahr mit einer oder zwei Inzidenzen pro Million Menschen auf. Nebennieren -Produkt -Kortikosteroide, Adrenalin und andere wichtige Hormone, die dazu beitragen, den Blutdruck, die Herzfrequenz und andere wichtige Körperfunktionen zu kontrollieren. Funktionieren Tumoren sind Krebstumoren, die überschüssige Hormone herstellen. Nicht funktionierende Tumoren im Nebennierenkortex machen keine zusätzlichen Hormone. Zu viel Hormonproduktion kann Symptome wie Diabetes, Schwächung von Knochen oder hohen B verursachenverleihiger Druck.

Die Ursache eines Nebennierenkarzinoms ist unbekannt, aber es ist jedoch, dass es möglicherweise vererbt wird. Diese Art von Krebs ist am häufigsten bei Erwachsenen zwischen 30 und 40 Jahren und bei Kindern unter 5 Jahren zu sehen. Nebennierenkarzinome sind sowohl bei Männern als auch bei Frauen zu beobachten.

Einige verallgemeinerte Symptome eines Nebennierenkarzinoms sind Gewichtsverlust ohne Diät, Bauchschmerzen, übermäßige Schwäche und nicht gedeihendes Versagen. Eine längere Exposition gegenüber hohen Hormon -Cortisol -Spiegeln, das durch funktionierende Tumoren im Gewebe des Körpers erzeugt wird, kann eine hormonelle Störung verursachen, die als Cushing -Syndrom bekannt ist. Das Cushing-Syndrom wird häufig durch das Vorhandensein von erhöhtem Fett um den Hals, der Oberkörper-Fettleibigkeit und eines runden Mondgesichts ermittelt.

Die vorläufige Diagnose eines Nebennierenkarzinoms wird normalerweise durch Blut- und Urintests gestellt. Diese Tests helfen zu bestimmen, ob der BODY produziert normale Mengen an Hormonen oder ob ein Bedeutung Ungleichgewicht vorliegt. Andere diagnostische Studien können C-Rays, Tomographie-Scan, eine Magnetresonanz (MRT) -Prüfung oder einen Computertomographie (CT) umfassen.

Nach einer Diagnose darüber, ob die Läsion krebsvoll ist, funktionierend oder nicht funktionsfähig ist, kann die Behandlung bestimmt werden und kann von der chirurgischen Entfernung bis zur einfachen Beobachtung reichen. Kleine, nicht funktionierende, nicht wachsende Tumoren erfordern möglicherweise eine aktive Überwachung und sind höchstwahrscheinlich nicht krebsartig. Lokalisierte, nicht verbreitete Tumoren benötigen möglicherweise eine Adrenalektomie, um die Läsion zu entfernen. Metastatische, krebsartige Läsionen, die sich auf andere Teile im Körper ausgebreitet haben, müssen möglicherweise eine Chemotherapie erfordern. Die Prognose für adrenokortisches Karzinom hängt davon ab, wie fortschrittlich der Krebs vor der Diagnose und Behandlung ist.