Was ist das Opsoclonus-Myoclonus-Syndrom?
Die seltene neurologische Störung, die als Opsoclonus-Myoclonus-Syndrom bezeichnet wird, ist eine Autoimmunerkrankung, die das Gehirn häufig nach einer viralen Infektion angreift. Diese Störung wird auch als "tanzende Augen/tanzende Füße" oder als Kinsbourne -Syndrom bezeichnet, und kann die Patienten jeden Alters beeinflussen und sich zunächst in zuckenden Augen und Muskeln manifestieren. Schließlich wird das Stehen oder Gehen mühsam, ebenso wie das Sprechen, Essen oder Denken klar.
Das Opsoclonus-Myoclonus-Syndrom ist durch vier separate Bedingungen gekennzeichnet, die fast augenblicklich erscheinen können. Opsoclonus bezieht sich auf unkontrollierbare Zuckungen der Augen, was zu einem tanzenden Effekt führt. Myoklonus bezieht sich auf muskulöse Krämpfe, die den gesamten Körper beeinflussen. Auch bei Betroffenen dieses Syndroms ist Ataxie, ein allgemeiner Mangel an Muskelkoordination, der die meisten häufigen Bewegungen behindert, wenn man zum Essen geht. Schließlich behindert Enzephalopathie das Gehirn daran, klar zu denken. Alles kombinieren, um einen Patienten zu schaffen, der die Bewegung nicht kontrollieren kann, lethargisch, einD oft voller Wut.
Nach dem National Pediatric Myoclonus Center folgt das Opsoclonus-Myoclonus-Syndrom häufig, nachdem der Körper ein tumorus Wachstum bekämpft hat oder mit verschiedenen viralen Infektionen infiziert ist. Tumoren werden bei etwa der Hälfte der Patienten mit IT gefunden, und in vielen anderen wurden kürzlich Virusinfektionen behandelt. Obwohl die genaue Ursache dieser Störung im Jahr 2011 unbekannt ist, glauben viele Forscher, dass Antikörper, die vom Immunsystem des Körpers produziert werden, versehentlich Gehirnzellen angreifen können, um den Körper eines eindringenden Tumors oder eines eindringenden Virus zu befreien.
Ärzte, die das Opsoclonus-Myoclonus-Syndrom behandeln, versuchen zuerst zu bestimmen, ob ein Tumor vorhanden ist, indem eine Reihe radiologischer Tests angeordnet werden. Wenn ein Tumor gefunden wird, wird er versuchen, ihn zu entfernen. Dies beseitigt oft das Syndrom in Kundseln, da der Körper keine eindringende Präsenz mehr erfasst. Für Erwachsene jedoch thEs ist wahrscheinlicher, dass die Bedingung auch nach dem Entfernen eines Tumors fortgesetzt wird.
Unabhängig davon, ob ein Tumor gefunden wird, verschreiben Ärzte regelmäßig ein Regime von adrenocortikotrophen Hormonaufnahmen zur Behandlung von Opsoclonus-Myoclonus-Syndrom. In einer Reihe von Injektionen über 20 Tage führt dieses Hormon dazu, dass die Nebennierendrüse des Körpers mehr Cortisol produziert, was zu einer Erholungsrate von 80 bis 90 Prozent für Kinder führt, wobei für Erwachsene weniger Erholungsprozent angemessen wird.
Andere Medikamente könnten verschrieben werden, um dieses Syndrom in die Remission zu bringen. Intravenöse Immunglobuline sind menschliche Antikörper, die die Immunantwort des Körpers stärken können. Chemotheraphie und Steroidtherapie werden auch allgemein empfohlen. Obwohl sich die meisten Patienten erholen, sind viele anfällig für ein Wiederauftreten, wenn der Körper eine neue Krankheit erfährt.