Was ist Kuru?
Kuru ist eine sehr seltene neurologische Erkrankung, die in den 1960er Jahren in Neuguinea dokumentiert wurde. Es ist Teil einer Gruppe von Bedingungen, die als übertragbare spongiforme Enzephalopathien (TSEs) bezeichnet werden und durch die Schädigung des Gehirns gekennzeichnet sind, die im Laufe der Zeit sehr langsam auftritt. Wenn jemand schließlich an einer TSE stirbt, wird festgestellt, dass das Gehirn mit Plaques von Proteinen und Löchern gefüllt ist, die beide im Leben beeinträchtigt hätten. Einige glauben, dass Kuru in Neuguinea das Ergebnis traditioneller Beerdigungspraktiken war, in denen Menschen die Toten als Teil eines Rituals konsumierten, das die Stärke und den Geist des Verstorbenen im Stamm behalten sollte. Frauen und Kindern wurden üblicherweise Gehirngewebe angeboten, und sie hatten eine viel höhere Kuruquote als Männer. Es wird auch angenommen, dass Menschen durch OPE Prionen ausgesetzt sein könntenN schneidet und Wunden an ihren Händen, was mit dem Protein in Kontakt kommen könnte, während sie mit Gehirnmaterial umgehen. Der schnelle Rückgang der Kuru -Raten nach der Empfehlung der Regierung, die alternative Beerdigungspraktiken zu empfehlen, legt nahe, dass die Theorie, dass diese progressive neurologische Erkrankung durch Kannibalismus verursacht wurde, korrekt ist, obwohl einige Wissenschaftler diese Theorie weiterhin herausfordern.
Sobald der Prion in den Körper gelangt, kann es Jahre dauern, bis die Symptome von Kuru auftauchen. Bei Menschen mit dieser besonderen TSE werden Schütteln und Zittern erfahren; "Kuru" bedeutet tatsächlich "zitternde Krankheit". Der Patient erlebt auch Ausbrüche des Lachens und erklärt den alternativen Namen der "lachenden Krankheit", bevor er in Katatonie einbrach und nicht reagierend wird. Die meisten Patienten sterben an Lungenentzündungen oder Bettwunden, was darauf zurückzuführen ist, dass längere Perioden im Bett ausgegeben werden. Im Gegensatz zu anderen Patienten mit TSE entwickeln Kuru -Patienten normalerweise nicht DEmentia.
Wissenschaftler interessieren sich für Kuru und andere TSEs, da sie Informationen über Prionen liefern und über sie übertragen werden. Die Variante Creutzfeld-Jakob-Krankheit, eine andere Form von TSE, die beim Menschen zu sehen ist, hat in verschiedenen Regionen der Welt regelmäßig die Aufmerksamkeit der Medien auf sich gezogen. Diese Form von TSE scheint durch Exposition gegenüber Hirngewebe von Tieren wie Eichhörnchen und Rindern erkrankt zu sein, und sie kann auch genetisch bedingt sein.
Die Wahrscheinlichkeit, Kuru zu kontrahieren, ist extrem niedrig, da es in einer intimen Exposition gegenüber menschlichem Gehirngewebe von jemandem erforderlich ist, der eine aktive Infektion hat. Andere TSEs sind auch in der menschlichen Bevölkerung relativ selten.