Was ist koronale Kraniosynostose?

Wenn ein Kind mit Problemen bei der Fusion der Schädelplatten geboren wird, hat es eine Erkrankung, die als Craniosynostose bezeichnet wird. Normalerweise wird ein Kind mit einem Schädel geboren, der sich zum Zeitpunkt der Geburt noch nicht vollständig geschlossen hat. In einigen Fällen haben sich die Schädelplatten jedoch ungewöhnlich schnell geschlossen. Babys mit dieser Erkrankung können merklich ungewöhnliche Gesichts- oder Kopfformen aufweisen, bei milden Fällen können jedoch nur geringe Symptome auftreten. Vier Haupttypen von Craniosynostose sind möglich; Koronare Kraniosynostose ist die zweithäufigste Erkrankung, und die verschiedenen Erkrankungen werden durch die Verschmelzung des Schädels unterschieden.

Im Mutterleib wird ein Baby größer und vervollständigt das Wachstum verschiedener Körperteile. Der Schädel stützt Kopf und Gesicht und schützt das Gehirn vor versehentlichen Verletzungen. Es erscheint zunächst als separate Knochenplatten, die sich schließlich zu einem normalen geschlossenen Schädel zusammenfügen. Während der Entwicklung des Babys können jedoch zwei Hauptprobleme auftreten, die zu einer Kraniosynostose führen können.

Die einzelnen Platten können früher als gewöhnlich miteinander verschmelzen, was dazu führen kann, dass der Schädel des Kindes in diesem Bereich kleiner als normal ist. Während die Knochenplatten weiter wachsen, kann sich der neue Knochen trotz des Schließens der Lücke zwischen ihnen zu Graten entwickeln. Eine weitere mögliche Ursache für eine Craniosynostose, die typischerweise den gesamten Kopf betrifft, ist, dass das Gehirn nicht mit der üblichen Geschwindigkeit wächst. Der Druck des Gehirns, der unter den Schädelplatten zunimmt, hilft, das Knochenwachstum und die Fusion voranzutreiben. Wenn das Gehirn nicht so groß wie normal ist, können die Platten abnormal wachsen.

Jede Lücke zwischen den Platten des Schädels wird als Naht bezeichnet, und verschiedene Arten der Kraniosynostose werden durch die spezifischen Nähte beschrieben, auf die sie einwirken. Das häufigste Beispiel ist die sagittale Synostose, die einen abnormalen Verschluss des Fadens zeigt, der entlang der Oberseite des Kopfes von der Stirn bis zum Hinterkopf verläuft. Wenn ein Kind an einer koronalen Kraniosynostose leidet, hat es Probleme mit den Nähten, die eine Linie zwischen den Ohren und der Oberseite des Kopfes bilden. Weniger häufig ist eine Synostose der Naht, die von der Nase des Kindes bis zur Stirnspitze verläuft, und die am wenigsten verbreitete Kraniosynostose betrifft die Naht, die horizontal über den Hinterkopf des Kindes verläuft.

Die koronale Kraniosynostose kann eine Seite des Kopfes des Babys oder beide Seiten betreffen. Wenn nur eine Seite ein Problem hat, kann das Kind nur auf dieser Seite eine Abflachung der Stirn haben, zusammen mit einer ungewöhnlich hohen Augenhöhle. Die Nase kann auch zur Seite geneigt sein. Wenn beide koronalen Nähte in die Erkrankung involviert sind, hat das Kind normalerweise beide Augenhöhlen höher als gewöhnlich und eine Abflachung der gesamten Stirn.

Zu den medizinischen Problemen, die bei der koronalen Kraniosynostose auftreten können, gehört ein ungewöhnlich hoher Druck im Schädel selbst. Operationen können helfen, den Druck zu verringern und dem Schädel des Kindes ein normaleres Aussehen zu verleihen. Kinder mit koronaler Kraniosynostose können auch Entwicklungsprobleme im Zusammenhang mit dem Gehirn haben, dies betrifft jedoch nicht alle Babys mit dieser Erkrankung. Einige Fälle sind auf genetische Mutationen zurückzuführen, andere scheinen zufällig zu sein.

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