Was ist koronale Craniosynostose?
Wenn ein Kind mit Problemen bei der Verschmelzung der Schädelplatten geboren wird, hat es eine Erkrankung namens Craniosynostose. Normalerweise wird ein Kind mit einem Schädel geboren, der zum Zeitpunkt der Geburt nicht ganz geschlossen ist, aber in einigen Fällen haben sich die Schädelplatten ungewöhnlich schnell geschlossen. Babys mit dieser Erkrankung können merklich ungewöhnliche Gesichts- oder Kopfformen aufweisen, aber milde Fälle können nur geringe Symptome aufweisen. Vier Haupttypen von Craniosynostose sind möglich; Die koronale Craniosynostose ist die zweithäufigste und die unterschiedlichen Bedingungen durch die Art und Weise, wie der Schädel verschmolzen ist.
Im Mutterleib wächst ein Baby an Größe und vervollständigt das Wachstum verschiedener Körperteile. Der Schädel unterstützt den Kopf und das Gesicht und schützt das Gehirn auch vor versehentlichen Verletzungen. Es erscheint zunächst als getrennte Knochenplatten, die schließlich zusammenkommen, um einen normalen geschlossenen Schädel zu verleihen. Während der Entwicklung des Babys können jedoch zwei Hauptprobleme auftreten, die Craniosynostosi hervorrufen könnenS.
Die einzelnen Platten können früher in der Schwangerschaft miteinander verschmelzen als gewöhnlich, wodurch der Schädel des Kindes in diesem Bereich kleiner als normal ist. Während die Knochenplatten weiter wachsen, kann sich der neue Knochen trotz des Verschlusses der Lücke zwischen ihnen zu Graten entwickeln. Eine weitere mögliche Ursache für Craniosynostose, die typischerweise den gesamten Kopf betrifft, ist, dass das Gehirn nicht mit der üblichen Geschwindigkeit wächst. Der Druck des Gehirns, der unter den Schädelplatten größer wird, trägt dazu bei, das knöcherne Wachstum und die Fusion voranzutreiben, und wenn das Gehirn nicht so groß wie normal ist, können die Platten ungewöhnlich wachsen.
Jede Lücke zwischen den Schädelplatten wird als Naht bezeichnet, und verschiedene Arten von Craniosynostose werden durch die spezifischen Nähte beschrieben, die sie beeinflussen. Das häufigste Beispiel ist die sagittale Synostose, die einen abnormalen Verschluss der Naht zeigt, die entlang der Oberseite des Kopfes verläuftvon der Stirn zum Hinterkopf. Wenn ein Kind eine koronale Craniosynostose hat, hat es Probleme mit den Nähten, die eine Grenze zwischen den Ohren und der Oberseite des Kopfes bilden. Weniger häufiger ist eine Synostose der Naht, die von der Nase des Kindes bis zur Spitze der Stirn verläuft, und die am wenigsten häufige Craniosynostose beeinflusst die Naht, die horizontal über den Hinterkopf des Kindes verläuft.
koronale Craniosynostose kann eine Seite des Kopfes des Babys oder beide Seiten beeinflussen. Wenn eine Seite nur ein Problem hat, kann das Kind nur eine Abflachung der Stirn auf dieser Seite haben, zusammen mit einer ungewöhnlich hohen Augenhöhle. Seine Nase kann auch zur Seite gebeugt werden. Wenn beide koronalen Nähte in die Erkrankung verwickelt sind, hat das Kind normalerweise sowohl Augenhöhlen als gewöhnlich als auch eine Abflachung der gesamten Stirn.
medizinische Probleme, die mit koronaler Craniosynostose auftreten können, umfassen einen ungewöhnlich hohen Druck im Schädel selbst. Operationen können redu helfenCE den Druck und kann auch dazu beitragen, dem Schädel des Kindes ein normaleres Erscheinungsbild zu verleihen. Kinder mit koronaler Craniosynostose können auch Entwicklungsprobleme im Zusammenhang mit dem Gehirn haben, dies hat jedoch nicht alle Babys mit der Erkrankung. Einige Fälle sind auf genetische Mutationen zurückzuführen, andere scheinen zufällig zu erfolgen.