Was ist das Opsoclonus-Myoclonus-Syndrom?
Die seltene neurologische Störung namens Opsoclonus-Myoclonus-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, die das Gehirn häufig nach einer Virusinfektion angreift. Diese Krankheit, die auch als "tanzende Augen / tanzende Füße" oder Kinsbourne-Syndrom bezeichnet wird, kann Patienten jeden Alters betreffen und sich zuerst in zuckenden Augen und Muskeln manifestieren. Irgendwann wird das Stehen oder Gehen mühsam, ebenso wie das Sprechen, Essen oder klare Denken.
Das Opsoclonus-Myoclonus-Syndrom ist durch vier verschiedene Zustände gekennzeichnet, die fast augenblicklich auftreten können. Opsoclonus bezieht sich auf unkontrollierbare Zuckungen der Augen, die einen tanzenden Effekt verursachen. Myoklonus bezieht sich auf Muskelkrämpfe, die kommen und gehen und den gesamten Körper betreffen. Ebenfalls häufig bei Patienten mit diesem Syndrom ist Ataxie, ein Mangel an Muskelkoordination, der die häufigsten Bewegungen, vom Gehen bis zum Essen, behindert. Schließlich hindert die Enzephalopathie das Gehirn daran, klar zu denken. Alle kombinieren, um einen Patienten zu schaffen, der Bewegung nicht kontrollieren kann, träge ist und oft voller Wut ist.
Nach Angaben des National Pediatric Myoclonus Center tritt das Opsoclonus-Myoclonus-Syndrom häufig auf, nachdem der Körper ein Tumorwachstum bekämpft oder mit verschiedenen Virusinfektionen infiziert hat. Etwa die Hälfte der Patienten erkrankt an Tumoren, und viele der übrigen Patienten wurden kürzlich mit Virusinfektionen behandelt. Obwohl die genaue Ursache dieser Störung im Jahr 2011 nicht bekannt ist, glauben viele Forscher, dass Antikörper, die vom körpereigenen Immunsystem produziert werden, versehentlich Gehirnzellen angreifen können, um den Körper von einem eindringenden Tumor oder Virus zu befreien.
Ärzte, die das Opsoclonus-Myoclonus-Syndrom behandeln, versuchen zunächst, anhand einer Reihe von radiologischen Tests festzustellen, ob ein Tumor vorliegt. Wenn ein Tumor gefunden wird, wird versucht, ihn zu entfernen. Dies beseitigt häufig das Syndrom bei Kindern, da der Körper keine eindringende Präsenz mehr wahrnimmt. Bei Erwachsenen ist es jedoch wahrscheinlicher, dass die Erkrankung auch nach Entfernung eines Tumors anhält.
Unabhängig davon, ob ein Tumor gefunden wird, verschreiben Ärzte regelmäßig eine Therapie mit adrenocorticotrophen Hormonschüssen zur Behandlung des Opsoclonus-Myoclonus-Syndroms. In einer Reihe von Injektionen über 20 Tage bewirkt dieses Hormon, dass die Nebenniere des Körpers mehr Cortisol produziert, was zu einer Wiederherstellungsrate von 80 bis 90 Prozent bei Kindern und zu einer geringeren Wiederherstellungsrate bei Erwachsenen führt.
Andere Medikamente könnten verschrieben werden, um dieses Syndrom in eine Remission zu treiben. Intravenöse Immunglobuline sind menschliche Antikörper, die die körpereigene Immunantwort stärken können. Chemotherapie und Steroidtherapie werden ebenfalls häufig empfohlen. Obwohl sich die meisten Patienten erholen, sind viele anfällig für ein Wiederauftreten, wenn der Körper eine neue Krankheit erleidet.