Was ist die Behandlung von Blutdykrasien?

Behandlung von Blutdykrasie, wobei die Mischung von Komponenten im Blut abnormal ist, erfordert die Bestimmung und Behandlung der Ursache des Zustands. Patienten können eine Vielzahl von hämatologischen Störungen haben, einschließlich ungewöhnlicher Spiegel an weißen oder roten Blutkörperchen, abnormalen Gerinnungsfaktoren und insgesamt niedrigem Blutvolumen. Die Behandlungsmöglichkeiten können Medikamente, Ernährungsveränderungen und Transfusionen oder Phlebotomie umfassen. Es kann notwendig sein, einen Hämatologen zu sehen, ein Arzt, der sich auf die Behandlung von Blutstörungen spezialisiert hat. In einer routinemäßigen Blutplatte kann es möglich sein, Probleme wie hohe oder niedrige Konzentrationen von Blutkomponenten zu identifizieren. Techniker können auch Störungen testen, die die Struktur und Aktivität von Gerinnungsfaktoren und anderen Teilen des Blutes verändern. Es ist wichtig, die genaue Natur der Störung zu bestimmen, da dies der erste Schritt bei der Entwicklung eines Behandlungsplans ist.

Sobald die Einzelheiten des Falles ersichtlich sind, besteht der nächste Schritt darin, die Ursache zu bestimmen. Wenn ein Patient beispielsweise eine geringe Anzahl roter Blutkörperchen oder Anämie aufweist, kann dies auf eine genetische Störung, eine diätetische Faktoren oder an eine Erkrankung zurückzuführen sein, die eine abnormale Zerstörung oder Produktion von roten Blutkörperchen verursacht. Manchmal deckt das Testen auch die Ursache der Blutdyscrasie auf. Eine Patientenanamnese kann mehr Informationen liefern. Jemand, der zum Beispiel nicht gut essen kann, könnte aufgrund schlechter Ernährung anämisch sein.

Informationen über die Art und Ursache einer Blutdyscrasie können es den Menschen ermöglichen, Behandlungsoptionen zu untersuchen. Medikamente können in einigen Fällen hilfreich sein, ebenso wie Blutprodukte zur Behandlung bestimmter Störungen. Patienten mit Hämophilie können beispielsweise Gerinnungsfaktoren annehmen, um das Fehlen von Verbindungen auszugleichen, die in ihrem eigenen Körper produziert werden. Wenn zu viel Gerinnung das Problem ist, ist ein Antikoagulans -Medikamentkann hilfreich sein, um Gerinnsel und Blutungen zu kontrollieren.

Ernährungsänderungen können in einigen Fällen hilfreich sein. Behandlungen wie Knochenmarktransplantationen könnten für einen Patienten mit einer Blutdykrasie wie Leukämie in Betracht gezogen werden. Transfusionen von Vollblut können für Menschen mit geringem Blutvolumen empfohlen werden. Die therapeutische Phlebotomie, bei der ein Teil des Blutes herausgenommen wird, kann für Erkrankungen wie Hämochromatose empfohlen werden, bei denen Patienten zu viel Eisen aufbewahren.

Wenn der Patient versorgt wird, können Blutuntersuchungen die Reaktion bewerten. Die Blutchemie kann sich normalisieren und zeigt, dass die Behandlung funktioniert. Eine lebenslange Kontrolle kann für genetische Erkrankungen erforderlich sein, die nicht heilbar sind, während Probleme wie temporäre Anämie mit einigen Wochen oder Monaten der Behandlung gelöst werden können.