Was ist Horner -Syndrom?

Das Horner -Syndrom wird als Muster von Syndromen beschrieben, die das Gesicht beeinflussen, das durch traumatische Verletzungen des Nackens, auch als Halsbereich der Wirbelsäule, oder durch eine Vielzahl anderer Zustände bezeichnet wird.Johann Friedrich Horner, der den Zustand Mitte des 19. Jahrhunderts erstmals beschrieb.Auf dem medizinischen Bereich kann das Horner -Syndrom genauer bezeichnet werden okulosympathische Lähmung , da eine Beschädigung des Gebärmutterhalses zu einer Beschädigung des sympathischen Nervensystems führt, das das Gesicht reguliert, und insbesondere das Auge.Eyelid, ein Pupille, der verengt ist,

Enopthalmos

, wodurch das Auge so aussieht, als würde es tief im Schädel sitzen oder versenkt werden, und schlechte Schweißproduktion.Das Horner -Syndrom betrifft nur eine Seite des Gesichts, so dass ein großer Unterschied im Aussehen zwischen den Augen besteht.Das Auge auf der betroffenen Seite kann eine andere Farbe haben und kann kontinuierlich blutunterlaufen sein.Ferner kann die betroffene Seite des Gesichts rötlich und rötlich erscheinen. Ursachen des Zustands sind zahlreich.Verletzungen am Hals können das sympathische Nervensystem sowie bestimmte Krankheiten beschädigen.Manchmal können Medikamente den Zustand verursachen.Zu anderen Zeiten kann das Horner -Syndrom tatsächlich eine genetische Erkrankung sein, die bei der Geburt vorhanden ist.

Wenn die Wirbelsäule eine Verletzung erhält, insbesondere den Hals und häufig aus stumpfem Trauma, kann das Horner -Syndrom ein Ergebnis sein.Menschen können auch häufig extrem schmerzhafte Kopfschmerzen erhalten, die Cluster -Kopfschmerzen bezeichnen, die den Zustand verursachen können.Die extreme Schwellung der Schilddrüse ist ein potenziell kausaler Faktor, ebenso wie Krebs der Schilddrüse und Lungenkrebs, die die Bronchi betrifft.Schlaganfall oder Blutgerinnsel in der Aorta können zum Horner -Syndrom führen.In einigen Fällen können chronische Mittelohrentzündungen das sympathische Nervensystem im Gesicht schädigen und die Erkrankung erzeugen, obwohl dies selten ist.Neurofibratose ist ein genetischer Zustand, bei dem kleine Läsionen oder Tumoren an verschiedenen Punkten der Wirbelsäule auftreten.Wenn sie die Halswirbelsäule beeinflussen, können sie zum Horner -Syndrom führen.

Da andere Erkrankungen das Horner -Syndrom imitieren können, ist das Testen, um die geeignete Diagnose zu erreichen, wichtig.Ein paar Tests wie das Verabreichung von Kokain oder Paredrin bestimmen, ob sich das betroffene Auge erweitert, was dazu führt, dass sich die Pupille vergrößert.Wenn es sich nicht angemessen erweitert, ist der Zustand wahrscheinlich das Horner -Syndrom.

Das Horner -Syndrom ist oft vorübergehend und erfordert nicht unbedingt eine Behandlung.Einige Symptome können behandelt und mdash;Eyedrops können verwendet werden, wenn der Unterschied in der Pupillengröße in jedem Auge ein Problem darstellt.Glücklicherweise löst sich die Erkrankung häufig bei, wenn die zugrunde liegende Ursache behandelt wird.Zum Beispiel behandeln Antibiotika und möglicherweise das Einsetzen von Röhrchen in die Ohren chronische Ohrenentzündungen.Manchmal widerstehen zugrunde liegende Ursachen wie Multiple Sklerose der Behandlung und führen zu einem semi-permanenten oder dauerhaften Zustand des Horner-Syndroms.Offensichtlich wiederholt sich Horner -Syndrom bei unheilbarer Krankheit oder Krankheit, die sich wie Neurofibratose wiederholen.