Was ist das Kartagener -Syndrom?

Kartagener -Syndrom ist eine seltene genetische Störung, bei der haarliche Projektionen Zilien bezeichnete, die die Atemwege einer Person ungewöhnlich auskleiden. In gesunden Lungen und Atemwege bewegen sich Cilia in einer rhythmischen Bewegung, um das Schleimbaus zu verhindern und Keime zu entfernen, die Infektionen verursachen können. Eine Person mit Kartagener -Syndrom ist nicht in der Lage, Schleim aus dem Atemweg zu entfernen, was zu häufigen Erkältungen, ständigen Sinusproblemen, Bronchitis und anderen Gesundheitsproblemen führt. Die Erkrankung kann nicht geheilt werden, aber Ärzte können Medikamente verschreiben, um chronische Symptome zu unterdrücken und das Risiko von nachfolgenden Infektionen zu verringern. Ärzte wissen nun, dass eine sehr spezifische genetische Mutation zu einer unregelmäßigen Produktion und Funktion von Zilien im sich entwickelnden Atemweg eines Fötus führt. Die Mutation wird von einem rezessiven Gen übertragen und kann über Generationen weitergegeben werden.

Schleim und Zilien arbeiten normalerweise zusammen, um Bakterien aus den Atemwege zu fangen und zu klären. Im Fall des Kartagener -Syndroms werden die im Schleim eingeschlossenen Bakterien nicht entfernt, wodurch der Atemweg häufig akute Infektionen ausgesetzt ist. Ein Kind, das an der Erkrankung betroffen ist, kann unter ständigem Nebenhöhlendruck, Nasenverstopfung, Husten und Keuchen leiden. Er oder sie unterliegt mehreren Anfällen von Bronchitis, Lungenentzündung und Erkältungen. Mit der Zeit können Entzündungen und Reizungen der Atemwege zu chronischen Lungenerkrankungen und Ohrenproblemen führen.

Kinderärzte können das Kartagener-Syndrom diagnostizieren, indem sie Röntgenaufnahmen und computergestützte Tomographie-Scans der Lunge aufnehmen. Ein Spezialist könnte sich für eine Biopsie aus Atemwegsgewebe und Schleim entscheiden, um die betroffenen Zellen genau zu inspizieren. Unter Verwendung eines Mikroskops der Spezialistkann klar erkennen, ob die Zilien abnormale Bewegungsmuster aufweisen oder nicht. Sobald eine Diagnose gestellt wurde, können Ärzte den besten Behandlungsverlauf bestimmen.

Es gibt kein dauerhaftes Heilmittel für das Kartagener -Syndrom, obwohl Kinder lernen können, ihr Risiko einer Exposition gegenüber Bakterien zu verringern und tägliche Medikamente einzunehmen, um schwerwiegende Infektionen zu verhindern. Patienten mit aktiven Infektionen werden in der Regel antibakterielle, entzündungshemmende und hustensuppressive Medikamente verschrieben, um die Symptome zu überwinden. Wenn das Kartagener -Syndrom zu Nasennebenhöhlenschäden oder Hörverlust führt, kann eine Operation erforderlich sein, um Passagen zu löschen, entzündetes Gewebe aus den Ohrhörkanälen zu entfernen und künstliche Röhrchen zu implantieren, um ein besseres Gehör zu fördern. Bei Behandlung und häufigen Untersuchungen zu ihren Kinderärzten können die meisten Kinder chronische Gesundheitsprobleme vermeiden und normales Leben führen.