Was ist Knollensklerose?
tuberöse Sklerose ist eine genetische Erkrankung, die durch das Vorhandensein von gutartigen Tumoren im Gehirn und anderen Körperorganen gekennzeichnet ist. Diese seltene Krankheit wird oft von den Eltern einer Person geerbt und hat keine Heilung. Es kann auch durch eine genetische Mutation der Gene TSC1 und TSC2 verursacht werden. Wenn die Gene mutieren, führen sie die Zellen alarmierender Geschwindigkeit. Tumore entwickeln sich im gesamten Körper.
Wenn eine Person an dieser bestimmten Krankheit leidet, kann sie Anfälle erleben. Verhaltensprobleme, Lernschwierigkeiten und geistige Behinderungen sind andere Symptome dieser Krankheit. Eine Person kann auch Probleme mit den Nieren haben.
Obwohl Tuberous Sklerose nicht geheilt werden kann, können Ärzte die Krankheit durch Operation, Medikamente, Ergotherapie und Bildungseingriffe behandeln. Eine Operation wird durchgeführt, um die Tumoren aus dem Gehirn oder anderen wichtigen Körperorganen des Körpers zu entfernen. Medikamente können eingesetzt werden, um die Anfälle des Patienten aus der Krankheit zu behandeln. BesetzenEine ationale Therapie kann Patienten helfen, die unter geistigen Behinderungen leiden, die durch tuberöse Sklerose verursacht werden. Bildungstherapie kann verwendet werden, um Kindern die Überwindung von Entwicklungsverzögerungen infolge dieser Krankheit zu helfen.
Wenn eine Patientin mit tuberöser Sklerose eine ordnungsgemäße medizinische Behandlung erhält, ist es für ihn möglich, eine normale Lebensdauer zu leben. In einigen Fällen können Tumoren innerhalb des Gehirns oder der Nieren zu Komplikationen führen. Dies kann zu weiteren medizinischen Komplikationen führen, von denen sich einige als tödlich erweisen können. Patienten mit leichter tuberöser Sklerose können ein relativ normales Leben haben. Diejenigen, die eine schwerwiegendere Form der Krankheit haben, die mit geistiger Behinderung und Anfällen verbunden ist, werden mehr Schwierigkeiten haben.
Ärzte können vermuten, dass ein Baby tuberöse Sklerose hat, wenn es anfällig für Anfälle ist oder gutartige Tumoren im Herzen hat. Einige Symptome der Krankheit erscheinen möglicherweise erst im Kindesalter. ThesE -Symptome können Wachstum unter den Fingernägeln, Hautausschlägen umfassen, die Akne ähneln, Atemnot, Husten oder weiße Flecken, die auf der Haut auftreten.
Wenn ein Arzt der Ansicht ist, dass ein Patient an knuberigem Sklerose leidet, kann er eine Vielzahl von Tests für einen Patienten anordnen. Zum Beispiel kann der Patient einen CT -Scan oder eine MRT für den Kopf unterziehen. Der Arzt kann einen Ultraschall der Nieren des Patienten bestellen oder die Haut untersuchen, indem sie ein ultraviolettes Licht einsetzen. Er oder sie kann DNA -Tests durchführen, um festzustellen, ob die Gene, die tuberöse Sklerose verursachen, vorhanden sind. Patienten mit dieser seltenen genetischen Erkrankung benötigen kontinuierliche Besuche des Arztes, um ihren Zustand zu überwachen.