Was ist das Churg-Strauss-Syndrom?
Churg-Strauss-Syndrom ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die erstmals 1951 beschrieben wurde. Es handelt sich um eine Form der Vaskulitis, bei der sich die Blutgefäße entzündet, wobei sich die Entzündung auf Organsysteme wie Lunge und Haut ausbreitet. Historisch gesehen war dieser Zustand tödlich, weil der Körper nicht mit der Entzündung fertig werden konnte. Moderne Behandlungen haben das Churg-Strauss-Syndrom überschaubar gemacht, insbesondere wenn es früh gefangen wird, bevor der Patient Organschäden erlebt hat. Schließlich entwickelt der Patient Asthma, das im Laufe der Zeit schwerwiegender wird, da sich das Churg-Strauss-Syndrom allmählich in die dritte Phase bewegt, was Schäden an den Organsystemen des Körpers beinhaltet. Wenn dem Patienten Blutproben entnommen werden, zeigen sie eine hohe Konzentration einer Art weißer Blutkörperchen, die als Eosinophil bezeichnet werden. Normalerweise sind diese Zellen Teil des Immunsystems, aber wenn sie in großer Betäubung vorhanden sindSie verursachen Entzündungen. Churg-Strauss kann auch die Nerven einbeziehen und Kribbeln, Taubheit und Schmerzen verursachen. Ein Arzt kann eine Kombination aus Blutuntersuchung, Patientenanamnese und medizinischen Bildgebungsstudien verwenden, um einen Patienten mit dem Zustand zu diagnostizieren und das Ausmaß des Schadens zu bestimmen. Patienten können das Churg-Strauss-Syndrom hören, das als allergische Angiitis oder allergische Granulomatose bezeichnet wird.
Die Behandlung für diesen Zustand beinhaltet hohe Dosen von Prednison, um die Entzündung anzugehen, wobei die Dosierung im Laufe der Zeit allmählich verjüngt wird. Immunsuppressive Medikamente können auch verwendet werden, um die Reaktion des Immunsystems zu stumpf. Die Behandlung kann ein bis zwei Jahre dauern, wobei der Patient während der Behandlung sorgfältig überwacht wird, um zu bestätigen, dass die Dosierungen von Medikamentensind angemessen und nach Anzeichen von Schäden zu suchen. Patienten sehen normalerweise einen Rheumatologen für die Behandlung von Churg-Strauss-Syndrom.
Wie bei vielen Autoimmunbedingungen ist die Ursache des Churg-Strauss-Syndroms nicht bekannt. Es scheint keine genetische Komponente zu geben, und die Erkrankung ist nicht übertragbar, da sie ein grundlegendes Problem mit dem Immunsystem des Patienten beinhaltet und nicht mit einem krankheitsverursachenden Wirkstoff, der weitergegeben werden könnte. Männer und Frauen scheinen das gleiche Risiko zu haben, diesen Zustand zu entwickeln, und das Durchschnittsalter des Beginns liegt im mittleren Alter. Patienten können manchmal jahrelang in den frühen Stadien des Syndroms leben, und es kann schwierig sein zu diagnostizieren, da die Symptome in den frühen Stadien oft vage und sehr breit sind. Die Seltenheit der Erkrankung bedeutet auch, dass ein Arzt die Wahrscheinlichkeit, dass es Churg-Strauss nicht vermutet, bis das Syndrom ziemlich weit fortgeschritten ist.