Was ist ein Angiokeratom?
Ein Angiokokeratom ist eine kleine erhöhte Hautläsion der Haut, die normalerweise einen Durchmesser von 0,04 bis 0,12 Zoll (1 bis 3 mm) ist, was sich aus einer Schädigung oder einer dauerhaften Dilatation von Kapillaren ergibt. Es ist normalerweise rot oder lila gefärbt, kann aber schwarz werden, wenn sich ein Gerinnungsgerinnier in den Blutgefäßen bildet. Die Ursache ist nicht bekannt, außer bei Fabrys Krankheit, einer seltenen genetischen Störung. Diese Läsionen treten bei Frauen am häufigsten an und erscheinen bei den älteren als 40 Jahren mehr. Sie können in den meisten Fällen entfernt werden und sind normalerweise nicht bösartig.
wiederholte Reibung über die Stelle kann dazu führen, dass die Läsion zu bluten und Kruste. Es könnte sich auf den ersten Blick wie Melanom ansehen. Diese Ähnlichkeit bringt den Patienten oft in eine Arztpraxis, um die Läsion zu überprüfen. Die Läsionen umfassen verschiedene Arten, hauptsächlich sporadisches Angiokeratom; Angiokeratom von Fordyce; Angiokeratoma circumscriptum; und Angiokeratoma corporis diffusum, auch Fabry -Krankheit genannt.
sporadische Angiokeratome machen die Mehrheit ausvon Läsionen in der klinischen Praxis. Sie bilden sich im Allgemeinen an den unteren Extremitäten an zufälligen Stellen. Sie brauchen keine Aufmerksamkeit, es sei denn, Blutungen oder Reizungen sind störend, können jedoch aus kosmetischen Gründen behandelt werden. Wenn Anlass zur Sorge gibt, kann die Läsion durch Exzision oder Punchbiopsie entfernt und zum Testen an ein Labor gesendet werden.
Angiokokeratom von Fordyce zeigt sich typischerweise auf den äußeren Genitalien und dem Unterbauch sowohl bei Männern als auch bei Frauen. Männer sind eher betroffen, insbesondere diejenigen, die älter als 40 sind. Es treten häufig mehrere Läsionen auf und sind bei älteren Patienten größer. Hyperkeratose - verdickte, schuppige Hautflecken - sind über den größeren Läsionen schlechter.
Angiokokeratoma circumscriptum tritt hauptsächlich als Muttermals auf, obwohl es möglicherweise in der Kindheit oder später angezeigt wird. Es wird bei Frauen dreimal häufiger als bei Männern gefunden. Allgemein als Erdbeermarke oder Storch B bezeichnetITE, die rote oder violette Farbe vertieft ein Kind, wenn es weint oder aufgeregt ist. Die Läsionen sind gutartig und erscheinen meistens auf dem Kofferraum und den Beinen und seltener am Hals.
Angiokeratoms Corporis Diffusum, die am wenigsten häufige dieser Typen, ist symptomatisch für die Fabry -Krankheit. Fabrys ist eine ererbte genetische Störung, die durch einen Mangel eines Alpha-Galactosidase-Enzyms, Ceramid Trihexosidase, verursacht wird. Fieber, Schmerzen in den Händen und Füßen und die Hautläsionen sind primäre Symptome. Die Störung verursacht Organschäden hauptsächlich in den Nieren- und Herzsystemen und ist bei Männern schwerwiegender als bei Frauen. Die Enzymersatztherapie kann die normale Funktion aufrechterhalten und das Fortschreiten der Erkrankung verhindern.
Nicht alle dermalen Wachstum sind ein Zeichen für Krankheiten oder problematisch an und für sich. Behandlungen wie Exzision, Elektrokauter- oder Kryotherapie werden üblicherweise zur Entfernung problematischer Läsionen verwendet. Dies beseitigt Reizungen und kosmetische Bedenken. Eingehend medizinische Hilfe sollte gegeben werdenzu Änderungen in bestehenden Läsionen oder zum plötzlichen Erscheinungsbild neuer.