Was ist die Behandlung von Blutdyskrasie?
Die Behandlung von Blutdyskrasie, bei der die Mischung der Komponenten im Blut abnormal ist, erfordert die Bestimmung und Behandlung der Ursache der Erkrankung. Patienten können eine Vielzahl von hämatologischen Störungen aufweisen, einschließlich ungewöhnlicher Spiegel weißer oder roter Blutkörperchen, abnormaler Gerinnungsfaktoren und eines insgesamt niedrigen Blutvolumens. Die Behandlungsoptionen können Medikamente, Ernährungsumstellungen und Transfusionen oder Phlebotomien umfassen. Es kann erforderlich sein, einen Hämatologen aufzusuchen, der auf die Behandlung von Bluterkrankungen spezialisiert ist.
Bei Patienten mit Blutdyskrasie können Symptome wie blasse Haut, Ohnmacht und Schwindel auftreten. In einem routinemäßigen Blutbild kann es möglich sein, Probleme wie hohe oder niedrige Konzentrationen von Blutbestandteilen zu identifizieren. Techniker können auch auf Störungen testen, die die Struktur und Aktivität von Gerinnungsfaktoren und anderen Teilen des Blutes verändern. Es ist wichtig, die genaue Art der Störung zu bestimmen, da dies der erste Schritt bei der Entwicklung eines Behandlungsplans ist.
Sobald die Einzelheiten des Falls ersichtlich sind, besteht der nächste Schritt darin, die Ursache zu bestimmen. Wenn ein Patient zum Beispiel eine geringe Anzahl roter Blutkörperchen oder eine Anämie aufweist, kann dies an einer genetischen Störung, an Ernährungsfaktoren oder an einem Zustand liegen, der eine abnormale Zerstörung oder Produktion roter Blutkörperchen verursacht. Manchmal decken Tests auch die Ursache von Blutdyskrasien auf. Eine Anamnese kann weitere Informationen liefern. Jemand, der angibt, nicht gut gegessen zu haben, ist möglicherweise anämisch, weil er sich schlecht ernährt.
Informationen über die Art und Ursache einer Blutdyskrasie können es Menschen ermöglichen, Behandlungsmöglichkeiten zu erkunden. In einigen Fällen können Medikamente hilfreich sein, ebenso wie Blutprodukte zur Behandlung bestimmter Erkrankungen. Patienten mit Hämophilie können beispielsweise Gerinnungsfaktoren verwenden, um den Mangel an Verbindungen auszugleichen, die im eigenen Körper gebildet werden. Wenn zu viel Gerinnung das Problem ist, kann ein gerinnungshemmendes Medikament hilfreich sein, um die Gerinnung und Blutung zu kontrollieren.
Diätetische Änderungen können in einigen Fällen hilfreich sein. Behandlungen wie Knochenmarktransplantation könnten für einen Patienten mit einer Blutdyskrasie wie Leukämie in Betracht gezogen werden. Transfusionen von Vollblut können für Personen mit niedrigem Blutvolumen empfohlen werden. Eine therapeutische Phlebotomie, bei der ein Teil des Blutes entnommen wird, kann für Erkrankungen wie Hämochromatose empfohlen werden, bei denen Patienten zu viel Eisen speichern.
Sobald der Patient versorgt wird, können Blutuntersuchungen das Ansprechen beurteilen. Die Blutchemie normalisiert sich möglicherweise und zeigt, dass die Behandlung erfolgreich ist. Eine lebenslange Kontrolle kann für genetisch bedingte Erkrankungen erforderlich sein, die nicht geheilt werden können, während Probleme wie vorübergehende Anämie mit ein paar Wochen oder Monaten Behandlung behoben werden können.