Was ist entwicklungsbedingte Legasthenie?
Legasthenie in der Entwicklung, auch einfach als Legasthenie bezeichnet, ist eine häufige Lesestörung. Die bei Kindern häufig diagnostizierte Legasthenie ist dadurch gekennzeichnet, dass das Gehirn Symbole und Buchstaben nicht richtig verarbeiten kann, was das Lesen erschwert. Es gibt kein bekanntes Heilmittel für Legasthenie. Bei der Behandlung von Legasthenie in der Entwicklung muss die Person im Allgemeinen eng mit ihren Lehrern und in einigen Fällen mit einem Leselehrer zusammenarbeiten.
Die Diagnose einer Legasthenie wird in der Regel erst gestellt, wenn ein Kind Schwierigkeiten in der Schule hat. In Anbetracht der Tatsache, dass es keinen endgültigen Test für Legasthenie in der Entwicklung gibt, schließt der Schlüssel zu einer Diagnose andere Bedingungen aus, die die Lernfähigkeit beeinträchtigen könnten. Eine umfassende Krankengeschichte des Kindes wird häufig zusammen mit anderen Faktoren berücksichtigt, einschließlich seiner sozialen Fähigkeiten, seiner akademischen Fähigkeiten und seines Entwicklungsstandorts. Eine Sichtprüfung wird fast immer durchgeführt, um alle Sichtprobleme auszuschließen, die die Fähigkeit des Kindes beeinträchtigen könnten, gelesene Informationen zu verarbeiten.
Kinder mit Legasthenie haben Schwierigkeiten, Buchstaben, Wörter und Sätze zu erkennen und zu verstehen. Einige können Anzeichen einer verzögerten oder beeinträchtigten Sprachentwicklung aufweisen, einschließlich Schwierigkeiten beim Sprechen. Viele sind nicht in der Lage, Geräusche zu unterscheiden, da das Gehirn die Buchstaben umgekehrt verarbeitet. Die Aussprache und die Fähigkeit, den Zusammenhalt von Sätzen zu verstehen, sind ebenfalls betroffen. Es kann schwierig sein, geeignete Assoziationen zwischen Wörtern herzustellen, damit das, was man liest, Sinn ergibt.
In Verbindung mit dem Teil des Gehirns, der die Sprache verarbeitet, wird Legasthenie als Erbkrankheit angesehen. Einige medizinische Organisationen, einschließlich der Mayo-Klinik, spekulieren, dass der Zustand möglicherweise durch eine genetische Mutation ausgelöst wird, die auftritt, während sich das Gehirn entwickelt. Es ist durchaus möglich, dass mehrere Mitglieder einer Familie Legasthenie entwickeln. Legasthenie, auch als Entwicklungsstörung des Lesens (DRD) bezeichnet, hat nichts mit der geistigen Leistungsfähigkeit zu tun. Obwohl Personen mit Entwicklungsstörungen Anzeichen von Legasthenie aufweisen können, kann die Erkrankung jedes Kind betreffen.
In den meisten Fällen zeigen Kinder mit entwicklungsbedingter Legasthenie erst nach Schuleintritt Symptome. Sobald sie anfangen zu lesen und zu schreiben, kann die Schwierigkeit, die sie beim Lernen haben, dazu führen, dass sie sich zurückziehen. Kinder mit Legasthenie sind oft nicht in der Lage, aus einfachen Wörtern und Sätzen die richtige Bedeutung abzuleiten. Einige Personen können sich nicht reimen, haben Schwierigkeiten mit der Aussprache oder der Unterscheidung von Wörtern. Wenn Anzeichen von Legasthenie ignoriert werden, kann es bei der Person zu Leseproblemen kommen, die sich auf das Erwachsenenalter übertragen.
Kinder mit entwicklungsbedingter Legasthenie profitieren häufig von einem speziellen Lehrplan und der persönlichen Betreuung durch einen Ausbilder. Manchmal benötigt eine Person auch Nachhilfe von außen. Eine konsequente Herangehensweise an die Bildung des Einzelnen ist unabdingbar, einschließlich positiver Rückmeldungen. Legasthenie in der Entwicklung kann eine herausfordernde Erkrankung sein. Daher kann eine Beratung sowohl für das Kind als auch für seine Familie erforderlich sein, um gesunde Bewältigungsfähigkeiten zu fördern.