Was ist familiäre Alzheimer-Krankheit?
Die familiäre Alzheimer-Krankheit (FAD) ist eine vererbte Form der Demenz, von der im Allgemeinen Personen im Alter von 60 Jahren und jünger betroffen sind. Personen mit einer genetischen Veranlagung für diese Form der Demenz, die auch als früh einsetzende familiäre Alzheimer-Krankheit (EOFAD) bezeichnet wird, entwickeln zunehmend schwächende Symptome, die in einem Verlust der kognitiven Funktion gipfeln. In Ermangelung einer Heilung verwendet die Behandlung der familiären Alzheimer-Krankheit im Allgemeinen Medikamente, um die Lebensqualität zu verbessern und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen.
Es gibt keine bekannte, endgültige Ursache für den Verlust der kognitiven Funktion, der mit dem Vorliegen der Alzheimer-Krankheit verbunden ist. Personen mit einer familiären Vorgeschichte der Störung zeigen im Allgemeinen Anzeichen und Symptome, bevor sie 60 Jahre alt sind. Prominente genetische Mutationen von primären neurologischen Proteinen, einschließlich des Amyloid-Vorläuferproteins (APP), wurden mit dem Vorliegen einer familiären Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht. Untersuchungen haben auch gezeigt, dass die Entwicklung von Alzheimer mit einer Kombination von Faktoren wie Umwelt und Lebensstil in Verbindung gebracht werden kann.
Personen mit einer genetischen Veranlagung für die Entwicklung einer familiären Alzheimer-Krankheit sind sich häufig ihrer Situation bewusst, die in der Regel bei ihrem Gesundheitsdienstleister dokumentiert wird. Eine Diagnose von Alzheimer wird in der Regel gestellt, wenn andere Zustände, die die Wahrnehmung beeinträchtigen könnten, ausgeschlossen sind. Es können Bildgebungsuntersuchungen durchgeführt werden, um den Zustand und die Funktionsfähigkeit des Gehirns zu bewerten und auf Anomalien wie Läsionen oder Tumoren zu überprüfen. In der Regel werden Blutuntersuchungen durchgeführt, um das Vorliegen von Krankheiten oder Mängeln, die zu den eigenen Symptomen beitragen können, auszuschließen. Darüber hinaus können neuropsychologische Tests verwendet werden, um die kognitiven Fähigkeiten, insbesondere die Gedächtnis-, Denk- und Denkfähigkeiten, eines Menschen zu beurteilen.
Bei Patienten mit früh einsetzender familiärer Alzheimer-Krankheit kann es zu episodischen Verwirrungen oder Gedächtnisstörungen kommen, die dazu führen, dass sie sich während eines Gesprächs wiederholen oder dass sie sich nicht an den Namen oder ein wichtiges Datum erinnern können. Mit fortschreitender kognitiver Beeinträchtigung kann es sein, dass er oder sie Gegenstände an unwahrscheinlichen oder unvernünftigen Orten ablegt, sich nicht mehr an die Namen allgemeiner Gegenstände oder sogar an die Namen enger Freunde und Verwandter erinnert. Zusätzliche Anzeichen dieser schwächenden Krankheit können Schlaflosigkeit, Erregung und Angst sein. Das Fortschreiten von Krankheiten erfordert im Allgemeinen eine Betreuung rund um die Uhr für diejenigen, die nicht in der Lage sind, sich selbstständig zu versorgen.
Die Behandlung der familiären Alzheimer-Krankheit konzentriert sich im Allgemeinen auf das Symptommanagement und die Verbesserung der Lebensqualität. Um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, werden nicht selten Medikamente zur Verbesserung der neurologischen Funktion wie Cholinesterasehemmer eingesetzt. Die Einrichtung einer Routine, insbesondere einer Routine, die die körperliche und geistige Aktivität fördert, und die Umsetzung von Ernährungs- und Lebensstiländerungen werden im Allgemeinen empfohlen, um das Fortschreiten der Symptome zu verlangsamen. Personen, bei denen eine familiäre Alzheimer-Krankheit diagnostiziert wurde, sowie ihre Familien und Betreuer werden in der Regel dazu ermutigt, sich einer Selbsthilfegruppe anzuschließen, die die FAD-Bildung fördert und gesunde Bewältigungsfähigkeiten und Freundlichkeit fördert.