Was ist Tuberöse Sklerose?
Tuberöse Sklerose ist eine genetische Erkrankung, die durch das Vorhandensein gutartiger Tumoren im Gehirn und anderen Organen des Körpers gekennzeichnet ist. Diese seltene Krankheit wird oft von den Eltern einer Person geerbt und ist nicht heilbar. Es kann auch durch eine genetische Mutation der Gene TSC1 und TSC2 verursacht werden. Wenn die Gene mutieren, teilen sich die Zellen mit alarmierender Geschwindigkeit. Im Gegenzug entwickeln sich Tumore im ganzen Körper.
Wenn eine Person an dieser bestimmten Krankheit leidet, kann es zu Krampfanfällen kommen. Verhaltensprobleme, Lernschwierigkeiten und geistige Behinderungen sind weitere Symptome dieser Krankheit. Eine Person kann auch Probleme mit den Nieren haben.
Obwohl die Tuberkulose nicht geheilt werden kann, können Ärzte die Krankheit durch Operationen, Medikamente, Ergotherapie und pädagogische Maßnahmen behandeln. Eine Operation wird durchgeführt, um die Tumore aus dem Gehirn oder anderen lebenswichtigen Organen des Körpers zu entfernen. Medikamente können eingesetzt werden, um die Anfälle des Patienten zu behandeln, die aus der Krankheit resultieren. Ergotherapie kann Patienten helfen, die an einer durch Tuberkulose verursachten geistigen Behinderung leiden. Pädagogische Therapie kann eingesetzt werden, um Kindern bei der Überwindung von Entwicklungsverzögerungen infolge dieser Krankheit zu helfen.
Wenn ein Patient mit Tuberkulose eine angemessene medizinische Behandlung erhält, kann er oder sie eine normale Lebensspanne erwarten. In einigen Fällen können Tumoren im Gehirn oder in den Nieren Komplikationen verursachen. Dies kann zu weiteren medizinischen Komplikationen führen, von denen sich einige als tödlich erweisen können. Patienten mit leichter Tuberkulose können ein relativ normales Leben führen. Diejenigen, die eine schwerere Form der Krankheit haben, die mit geistiger Behinderung und Anfällen verbunden ist, werden größere Schwierigkeiten haben.
Ärzte können vermuten, dass ein Baby an Tuberkulose leidet, wenn es anfällig für Anfälle ist oder gutartige Tumoren im Herzen hat. Einige Krankheitssymptome treten möglicherweise erst im Kindesalter auf. Diese Symptome können Wucherungen unter den Fingernägeln, akneartige Hautausschläge, Atemnot, Husten oder weiße Flecken auf der Haut sein.
Wenn ein Arzt glaubt, dass ein Patient an Tuberkulose leidet, kann er oder sie eine Vielzahl von Tests für einen Patienten anordnen. Beispielsweise kann der Patient aufgefordert werden, einen CT-Scan oder eine MRT für den Kopf durchzuführen. Der Arzt kann einen Ultraschall der Nieren des Patienten anordnen oder die Haut mit ultraviolettem Licht untersuchen. Er oder sie kann DNA-Tests durchführen, um festzustellen, ob die Gene, die Tuberkulose verursachen, vorhanden sind. Patienten mit dieser seltenen genetisch bedingten Krankheit müssen ständig zum Arzt gehen, um ihren Zustand zu überwachen.