Was ist Kartagener-Syndrom?
Das Kartagener-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, bei der haarähnliche Projektionen, sogenannte Zilien, die die Atemwege einer Person auf abnormale Weise auskleiden. In gesunden Lungen und Atemwegen bewegen sich die Zilien in einer rhythmischen Bewegung, um Schleimansammlungen zu verhindern und Keime zu entfernen, die Infektionen verursachen können. Eine Person mit Kartagener-Syndrom ist nicht in der Lage, Schleim aus den Atemwegen zu entfernen, was zu häufigen Erkältungen, ständigen Nebenhöhlenproblemen, Bronchitis und anderen gesundheitlichen Problemen führt. Der Zustand kann nicht geheilt werden, aber Ärzte können Medikamente verschreiben, um chronische Symptome zu unterdrücken und das Risiko nachfolgender Infektionen zu verringern.
Die Erkrankung wurde erstmals 1933 vom Schweizer Arzt Manes Kartagener ausführlich beschrieben. Kartagener identifizierte die körperlichen Symptome der Erkrankung, konnte die Ursache jedoch aufgrund seiner medizinischen Kenntnisse zu diesem Zeitpunkt nicht erklären. Ärzte wissen jetzt, dass eine sehr spezifische genetische Mutation zu einer unregelmäßigen Produktion und Funktion von Zilien in den sich entwickelnden Atemwegen eines Fötus führt. Die Mutation wird von einem rezessiven Gen getragen und kann über Generationen weitergegeben werden.
Schleim und Zilien arbeiten normalerweise zusammen, um Bakterien aus den Atemwegen abzufangen und zu entfernen. Beim Kartagener-Syndrom werden die im Schleim eingeschlossenen Bakterien nicht entfernt, wodurch die Atemwege häufigen akuten Infektionen ausgesetzt werden. Ein Kind, das an dieser Krankheit leidet, kann unter ständigem Druck auf die Nasennebenhöhlen, verstopfter Nase, Husten und Keuchen leiden. Er oder sie ist mehreren Anfällen von Bronchitis, Lungenentzündung und Erkältungen ausgesetzt. Mit der Zeit können Entzündungen und Reizungen der Atemwege zu chronischen Lungenerkrankungen und Ohrenproblemen führen.
Kinderärzte können das Kartagener-Syndrom durch Röntgenaufnahmen der Brust und Computertomographie der Lunge diagnostizieren. Ein Spezialist könnte beschließen, eine Biopsie des Atemwegsgewebes und des Schleims vorzunehmen, um die betroffenen Zellen genau zu untersuchen. Mit einem Mikroskop kann der Fachmann deutlich erkennen, ob die Zilien abnormale Bewegungsmuster aufweisen oder nicht. Sobald eine Diagnose gestellt wurde, können die Ärzte den besten Behandlungsverlauf bestimmen.
Es gibt keine dauerhafte Heilung für das Kartagener-Syndrom, obwohl Kinder lernen können, das Risiko einer Bakterienexposition zu verringern und tägliche Medikamente einzunehmen, um schwerwiegende Infektionen zu verhindern. Patienten mit aktiven Infektionen werden normalerweise antibakterielle, entzündungshemmende und hustenunterdrückende Medikamente verschrieben, um die Symptome zu überwinden. Wenn das Kartagener-Syndrom zu einer Schädigung der Nasennebenhöhlen oder zu einem Hörverlust führt, kann eine Operation erforderlich sein, um die Passagen zu reinigen, entzündetes Gewebe aus den Gehörgängen zu entfernen und künstliche Schläuche zu implantieren, um ein besseres Gehör zu fördern. Durch die Behandlung und die häufigen Untersuchungen bei ihren Kinderärzten können die meisten Kinder chronische Gesundheitsprobleme vermeiden und ein normales Leben führen.