Was ist ein Epithelioid-Hämangioendotheliom?
Das epitheliale Hämangioendotheliom ist eine seltene Form von Krebs, die in der dünnen Schicht von Zellen oder im Endothel auftritt, die die Blutgefäße des menschlichen Körpers auskleiden - insbesondere in Leber und Lunge. Ist es nach seiner Klassifizierung zwischen Angiosarkom und Hämangiom benannt, die auch Gefäßtumoren mit Endothelzellen sind. Das Epithelioid-Hämangioendotheliom ist auch unter mehreren anderen Begriffen bekannt, einschließlich Angioendotheliom, zellulärem Hämangiom, schwachgradigem anaplastischem Angiosarkom und histiozytoidem Hämangiom. Es ist so selten, dass es nur in 0,01 Prozent der von Krebs befallenen Weltbevölkerung vorkommt und nur 1 Prozent der abnormalen Gefäßgewebemassen ausmacht.
Ein medizinisches Forscherpaar beschrieb erstmals 1975 das Epithelioid-Hämangioendotheliom, einschließlich der Bestätigung seiner vaskulären Natur. Zu dieser Zeit wurde es als "intravaskulärer bronchioloalveolarer Tumor" bezeichnet. Der bekannteste Fall der Krankheit trat 2003 auf, als der Fotograf und die Schauspielerin Kris Carr eine Epithelioid-Hämangioendotheliom-Diagnose erhielten. Die Ursache dieses Tumors ist unbekannt.
Das Epithelioid-Hämangioendotheliom wird als hochaggressive Krebsform eingestuft. Es kann sich auf die Lunge und die Knochen ausbreiten oder Metastasen bilden. Die Krankheit ist bei Männern häufiger als bei Frauen und betrifft insbesondere Menschen im Alter von 20 bis 30 Jahren.
Menschen mit einem epithelialen Hämangioendotheliom leiden häufig an Schmerzen und Schwellungen in den betroffenen Bereichen. Tumoren am Rückenmark können im Extremfall zu Querschnittslähmung - einer körperlichen Beeinträchtigung der Beine - führen. Die Krankheit kann mithilfe von Röntgenbildern diagnostiziert werden. Andere diagnostische medizinische Bildgebungsmethoden, wie Computertomographie (CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT), reichen nicht aus, um ein Epithelioid-Hämangioendotheliom zu diagnostizieren, da sie den Tumor anders als Röntgenstrahlen nicht von anderen Krebsarten unterscheiden können.
Die Behandlung des Epithelioid-Hämangioendothelioms variiert, da sie weitgehend von der Schwere des Tumors abhängt. Ärzte behandeln weniger aggressive Fälle in der Regel mit Kürettage. Dabei wird Gewebe durch Abkratzen mit einem chirurgischen Instrument entfernt, das als Kürette bezeichnet wird. In schwereren Fällen ist ein breiterer Abschnitt für die Kürettage erforderlich. Obwohl Ärzte eine Amputation für die schlimmsten Fälle der Krankheit vorschlagen oder durchführen, ist es äußerst selten, auf eine solch extreme Form der Behandlung zurückzugreifen.
Die medizinische Gemeinschaft ist sich nicht sicher, wie wirksam die beliebtesten Krebstherapien wie Chemotherapie und Bestrahlung bei Epithelioid-Hämangioendotheliomen sind, da der Tumor in der Regel nicht auf solche Methoden anspricht. Darüber hinaus ist die Prognose aufgrund der Seltenheit der Krankheit immer noch nicht genau definiert. Ärzte prognostizieren im Allgemeinen ein gutes Ergebnis nach Abschluss der Behandlung, ein erneutes Auftreten ist jedoch immer möglich, und einige Studien haben nur ein Überleben von bis zu 10 Monaten nach Diagnosestellung gezeigt.