Was ist Horner -Syndrom?
Horner -Syndrom wird als ein Muster von Syndromen beschrieben, die das Gesicht beeinflussen, das durch traumatische Verletzungen des Nackens, auch als Zervixregion der Wirbelsäule, oder durch eine Vielzahl anderer Erkrankungen bezeichnet wird. Johann Friedrich Horner, der den Zustand Mitte des 19. Jahrhunderts erstmals beschrieb. Im medizinischen Bereich kann das Horner -Syndrom genauer genannt oculosympathetischer Palsy genannt, da die Beschädigung des zervikalen Bereichs zu einer Beschädigung des sympathischen Nervensystems führt, das das Gesicht reguliert, und insbesondere das Auge. Sieht so aus, als ob es tief im Schädel sitzt oder versunken ist und eine schlechte Schweißproduktion. Das Horner -Syndrom betrifft nur eine Seite des Gesichts, sodass ein großer Unterschied im Aussehen zwischen den Augen besteht. Das Auge auf der betroffenen Seite kann eine andere Farbe haben und kann ständig blutunterbrechen. Ferner der AffektDie ED -Seite des Gesichts kann rot spülen und rot erscheinen.
Ursachen des Zustands sind zahlreich. Verletzungen am Hals können das sympathische Nervensystem sowie bestimmte Krankheiten schädigen. Manchmal können Medikamente den Zustand verursachen. Zu anderen Zeiten kann das Horner -Syndrom tatsächlich eine genetische Erkrankung sein, die bei der Geburt vorhanden ist.
Wenn die Wirbelsäule eine Verletzung erhält, insbesondere den Hals und häufig aus stumpfem Trauma, kann das Horner -Syndrom ein Ergebnis sein. Menschen können auch häufig extrem schmerzhafte Kopfschmerzen erhalten, die Cluster -Kopfschmerzen bezeichnen, die den Zustand verursachen können. Die extreme Schwellung der Schilddrüse ist ein potenziell kausaler Faktor, ebenso wie Krebs der Schilddrüse und Lungenkrebs, die die Bronchi betrifft. Schlaganfall oder Blutgerinnsel in der Aorta können zum Horner -Syndrom führen. In einigen Fällen können chronische Mittelohrentzündungen das sympathische Nervensystem im Gesicht schädigen, CRden Zustand essen, obwohl dies selten ist.
Andere Ursachen umfassen Zysten im Gebärmutterhals, Anästhesie zum Gebärmutterhalsbereich, Multiple Sklerose und Neurofibratose. Neurofibratose ist ein genetischer Zustand, bei dem kleine Läsionen oder Tumoren an verschiedenen Punkten der Wirbelsäule auftreten. Wenn sie die Halswirbelsäule beeinflussen, können sie zum Horner -Syndrom führen.
Da andere Erkrankungen das Horner -Syndrom nachahmen können, ist das Testen, um die geeignete Diagnose zu erreichen. Einige Tests wie das Verabreichung von Kokain oder Paredrin bestimmen, ob sich das betroffene Auge erweitert, was dazu führt, dass sich der Pupille vergrößert. Wenn es sich nicht angemessen erweitert, ist der Zustand wahrscheinlich das Horner -Syndrom.
Horner -Syndrom ist oft vorübergehend und erfordert nicht unbedingt eine Behandlung. Einige Symptome können behandelt werden - Augenedrops können verwendet werden, wenn der Unterschied in der Pupillengröße in jedem Auge ein Problem darstellt. Glücklicherweise löst sich die Erkrankung oft, wenn die zugrunde liegende Ursache behandelt wird. Für exaMPLE, Antibiotika und möglicherweise das Einsetzen von Röhrchen in die Ohren behandeln chronische Ohrenentzündungen. Manchmal liegende Ursachen wie Multiple Sklerose resistieren der Behandlung und führen zu einem semi-permanenten oder dauerhaften Zustand des Horner-Syndroms. Offensichtlich bei unheilbarer Krankheit oder Krankheit, die wahrscheinlich wie Neurofibratose wiederholen, kann das Horner -Syndrom bleiben.