Was ist das angeborene Röteln-Syndrom?

Das angeborene Rötelnsyndrom (CRS) ist eine Erkrankung, die ein Baby im Mutterleib betrifft, wenn die Mutter mit dem Rötelnvirus infiziert ist. Mögliche Anzeichen und Symptome von CRS sind Taubheit sowie Herz- und Augenfehler. Die geistige und körperliche Entwicklung des Babys kann ebenfalls abnormal sein, und Krankheiten wie Diabetes können sich später im Leben entwickeln. Nach der Einführung des Masern-, Mumps- und Röteln-Impfstoffs (MMR) gab es weniger Babys mit angeborenem Röteln-Syndrom, da die Zahl der Röteln-Fälle gesunken ist.

Eine angeborene Störung ist ein Gesundheitszustand, der zum Zeitpunkt der Geburt eines Kindes besteht. Syndrome sind Zustände, die aus einer Reihe von Symptomen bestehen, die zusammen gefunden werden. Im Falle des angeborenen Röteln-Syndroms werden die Symptome durch das Röteln-Virus verursacht, das das Baby oder den Fötus im Mutterleib schädigt, typischerweise während der ersten drei Monate oder des ersten Trimesters der Schwangerschaft.

Dieses erste Trimester ist eine wichtige Zeit für die Entwicklung des Fötus, obwohl der genaue Prozess, durch den das Rötelnvirus fötales Gewebe verletzt, nicht vollständig verstanden ist. Wenn das Virus den Fötus im ersten Trimester infiziert, treten fast immer Probleme auf; Eine Infektion im vierten Monat oder später führt nur in rund einem Drittel der Fälle zu Problemen. Wenn eine Rötelninfektion nach dem vierten Schwangerschaftsmonat auftritt, ist das angeborene Rötelnsyndrom viel unwahrscheinlicher.

Die drei Hauptsymptome des angeborenen Rötelnsyndroms sind Taubheit; Augenprobleme wie Katarakte; und Herzfehler. Röteln sind weltweit die häufigste Ursache dafür, dass Babys taub geboren werden. Das Syndrom kann das Wachstum des Fötus stören und dazu führen, dass Babys untergewichtig oder vorzeitig geboren werden oder dass das Baby sogar vor der Entbindung stirbt.

Störungen des Gehirns und des Nervensystems können auch vom angeborenen Rötelnsyndrom herrühren, einschließlich Gehirninfektionen, abnormaler Gehirnentwicklung und eines kleinen Schädels. Die Leber kann ebenfalls betroffen sein und Gelbsucht oder gelbliche Haut verursachen, und sowohl die Leber als auch die Milz können vergrößert sein. Auf der Haut können sich "Heidelbeer-Muffin-Flecken" entwickeln, die purpurrote oder rote Bereiche sind, die beim Drücken nicht ihre Farbe verlieren. Es kann auch Blutprobleme wie Anämie geben, und es kann auch Knochenstörungen geben. Im späteren Leben können Krankheiten wie Diabetes und Schilddrüsenprobleme auftreten.

Die Behandlung des angeborenen Rötelnsyndroms umfasst die Behandlung vorhandener Störungen. Es kann eine Operation erforderlich sein, um Augen- und Herzfehler zu korrigieren, und manchmal kann die Taubheit mit Cochlea-Implantaten behandelt werden, bei denen es sich um elektronische Geräte handelt, die das Hören ermöglichen. Prävention ist wichtig, und die Impfung gegen Röteln verringert die Anzahl der Menschen, die an der Krankheit erkranken. Dies führt zu weniger Frauen, die sich während der Schwangerschaft Röteln zuziehen, und zu weniger Fällen eines angeborenen Rötelsyndroms.

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