Was ist Epithelioid Hemangioendotheliom?

epithelioid hämangioendotheliom ist eine seltene Form von Krebs, die in der dünnen Zellenschicht oder Endothel auftritt, die die Blutgefäße des menschlichen Körpers auskleiden - insbesondere in Leber und Lunge. Ist es nach seiner Klassifizierung zwischen Angiosarkom und Hämangiom benannt, die auch vaskuläre Tumoren sind, die Endothelzellen umfassen. Das Epithelioid-Hämangioendotheliom ist auch durch verschiedene andere Begriffe bekannt, darunter Angioendotheliom, zelluläres Hämangiom, niedriggradige anaplastische Angiosarkom und Histiozytoid-Hämangiom. Es ist so selten, dass es nur in 0,01 Prozent der weltweiten Krebsbevölkerung auftritt und nur 1 Prozent der abnormalen Gefäßgewebemassen ausmacht.

Ein Paar medizinischer Forscher beschrieb 1975 zum ersten Mal epithelioid hämangioendotheliom, einschließlich der Bestätigung seiner Gefäß Natur. Zu dieser Zeit wurde es als "intravaskulärer bronchioloalveolarer Tumor" bezeichnet. Der berühmteste Fall der Krankheit ereigneteIch habe eine Epithelioid -Hemangioendotheliom -Diagnose erlebt. Die Ursache dieses Tumors ist unbekannt.

epithelioid hämangioendotheliom wird als äußerst aggressive Form von Krebs eingestuft. Es hat die Fähigkeit, sich auf die Lunge und die Knochen auszubreiten oder zu metastasieren. Die Krankheit ist bei Männern häufiger als bei Frauen und betrifft insbesondere Menschen in den 20ern und 30ern.

Menschen mit epithelioidem Hämangioendotheliom haben in den betroffenen Gebieten häufig Schmerzen und Schwellungen. Tumoren am Rückenmark können in den extremsten Fällen zu einer Paraplegie - einer physischen Beeinträchtigung der Beine - führen. Die Krankheit kann mit radiologischen Bildern diagnostiziert werden, normalerweise Röntgenstrahlen. Andere diagnostische medizinische Bildgebungsmethoden wie Computertomographie (CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT) sind für die Diagnose von Epithelioid-Hämangioendotheliom nicht ausreichendUnterscheiden Sie den Tumor von anderen Krebsarten.

Die Behandlung des Epithelioid -Hämangioendothelioms variiert, da es weitgehend vom Schweregrad des Tumors abhängt. Ärzte behandeln in der Regel weniger aggressive Fälle mit Kurettage, was das Entfernen von Gewebe durch das Schaben mit einem chirurgischen Instrument namens Curette ist. Für schwerwiegendere Fälle ist ein breiterer Abschnitt für eine Kurettage erforderlich. Obwohl Ärzte eine Amputation für die schlimmsten Fälle der Krankheit vorschlagen oder durchführen, ist es außerordentlich selten, auf eine so extreme Form der Behandlung zurückzugreifen.

Die medizinische Gemeinschaft bleibt unentschlossen, wie effektivere populärere Behandlungen für Krebs wie Chemotherapie und Bestrahlung für epithelioides Hämangioendotheliom sind, da der Tumor typischerweise nicht auf solche Methoden anspricht. Darüber hinaus ist die Prognose aufgrund der Seltenheit der Krankheit immer noch nicht gut definiert. Ärzte prognostizieren im Allgemeinen ein gutes Ergebnis nach Abschluss der Behandlung, obwohl Rezidive immer immer eine Möglichkeit sind, jedoch eined Einige Studien haben nach der Diagnose nur bis zu 10 Monate überleben.

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