Wie finde ich einen Spender?
Patienten, die versuchen, einen Spender für Knochenmark, Nabelschnurblut, Organe, Sperma oder Eier zu finden, wenden sich möglicherweise an Verwandte, um ein Match oder nationale Register zu erhalten, in denen anonyme Spender mit Patienten abgeglichen werden. Ärzte und Transplantationszentren koordinieren in der Regel medizinische Verfahren unter Beteiligung anonymer Spender. Wenn Patienten einen anonymen Samenspender oder Eizellenspender suchen, wird die Aufgabe üblicherweise von einem Fruchtbarkeitszentrum übernommen. Sie können sich auch an Familie oder Freunde wenden, um Sperma oder Eier zu spenden. Eine umstrittene Methode der Organspende konzentriert sich auf Websites, die lebende Spender mit Empfängern in der Hoffnung zusammenbringen, einen Spender zu finden.
Organ- und Knochenmarkregister sind in den meisten Industrieländern die übliche Möglichkeit, einen Spender zu finden. Diese Register testen anonyme Spender auf humane Leukozytenantigene (HLA), die Patienten entsprechen könnten, die ein Knochenmark-, Nabelschnurblut- oder Thrombozyten-Transplantat benötigen. Stimmen die genetischen Marker überein, koordinieren diese Register den Transplantationsprozess.
Einige Patienten suchen Familienmitglieder, wenn sie versuchen, einen Spender für diese Art von Transplantation zu finden. Humane Leukozyten-Antigene werden vererbt, was Geschwister oft zu idealen Partnern macht. Es können Tests durchgeführt werden, um festzustellen, ob die DNA eines Verwandten perfekt oder teilweise mit dem Patienten übereinstimmt. Partielle HLA-Übereinstimmungen sind komplizierter, können jedoch in kritischen Situationen akzeptabel sein.
Patienten, die nach einer Organspende suchen, werden möglicherweise von lebenden Spendern oder Menschen unterstützt, die sich bereit erklären, gesunde Organe oder Gewebe zu spenden, wenn sie sterben. In einigen Bereichen können Spender ihre Präferenz für Führerscheine angeben. Bei einer Transplantation kann es sich um eine Niere, eine Bauchspeicheldrüse, eine Lunge, ein Herz, eine Hornhaut oder einen Darm handeln. Historisch gesehen überwiegen Patienten, die auf einen Spender hoffen, die Anzahl der verfügbaren Organe, was in der Regel bedeutet, dass sie jahrelang auf einer Liste warten müssen.
Die Popularität und Reichweite des Internets behebt diesen Mangel durch Websites, auf denen sich Spender und Empfänger treffen und online kommunizieren, und trägt dazu bei, die Anonymität von Organspenden zu beseitigen. Empfänger zahlen in der Regel eine einmalige oder monatliche Gebühr, um ihre Geschichten auf diesen Websites zu erzählen, aber Organspender greifen in der Regel kostenlos auf die Website zu. Einige dieser Standorte werden gemeinnützig betrieben.
Gegner dieser immer beliebter werdenden Methode, einen Spender zu finden, befürchten den illegalen Verkauf von Organen. Sie weisen auch auf ethische Bedenken in Bezug auf möglicherweise auftretende rassistische oder religiöse Diskriminierung hin. Einige Bioethiker sagen, dass diese Websites die Organtransplantation zu einem Beliebtheitswettbewerb machen, bei dem die Person mit der besten Geschichte oder dem attraktiveren Foto den Vorrangstatus erhält.
Befürworter wirken dem entgegen, indem sie auf die Kosten für Patienten verzichten, die sich keine monatlichen Gebühren leisten können, um allen Patienten Zugang zu gewähren, die Transplantationen benötigen. Organisationen, die diese Match-Sites betreiben, überprüfen Spender üblicherweise auch, um Angebote zum Verkauf von Organen zu verhindern. Die Empfänger zahlen in der Regel die Arzt-, Reise- und damit verbundenen Kosten eines Spenders für die Organtransplantation.
Einige Patienten haben sich auch an soziale Netzwerke gewandt, um ihre Geschichte in der Hoffnung zu erzählen, einen Spender zu finden. Andere appellieren an Kirchen und Gemeindeorganisationen, um einen Spender zu finden. Einige Patienten platzieren Zeitungsanzeigen oder vermieten Platz auf Werbetafeln, um ihre Botschaft an die Öffentlichkeit zu bringen.