Was ist Ichthyosis vulgaris?
Ichthyose vulgaris ist eine angeborene Erkrankung, die durch eine Beeinträchtigung des Desquamationsprozesses gekennzeichnet ist, der die Bildung trockener Flecken auf der Haut bilden kann. Ich wurde durch die Proteinakkumulation in der Haut gefördert und wurde aufgrund der strukturierten Skalen, die sich entwickeln können, manchmal als Fischskala -Krankheit bezeichnet. In Ermangelung einer Heilung konzentriert sich die Behandlung von Ichthyose vulgaris auf die Symptombehandlung und die Komplikationsprävention. Für Personen mit Ichthyose ist ihr Absatzprozess aufgrund einer übermäßigen Proteinakkumulation in den obersten Hautschichten beeinträchtigt. Infolge einer genetischen Mutation akkumuliert das Protein -Keratin in den oberen dermalen Schichten, hemmt die Fähigkeit der Haut, tote Zellen zu verwerfen und letztendlich die betroffene Haut zu schulen.
von einem Nicht-Geschlecht-Chromosom geliefert, ein Kind, das erhältDas mutierte Gen eines Elternteils, der eine Trägerin ist, besitzt eine 50/50 -Chance, Ichthyose vulgaris zu erben. Es ist selten, dass zum Zeitpunkt der Geburt Hautsymptome vorhanden sind. In den meisten Fällen treten in der frühen Kindheit die Anzeichen und Symptome von Ichthyose vulgaris und Symptome auf. Wenn das Kind reift, können seine Symptome bis später im Erwachsenenalter nachlassen und in Remission fallen.
Sobald die Symptome vorliegen, kann eine Diagnose von Ichthyose vulgaris mit einer umfassenden Beratung und körperlichen Untersuchung durch einen qualifizierten Gesundheitsdienstleister bestätigt werden. Ein Arzt, der die Epidemiologie dieser Form der Ichthyose erkennt und versteht, stellt normalerweise ohne Hilfe zusätzlicher diagnostischer Tests eine Diagnose. In Situationen, in denen möglicherweise eine sekundäre Erkrankung vermutet wird, können zusätzliche Labortests wie eine Hautbiopsie durchgeführt werden.
Die Schwere und Bekanntheit des Si -Si -SIGNS und Symptome sind vollständig vom Individuum abhängig. Das häufigste Vorzeichen, das mit dieser autosomal dominanten Erkrankung verbunden ist, ist schuppig und trockene Haut, die ein skaliertes Muster annimmt. Viele Menschen haben oft eine Pigmentverfärbung in der betroffenen Gegend, wie z. B. braune oder graue Flecken. Personen mit dieser Erkrankung haben ein erhöhtes Risiko für Komplikationen, einschließlich sekundärer Bakterieninfektionen und Anhidrose, ein Mangel an Schwitzen.
Behandlung von Ichthyose vulgaris beinhaltet die Kontrolle der eigenen Symptome. Topische, verschreibungspflichtige Medikamente werden im Allgemeinen verwendet, um Hauttrockenheit und -reizungen zu verringern. Die Wiederherstellung der Feuchtigkeit in den betroffenen Bereich hilft, die Skalierung der Haut zu erleichtern. Schwere Präsentationen von Ichthyose vulgaris können die Verwendung zusätzlicher oraler Medikamente erfordern, um die Erzeugung neuer Hautzellen zu hemmen. Einzelpersonen werden ermutigt, zusätzliche, proaktive Heimpflegeoptionen zu besprechen, die dazu beitragen können, die Symptome mit ihrem Arzt, einschließlich BA, zu lindernDing -Empfehlungen und wie man die richtige Seife und Feuchtigkeitscremes auswählt.