Was ist das Churg-Strauss-Syndrom?
Das Churg-Strauss-Syndrom ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die erstmals 1951 beschrieben wurde. Es ist eine Form der Vaskulitis, bei der sich die Blutgefäße entzünden und sich die Entzündung auf Organsysteme wie Lunge und Haut ausbreitet. In der Vergangenheit war dieser Zustand tödlich, da der Körper mit der Entzündung nicht fertig wurde. Moderne Behandlungen haben das Churg-Strauss-Syndrom beherrschbar gemacht, insbesondere wenn es frühzeitig erkannt wird, bevor der Patient Organschäden erleidet.
Diese Erkrankung beginnt normalerweise mit dem Ausbruch einer allergischen Rhinitis, Nasenpolypen und einer Reizung der Nasennebenhöhlen. Schließlich entwickelt der Patient Asthma, das mit der Zeit schwerwiegender wird, wenn das Churg-Strauss-Syndrom allmählich in die dritte Phase übergeht, in der das Organsystem des Körpers geschädigt wird. Wenn dem Patienten Blutproben entnommen werden, weisen diese eine hohe Konzentration einer Art weißer Blutkörperchen auf, die als Eosinophil bezeichnet wird. Normalerweise sind diese Zellen Teil des Immunsystems, aber wenn sie in großer Zahl vorhanden sind, verursachen sie Entzündungen.
Die Symptome des Churg-Strauss-Syndroms können Atemnot, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Gewichtsverlust, Hautprobleme und Bauchschmerzen sein. Churg-Strauss kann auch die Nerven betreffen und Kribbeln, Taubheit und Schmerzen verursachen. Ein Arzt kann eine Kombination aus Blutuntersuchungen, Anamnese und medizinischen Bildgebungsstudien verwenden, um einen Patienten mit dem Zustand zu diagnostizieren und das Ausmaß des Schadens zu bestimmen. Patienten können das Churg-Strauss-Syndrom hören, das als allergische Angiitis oder allergische Granulomatose bezeichnet wird.
Die Behandlung dieses Zustands umfasst hohe Prednison-Dosen, um die Entzündung zu behandeln, wobei die Dosierung im Laufe der Zeit allmählich verringert wird. Immunsuppressive Medikamente können auch verwendet werden, um die Reaktion des Immunsystems abzustumpfen. Die Behandlung kann ein bis zwei Jahre dauern, wobei der Patient während der Behandlung sorgfältig überwacht wird, um sicherzustellen, dass die Dosierung der Medikamente angemessen ist, und um nach Anzeichen von Schäden zu suchen. Die Patienten suchen in der Regel einen Rheumatologen zur Behandlung des Churg-Strauss-Syndroms auf.
Wie bei vielen Autoimmunerkrankungen ist die Ursache des Churg-Strauss-Syndroms nicht bekannt. Es scheint keine genetische Komponente zu geben, und der Zustand ist nicht übertragbar, da es sich eher um ein grundlegendes Problem des Immunsystems des Patienten handelt als um ein krankheitsverursachendes Mittel, das weitergegeben werden könnte. Männer und Frauen scheinen das gleiche Risiko zu haben, an dieser Krankheit zu erkranken, und das durchschnittliche Erkrankungsalter liegt in der Größenordnung des mittleren Alters. Patienten können manchmal jahrelang in den frühen Stadien des Syndroms leben, und die Diagnose kann schwierig sein, da die Symptome in den frühen Stadien oft vage und sehr breit sind. Die Seltenheit der Erkrankung bedeutet auch, dass ein Arzt mit geringerer Wahrscheinlichkeit einen Churg-Strauss-Verdacht hat, bis das Syndrom ziemlich weit fortgeschritten ist.