Was ist das hypereosinophile Syndrom?
Das hypereosinophile Syndrom ist eine seltene Blutkrankheit, die eine Überproduktion von Eosinophilen oder weißen Blutkörperchen verursacht, die Gewebe und Organe wie Herz und Leber schädigen können. Die Ursachen dieser Bluterkrankung sind noch nicht bekannt. Die Symptome des hypereosinophilen Syndroms verspotten die Symptome anderer Erkrankungen und erschweren den Ärzten die Diagnose. Die Behandlung hängt vom Schweregrad sowie den betroffenen Organen im Körper ab.
Das hypereosinophile Syndrom, auch als Hypereosinophilie, HS oder HES bekannt, wird als seltene Erkrankung angesehen, bei der nur sehr wenige Fälle pro Jahr auftreten. Laut medizinischen Experten tritt das hypereosinophile Syndrom normalerweise bei Patienten im Alter zwischen 20 und 50 Jahren auf. HES wirkt sich auf den Körper aus, indem zu viele Eosinophile gebildet werden. Hierbei handelt es sich um weiße Blutkörperchen, die normalerweise Allergien und Infektionen im Körper abwehren. Wenn der Körper mehr Eosinophile produziert, als er verarbeiten kann, gelangen die Zellen in den Blutkreislauf und sammeln sich an verschiedenen Stellen des Körpers, z. B. in Geweben und Organen. Das Endergebnis kann eine Vergrößerung und Schädigung von Herz, Leber, Milz und anderen Organen verursachen.
Die Ursachen der Hypereosinophilie sind weiterhin unbekannt. Die Forschung zeigt, dass HES genetisch bedingt sein kann und dass bei einigen Patienten ein "Fusionsgen" entsteht und ein Kinase-Protein erzeugt. Dieses Protein verursacht Berichten zufolge die Vermehrung von Blutzellen wie Eosinophilen.
Das hypereosinophile Syndrom weist eine Vielzahl von Symptomen auf, die Patienten unterschiedlich betreffen können, je nachdem, welche Organe oder Gewebe von der Krankheit betroffen sind. Häufige Symptome von HES sind Müdigkeit, Fieber, Atemnot und Husten. Die Blutkrankheit kann auch Muskelschmerzen und Hautausschläge am Körper verursachen. Es müssen gründliche medizinische Tests durchgeführt werden, um HES zu bestätigen, da diese Symptome Ähnlichkeiten mit anderen Erkrankungen aufweisen.
Ärzte führen in der Regel eine ärztliche Untersuchung durch, um Organschäden festzustellen und einen vollständigen Blutzellentest zur Diagnose des hypereosinophilen Syndroms durchzuführen. Ärzte müssen außerdem drei Anforderungen oder Kriterien zur Bestätigung einer Diagnose erfüllen. Wenn eine Person mindestens sechs Monate lang eine hohe Eosinophilenzahl hat, deutet dies auf ein hypereosinophiles Syndrom hin. Die Anzahl der weißen Blutkörperchen wird als hoch angesehen, wenn sie mehr als 1.500 pro Mikroliter beträgt. Ärzte müssen auch andere Faktoren wie Allergien oder Infektionen ausschließen, und es müssen Hinweise auf Organversagen vorliegen, um HES zu diagnostizieren.
Nach der Diagnose kann das hypereosinophile Syndrom mit Medikamenten behandelt werden, die Krankheit kann jedoch nicht aus dem Körper beseitigt werden. Einige Patienten erhalten hohe Dosen von Steroiden, um HES effektiv zu behandeln. Andere Patienten erhalten möglicherweise Krebstherapien oder Medikamente, die das Immunsystem unterdrücken.