Was ist Lou Gehrigs Krankheit oder ALS?
Lou Gehrigs Krankheit oder amyotrophe Lateralsklerose (ALS) namens in verschiedenen Ländern. In den Vereinigten Staaten ist es nach dem New York Yankees -Baseballspieler Lou Gehrig benannt, bei dem diese Krankheit in den 1930er Jahren diagnostiziert wurde. Australier und die Engländer nennen die Erkrankung die Motoneuronerkrankung (MND). In Frankreich ist ALS als Maladie de Charcot bekannt, der von Jean-Martin Charcot abgeleitet ist, dem ersten Arzt, der 1869 über das Problem schreibt. Während die Krankheit viele Namen trägt, bleibt ihre Bedeutung weltweit gleich.
Als ist eine neurologische Störung, die durch die langsame Verschwendung oder Atrophie der Motoneuronen im Gehirn und im Rückenmark gekennzeichnet ist. Motoneuronen sind Nervenzellen, die Signale zwischen dem Gehirn und dem Rückenmark übertragen und Muskelbewegungen in Gliedmaßen, Hals, Gesicht und Oberkörper kontrollieren. Die allmähliche Atrophie und Schwächung der Nervenzellen verursacht schließlich den Verlust der Muskelkontrolle in verschiedenen Körperteilen. Daher aMit ALS betroffene Person kann irgendwann keine normalen Aktionen wie Kauen, Sprechen, Gehen und sogar Atmen ausführen können. Nervenzellen, die das Hören, Sehen, Berühren, Geruch, Geschmack, Denken, Lernen und Gedächtnis ermöglichen, werden die zerstörerischen Wirkungen dieser Krankheit verschont.
Als können jeden betreiben, aber seine Inzidenz tritt am häufigsten bei Männern zwischen 40 und 70 Jahren auf. Fälle in den USA fallen in zwei Arten - familiäre ALS (FALS) und sporadische ALS. familiäres Als ist eine erbliche Erkrankung, die als Folge der Genmutation auftritt. Es macht zwischen 5% und 10% aller ALS -Fälle aus. Eine Familiengeschichte dieser Erkrankung bedeutet ein erhöhtes Risiko, dass zukünftige Generationen in einem viel jüngeren Alter als gewöhnlich betroffen sind. Die Mehrheit der ALS -Patienten leidet unter sporadischen ALS . Diese Form greift zufällig an und hat keine bekannten Ursache oder Risikofaktoren.
Anzeichen und Symptome von ALS sindSehr subtil am Anfang. Der Zustand beginnt in einem Teil des Körpers und breitete sich allmählich auf andere Teile aus, bis der gesamte Körper gelähmt wird. Zu den ersten Anzeichen gehören die Schwächung von Extremitäten wie Beinen und Händen, was Unsicherheit und Instabilität verursacht. Menschen mit diesen Symptomen stolpern normalerweise oder fallen viel und fallen oft auch die Dinge fallen. Im Laufe der Krankheit zählen die Symptome Muskelzucken und Krämpfe, was zu schrecklicher Müdigkeit führt. Schließlich setzt Lähmungen ein, beeinträchtigt das Gehen, Essen und Atmen.
Da es keine Heilung für diese Störung gibt, konfrontiert ALS -Patienten kontinuierlicher Behandlung, um das Fortschreiten der Krankheit zu verzögern und sicherzustellen, dass sie bequem und unabhängig sind. Rilutek® ist das einzige Medikament, das von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen wurde, um die Auswirkungen von ALS zu verlangsamen. Spezialisten können auch andere Medikamente empfehlen, um Muskelkrämpfe und Zucken zu reduzieren. Andere Behandlungen umfassen Physiotherapie zum Sport und zum StrebenHenne verschwendete Muskeln. Abgesehen davon lehrt die Sprachtherapie verschiedene Techniken, um Patienten zu helfen, besser verstanden zu werden, wenn sie sprechen.
Statistiken des ALS -Vereins zeigen, dass 50% der Patienten mindestens drei Jahre nach der Diagnose der Störung leben. Nahezu 20% überleben fünf Jahre oder länger, während weitere 10% mehr als 10 Jahre leben. Wenn Sie diese Zahlen berücksichtigen, werden Wissenschaftler und medizinische Spezialisten weltweit Forschung und Entwicklung fortsetzen, um ALS besser zu verstehen, um effektivere Behandlungen zu entdecken.