Was ist Hypophosphatämie?
Hypophosphatämie oder Phosphatmangel ist eine Erkrankung, bei der die Phosphatspiegel auf einen Punkt sinken, der gefährlich werden kann. Phosphat ist ein wesentliches Mineral, das von vielen zellulären Prozessen erforderlich ist, und eine Hypophosphatämie kann schwerwiegende Gesundheitsprobleme verursachen. Es gibt mehrere Mechanismen, die einen Phosphatmangel verursachen können, und mehrere Gesundheitszustände, von denen dieser Mangel ein Merkmal ist.
Phosphat ist eine der am weitesten verbreiteten Mineralien, die der Körper benötigt. Der größte Teil des Körperphosphats wird in Knochen gespeichert und ist Teil der Mineralmatrix, die von Knochenzellen sekretiert und aufrechterhalten wird. Phosphat ist eine wesentliche Komponente von DNA und anderen Nukleinsäuren und eine Schlüsselkomponente von ATP, dem Molekül, das für fast alle zellulären Prozesse, die Energie verwenden, wesentlich ist.
Die Anforderung von Phosphat für diese wichtigen zellulären Funktionen bedeutet, dass akuter oder chronischer Mangel schwerwiegende Folgen haben kann. Die häufigste Ursache für Hypophosphatämie ist ein erhöhtes PhosphatAusscheidung. Dies bedeutet, dass Phosphat in Kot oder Urin ausgeschieden wird, anstatt im Körper verwendet zu werden. Eine erhöhte Phosphatausscheidung kann durch eine Reihe von metabolischen Mängel verursacht werden, von denen viele vererbt werden. Eine allgemein schlechte Ernährung mit Nährstoffen wie Vitamin D, die die Phosphataufnahme durch Zellen erleichtert, kann jedoch einen bereits bestehenden chronischen Phosphatmangel verschlimmern. Überbeanspruchung bestimmter Arten von Antazida kann eine Hypophosphatämie verursachen, insbesondere solche, die Aluminium, Magnesium oder Kalzium enthalten.
Die Art der Hypophosphatämie -Symptome, die sich bei einem bestimmten Individuum entwickeln können, hängen von der Ursache des Phosphatmangels und seiner Dauer ab. Die meisten Fälle von leichten oder kurzfristigen Mangel verursachen keine Symptome, da der Körper den Mangel ausgleichen kannkurzfristig von Phosphat. Das problematischste Symptom für Menschen mit chronischer Erkrankung, die durch Phosphatmangel verursacht wird, ist die Knochenverschwendung, die Knochenschmerzen, spröde Knochen und ein stark erhöhtes Risiko für Frakturen verursacht.
Kinder, die sich chronisch mangelhaft haben, sind ebenfalls ein Risiko für Nierenerkrankungen und Hyperparathyreoidismus. Diese Erkrankung ist eine Parathyroiddrüsenfunktionsstörung, die Symptome wie Müdigkeit, Depression, Schmerzen und Übelkeit verursachen kann. Kinder können auch hypophosphatämische Rachitis entwickeln, was dazu führt, dass die Beine stark verbeugt. Die meisten Fälle eines chronischen Phosphatmangels im Kindesalter werden durch eine erbliche Stoffwechselstörung verursacht.
Behandlung bei chronischem Phosphatmangel wird basierend auf der Ursache des Mangels verabreicht. In Situationen, in denen das Problem durch eine verringerte Fähigkeit zur Absorption von Nahrungsphosphat verursacht wird, wie bei einem schweren Vitamin -D -Mangel, wird die zugrunde liegende Ursache zusätzlich zur Bereitstellung ergänzender Phosphat behandelt. Menschen mit MetAbolische Erkrankungen, die den Phosphatstoffwechsel verringern
akute Hypophosphatämie kann eine Reihe potenziell gefährlicher Symptome verursachen. Phosphatmangel kann Herzsymptome einschließlich niedriger Blutdruck und erhöhtes Risiko für gefährliche Arrhythmien verursachen. Akuter Mangel kann auch neurologische Symptome wie Verwirrung und andere kognitive Störungen, Lähmung, Anfälle oder Koma verursachen. Diese Art von Phosphatmangel wird üblicherweise mit oralen oder intravenösen phosphathaltigen Präparaten behandelt.