Was ist Ichthyosis vulgaris?
Ichthyosis vulgaris ist eine angeborene Erkrankung, die durch eine Schädigung des Peelings gekennzeichnet ist und trockene Stellen auf der Haut bilden kann. Ichthyosis vulgaris wird durch die Ansammlung von Proteinen in der Haut gefördert, die manchmal als Fischschuppenkrankheit bezeichnet wird, da sich Schuppen bilden können. In Ermangelung eines Arzneimittels zielt die Behandlung von Ichthyosis vulgaris auf die Behandlung von Symptomen und die Vorbeugung von Komplikationen ab.
Normalerweise legen Menschen an einem bestimmten Tag mehr als eine Million abgestorbene Hautzellen ab, ein Vorgang, der als Peeling bezeichnet wird. Bei Menschen mit Ichthyose wird der Abstoßungsprozess durch eine übermäßige Proteinansammlung in den oberen Hautschichten beeinflusst. Infolge einer genetischen Mutation reichert sich das Protein Keratin in den oberen Hautschichten an, wodurch die Fähigkeit der Haut, abgestorbene Zellen wegzuwerfen und schließlich die betroffene Haut zu schuppen, gehemmt wird.
Ein Kind, das von einem nicht geschlechtsspezifischen Chromosom versorgt wird und das mutierte Gen von einem Elternteil erhält, der Träger ist, hat eine 50/50-Chance, Ichthyosis vulgaris zu erben. Es ist selten, dass zum Zeitpunkt der Geburt Hautsymptome vorliegen. In den meisten Fällen entwickeln sich Ichthyosis vulgaris während der frühen Kindheit, Anzeichen und Symptome. Wenn das Kind älter wird, können seine Symptome nachlassen und bis zum späteren Erwachsenenalter in Remission geraten.
Sobald die Symptome vorliegen, kann eine Diagnose von Ichthyosis vulgaris durch eine ausführliche Beratung und körperliche Untersuchung durch einen qualifizierten Arzt bestätigt werden. Ein Arzt, der geschult ist, die Epidemiologie dieser Form der Ichthyose zu erkennen und zu verstehen, stellt normalerweise eine Diagnose ohne zusätzliche diagnostische Tests. In Situationen, in denen ein sekundärer Zustand vermutet werden kann, können zusätzliche Labortests wie eine Hautbiopsie durchgeführt werden.
Die Schwere und Vertrautheit der Anzeichen und Symptome einer Person hängt vollständig von der Person ab. Das häufigste Anzeichen für diese autosomal dominante Störung ist schuppige und trockene Haut, die ein schuppiges Muster annimmt. Viele Menschen zeigen häufig Pigmentierungen im betroffenen Bereich, wie z. B. braune oder graue Flecken. Bei Menschen mit dieser Erkrankung besteht ein erhöhtes Risiko für Komplikationen, einschließlich sekundärer bakterieller Infektionen und Anhidrose, einem Mangel an Schwitzen.
Die Behandlung von Ichthyosis vulgaris umfasst die Behandlung von Symptomen. Topische verschreibungspflichtige Medikamente werden im Allgemeinen verwendet, um die Hauttrockenheit und -reizung zu reduzieren. Die Wiederherstellung der Feuchtigkeit im betroffenen Bereich hilft bei der Linderung von Hautschuppen. Bei schwerwiegenden Fällen von Ichthyosis vulgaris können zusätzliche orale Arzneimittel erforderlich sein, die die Bildung neuer Hautzellen hemmen sollen. Einzelpersonen werden ermutigt, zusätzliche, proaktive Optionen für die häusliche Pflege zu besprechen, die dazu beitragen können, die Symptome mit ihren Ärzten zu lindern, einschließlich Empfehlungen zum Baden und der Auswahl der richtigen Seife und Feuchtigkeitscreme.