Was ist IGF-2?
Insulinähnliche Wachstumsfaktor 2 (IGF-2), auch Somatomedin A genannt, ist ein vom menschlicher Körper produziertes Hormon. Dieses Molekül erhält seinen Namen von einer chemischen Ähnlichkeit mit Insulin. IGF-2 spielt seine wichtigste Rolle im Schwangerschaftsprozess.
IGF-2 fördert die Zellteilung in einer Vielzahl von Geweben. Es bereitet die Gebärmutter für die Schwangerschaft vor und verursacht ein embryonales Wachstum, nachdem die Empfängnis stattgefunden hat. Es übt seine Funktion hauptsächlich durch Bindung an den IGF-1-Rezeptor aus. Das Hormon bindet auch an den IGF-2-Rezeptor; Die Funktion dieses Rezeptors scheint meistens IGF-2-Moleküle zu beseitigen und sie in den Golgi-Apparat zurückzugeben. Dort sind sie verpackt und für die Wiederverwendung vorbereitet.
Das Gen für IGF-2 ist mit Informationen geprägt, über die Allel aus dem Elternteil stammt. Das Sprudel erfolgt mit molekularen Tags, die der DNA hinzugefügt werden. Dieser Vorgang wird durch eine genetische Sequenz namens Printing Center 1 (ICR-1) gesteuert, die in der Nähe auf Chromosom 11 gefunden wurde. In der Praxis, aufDas Allel des Vaters wird zum Ausdruck gebracht. Das Versagen dieses Sprengmechanismus kann eine Überexpression des Proteins verursachen und an mehreren Krankheiten beteiligt sein.
Überschuss an IGF-2 ist mit verschiedenen Krankheiten verbunden, insbesondere mit dem Beckwith-Heiedemann-Syndrom (BWS). BWS ist eine angeborene Erkrankung, die Hypoglykämie, übermäßiges Wachstum und ein erhöhtes Krebsrisiko betrifft. Diese Symptome sind vorhersehbare Ergebnisse von IGF-2, was das Zellwachstum und die Verwendung von Glukose fördert. Menschen, die diesen Zustand haben, zeigen häufig Wachstumsprobleme bei der Geburt, da die Erkrankung auf einem Problem mit diesem speziellen Hormon beruht. Das Krebsrisiko dauert normalerweise nur in den ersten Lebensjahren, sodass diese Menschen normalerweise als Kinder und Jugendliche normalerweise wachsen. Einige Studien haben ergeben, dass BWS eher auftritt, wenn Schwangerschaften technologisch unterstützt werden.
Überproduktion von IGF-2 kann ebenfalls aus Krebs zurückzuführen.Das Doege-Potter-Syndrom ist eine Erkrankung der Hypoglykämie-schlechter Blutzucker-durch die Überproduktion von IGF-2 durch Tumorzellen. Das Doege-Potter-Syndrom ist ziemlich selten-selbst seltener als BWs-und resultiert nur aus extrem großen faserigen Tumoren. Das Entfernen des Tumors eliminiert das Syndrom.
Russell-Silver-Syndrom, eine Wachstumsstörung im Zusammenhang mit dem Zwergwechsel, kann umgekehrt auf einen Mangel an IGF-2 zurückzuführen sein. Intermediate-Variationen von Größe und Gewicht, die normalerweise nicht als pathologisch charakterisiert sind, können sich aus Variationen des Inhalts und der Expression des IGF-2-Gens ergeben.
IGF-2 wird häufig untersucht und in Verbindung mit dem Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) diskutiert. Beide Moleküle haben ähnliche Strukturen und binden an den IGF-1-Rezeptor. IGF-1 erscheint häufiger und hat direktere Verbindungen zu menschlichen Wachstumshormonen.