Was ist Endokardfibroelastose?
endokardiale Fibroelastose ist eine Art seltene Herzstörung, die Säuglinge und Kinder betrifft. Dieser Zustand bewirkt, dass die Auskleidung der Kammern des Herzens aufgrund eines Überwachsens des faserigen Gewebes ungewöhnlich dick wird. Viele Fälle von ansonsten ungeklärter Herzinsuffizienz bei Säuglingen und kleinen Kindern werden auf endokardiale Fibroelastose zurückgeführt, die häufig eine Herztransplantation erfordern. Die Symptome können Fütterungsschwierigkeiten, Atemprobleme oder übermäßiges Schwitzen sein. Fragen oder Bedenken hinsichtlich endokardialer Fibroelastose in einer individuellen Situation sollten mit einem Arzt oder einem anderen medizinischen Fachmann erörtert werden.
Die genaue Ursache der endokardialen Fibroelastose ist nicht immer bekannt, obwohl mehrere potenzielle Faktoren berücksichtigt werden müssen. Genetische Faktoren können in einigen Fällen zur Entwicklung dieser Störung führen. Virusinfektionen wie die Mumps während der fetalen Entwicklung können auch endokardiale Fibroelastose verursachen.
Fütterungsschwierigkeiten und ein Fehler to Gewicht zu Gewicht kann Anzeichen einer endokardialen Fibroelastose sein, obwohl möglicherweise andere Erkrankungen ausgeschlossen werden müssen, bevor dies als Ursache angesehen wird. Die Haut kann blass oder blau erscheinen, da ein ausreichender Sauerstoff im Blut fehlte. Manchmal kann Fieber vorhanden sein, und Blutuntersuchungen können eine niedrige Anzahl roter Blutkörperchen oder eine hohe Anzahl weißer Blutkörperchen aufweisen. Ein Arzt kann schwache Herzgeräusche erkennen, wenn ein Stethoskop zur Bewertung des Patienten verwendet wird.
Atemprobleme sind häufig bei denen mit endokardialer Fibroelastose. Husten und Keuchen sind besonders häufig bei Personen mit dieser Störung, und das Atmen kann schmerzhaft oder mühsam werden. Eine Vorgeschichte wiederkehrender Atemwegsinfektionen kann ein Indikator für diese Herzstörung sein. In einigen Fällen gibt es keine Warnzeichen für diese Störung, und der Tod ist plötzlich und völlig unerwartet. Es ist nicht ungewöhnlich, dass diese Erkrankung nicht diagnostiziert bleibt UNbis nach einer Autopsie durchgeführt wurde, um die Todesursache zu bestimmen.
Es gibt keine spezifische Standardbehandlung für endokardiale Fibroelastose, und einzelne Symptome werden behandelt und behandelt, wenn sie spürbar werden. Bei schweren Herzschäden kann eine Herztransplantation erforderlich werden. Ein Kind, das sich einer Herztransplantation unterzieht, muss für den Rest seines Lebens verschreibungspflichtige Medikamente einnehmen, um zu verhindern, dass der Körper das transplantierte Organ ablehnt. Das transplantierte Herz besteht in der Regel nicht das Risiko, diese Störung zu entwickeln, obwohl der Patient von einem Arzt genau überwacht werden muss, damit Komplikationen so früh wie möglich im Krankheitsprozess diagnostiziert und behandelt werden können.