Was ist ein papilläres Nierenzellkarzinom?
Das papilläre Nierenzellkarzinom ist eine der Arten von Nierenzellkrebs, auch bekannt als Nierenadenokarzinom oder Nierenkrebs. Nierenzellkarzinome sind bösartige Zellen, die in der Auskleidung von Nierentubuli gefunden werden und deren Zweck es ist, das Blut zu reinigen. Tumoren der Niere können alle fünf grundlegenden Zelltypen sein: klarzellig; chromophile Zelle, chromophobe Zelle, oncocytic-Zelle oder Sammelkanal-Zelltyp. Die zweite davon - chromophile Zelle - wird auch als papilläres Nierenzellkarzinom oder PRCC bezeichnet.
Als Karzinom wird ein bösartiger Krebs bezeichnet, der aus Zellen im Epithel- oder Auskleidungsgewebe des Körpers stammt. Papillär bezieht sich auf kleine Vorsprünge wie die auf der Oberseite der Zunge, auch als "fingerartig" bezeichnet, die für diesen Tumor charakteristisch sind. Und chromophil, weil die Zellen des papillären Nierenzellkarzinoms auf Farbstoffe reagieren, mit denen sie unter dem Mikroskop sichtbar gemacht werden.
Nierenzellkarzinome machen nur drei Prozent der Malignome bei Erwachsenen aus, und Fälle von papillärem Nierenzellkarzinom machen etwa zehn bis fünfzehn Prozent der Nierenzelltumoren aus. Es ist der zweithäufigste Subtyp des Nierenzellkarzinoms nach dem klarzelligen Nierenzellkarzinom, abgekürzt RCC. Es wird geschätzt, dass fünfmal so viele Männer wie Frauen papilläres Nierenzellkarzinom bekommen.
Es gibt eine erbliche Form dieses Karzinoms, das erbliche papilläre Nierenkarzinom, das durch chromosomale Translokation verursacht wird. Diese genetische Form der Krankheit führt dazu, dass sich in beiden Nieren mehrere Tumore bilden. Während es dem von Hippel-Lindau-Syndrom und dem Birt-Hogg-Dube-Syndrom im Erbgang ähnlich ist, handelt es sich um eine ausgeprägte Krankheit.
Neben der Vererbung gibt es einige allgemeinere Risikofaktoren für Nierenzellkarzinome, darunter das männliche Geschlecht, Afroamerikaner über 60 Jahre; Rauchen von Zigaretten, Übergewicht, Bluthochdruck und eine kalorienreiche Ernährung. Die berufliche Exposition gegenüber Chemikalien und Substanzen, einschließlich Asbest und Cadmium, kann ebenfalls das Risiko erhöhen. Darüber hinaus können medizinische Behandlungen wie Dialyse und bestimmte Medikamente, einschließlich Schmerzmittel und Diuretika, das Risiko einer Person erhöhen, an einem Nierenzellkarzinom zu erkranken.
Die Symptome eines papillären Nierenzellkarzinoms können Anämie, blutiger Urin, brauner oder roter Urin, Gefühle von Lethargie oder Unwohlsein, Fieber, Rückenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Gewichtsverlust sein. Abhängig vom Stadium des Krebses, in dem die Diagnose gestellt wird, umfassen die Behandlungsoptionen biologische Therapie, Chemotherapie, Strahlentherapie, Operation, Stammzelltransplantation und gezielte Therapie.