Was ist familiäres Mittelmeerfieber?
Familiäres Mittelmeerfieber ist eine Erbkrankheit, von der Menschen aus Mittelmeerregionen betroffen sind. Diese Störung betrifft in der Regel Griechen, Armenier, Sephardi-Juden, Türken und Menschen arabischer Abstammung. Es wird angenommen, dass familiäre Mittelmeerfieberattacken durch Mutationen des MEFV-Gens verursacht werden.
Das MEFV-Gen ist für die Erzeugung des Pyrinproteins verantwortlich, das ein essentielles Protein ist. Pyrin hilft, Entzündungen im Körper zu regulieren. Wenn dieses Protein fehlt, kann der Körper Entzündungen nicht wirksam bekämpfen. Daher fehlt denjenigen, die an Mittelmeerfieber leiden, Pyrinprotein. In einigen Fällen führen Fieberanfälle zu einem Krankenhausaufenthalt.
Diejenigen, die gegenwärtig von dieser Störung betroffen sind, haben auch eine Wahrscheinlichkeit von fünfzig bis siebzig Prozent, die Störung an ihre Nachkommen weiterzugeben. Die Krankheit selbst umfasst Schmerzen im Bauch-, Brust- und Gelenkbereich. Gelegentlich berichteten einige Patienten von Hodensackschmerzen, Myalgie, Erysipel und Fieber, ausschließlich anderer Symptome. Bei den meisten Menschen mit familiärem Mittelmeerfieber treten bei starken Schmerzen auch Fieber und ausschlagartige Symptome auf.
Viele Menschen werden in ihren Jugendjahren zum ersten Mal auf Schmerzen durch familiäres Mittelmeerfieber stoßen. Einige Menschen können jedoch später im Leben unter Schmerzen leiden, die durch diese Störung verursacht werden. Im Allgemeinen dauern Angriffe zwischen 12 und 72 Stunden, und die Intensität eines Angriffs schwankt je nach Person.
Die Behandlung ist notwendig, um weitere Anfälle zu verhindern. Diejenigen, die keine Behandlung für familiäres Mittelmeerfieber suchen, werden häufig eine große Menge an Protein aufbauen, was zu einem Nierenversagen führen kann. Die Behandlung dieser Störung umfasst nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente wie die Colchicin-Therapie, häufig durch intravenöse Infusionen.
Familiäres Mittelmeerfieber ist auch als periodische Erkrankung, wiederkehrende Polyserositis, FMF und periodische Peritonitis bekannt. Diese Krankheit ist relativ selten, obwohl es sich um eine schwerwiegende Erkrankung handelt, die sofort behoben werden sollte. Oft wird das Mittelmeerfieber falsch diagnostiziert, da die Symptome dieser Krankheit eine Blinddarmentzündung imitieren können.
Eine Diagnose des Mittelmeerfiebers wird häufig auf der Grundlage der Familienanamnese, einer erhöhten Anzahl weißer Blutkörperchen und wiederholter Symptome gestellt. Darüber hinaus kann bestimmten Patienten ein Gentest verabreicht werden. Während Mittelmeerfieber wahrscheinlich mit einer Mutation des MEFV-Gens zusammenhängt, ist der Grund, warum diese Mutation zu Mittelmeerfieberattacken führt, weitgehend unbekannt.
Darüber hinaus ist die Diskrepanz zwischen der Intensität der Schmerzen, die von jedem Individuum erfahren werden, und den Gründen, warum Entzündungen in bestimmten Abschnitten des Körpers auftreten, zu diesem Zeitpunkt nicht klar.