Was ist familiäres Mittelmeerfieber?
familiäres Mittelmeerfieber ist eine erbliche Störung, die Menschen aus mediterranen Regionen betrifft. Diese Störung beeinflusst die Griechen, Armenier, Sephardi -Juden, Türken und Menschen arabischer Abstammung. Es wird angenommen, dass familiäre mediterrane Fieberangriffe durch Mutationen des MEFV -Gens verursacht werden.
Das MEFV -Gen ist für die Erzeugung von Pyrinprotein verantwortlich, ein essentielles Protein. Pyrin hilft, Entzündungen im Körper zu regulieren. Wenn es an diesem Protein fehlt, kann der Körper keine Entzündung effektiv bekämpfen. Daher fehlt diejenigen, die an mediterranen Fieber leiden, Pyrinprotein. In einigen Fällen führen Fieberangriffe zum Krankenhausaufenthalt. Die Krankheit selbst umfasst Schmerzen in den Bereichen Bauch-, Brust- und Gelenkbereiche. Gelegentlich berichteten einige Patienten in Skrotalschmerzen, Myalgie, Erysipeloid und Fieber ausschließlich anderenSymptome. Die meisten Menschen mit familiärem mediterraner Fieber werden auch in Zeiten schwerer Schmerzen fieber und ausschlagähnliche Symptome erleben. Im Allgemeinen dauern die Angriffe zwischen 12 und 72 Stunden, und die Intensität eines Angriffs schwankt je nach Person.
Behandlung ist erforderlich, um weitere Angriffe zu verhindern. Diejenigen, die keine Behandlung für familiäres Mittelmeerfieber suchen, erleben häufig eine große Menge an Proteinaufbau, was zu Nierenversagen führen kann. Die Behandlung für diese Störung umfasst nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente wie Colchicin-Therapie, häufig durch intravenöse Tropfen.
familiäres Mittelmeerfieber ist auch als periodische Erkrankung, wiederkehrende Polyserositis, bekanntFMF und periodische Peritonitis. Diese Krankheit ist relativ selten, obwohl es eine schwerwiegende Erkrankung ist, die sofort angegangen werden sollte. Oft wird das mediterrane Fieber falsch diagnostiziert, da die Symptome dieser Krankheit die Blinddarmentzündung imitieren können.
Eine Diagnose eines mediterranen Fiebers wird häufig aufgrund der Familienanamnese, einer erhöhten Anzahl weißer Blutkörperchen und wiederholten Symptomen abgeschlossen. Darüber hinaus kann ein genetischer Test an bestimmte Patienten durchgeführt werden. Während das mediterrane Fieber wahrscheinlich mit einer MEFV -Genmutation verbunden ist, ist die Gründe, warum diese Mutation zu mediterranen Fieberangriffen führt, weitgehend unbekannt.
ferner ist die Diskrepanz zwischen der Schmerzintensität jedes Einzelnen und der Gründe, warum Entzündungen in bestimmten Körpernabschnitten auftreten, zu diesem Zeitpunkt nicht klar.