Was ist IGF-2?
Der insulinähnliche Wachstumsfaktor 2 (IGF-2), auch Somatomedin A genannt, ist ein vom menschlichen Körper gebildetes Hormon. Dieses Molekül erhält seinen Namen aufgrund einer chemischen Ähnlichkeit mit Insulin. IGF-2 spielt seine wichtigste Rolle im Schwangerschaftsprozess.
IGF-2 fördert die Zellteilung in einer Vielzahl von Geweben. Es bereitet die Gebärmutter auf die Schwangerschaft vor und bewirkt nach der Empfängnis ein embryonales Wachstum. Es übt seine Funktion hauptsächlich durch Bindung an den IGF-1-Rezeptor aus. Das Hormon bindet auch an den IGF-2-Rezeptor; Die Funktion dieses Rezeptors scheint hauptsächlich darin zu bestehen, IGF-2-Moleküle zu entfernen und sie in den Golgi-Apparat zurückzuführen. Dort werden sie verpackt und für die Wiederverwendung vorbereitet.
Das Gen für IGF-2 enthält Informationen darüber, welches Allel von welchem Elternteil stammt. Die Prägung erfolgt mit molekularen Tags, die der DNA hinzugefügt werden. Dieser Prozess wird durch eine genetische Sequenz gesteuert, die als Prägezentrum 1 (ICR-1) bezeichnet wird und sich in der Nähe auf Chromosom 11 befindet. In der Praxis wird nur das Allel des Vaters exprimiert. Ein Versagen dieses Prägungsmechanismus kann zu einer Überexpression des Proteins führen und an mehreren Krankheiten beteiligt sein.
Ein Überschuss an IGF-2 ist mit verschiedenen Krankheiten verbunden, insbesondere dem Beckwith-Wiedemann-Syndrom (BWS). BWS ist eine angeborene Erkrankung mit Hypoglykämie, übermäßigem Wachstum und erhöhtem Krebsrisiko. Diese Symptome sind vorhersehbare Ergebnisse von IGF-2, was das Zellwachstum und die Glukoseverwendung fördert. Menschen mit dieser Erkrankung weisen bei der Geburt häufig Wachstumsprobleme auf, da die Erkrankung auf einem Problem mit diesem speziellen Hormon beruht. Das Krebsrisiko besteht in der Regel nur in den ersten Lebensjahren, sodass diese Menschen in der Regel als Kinder und Jugendliche normal wachsen. Einige Studien haben gezeigt, dass BWS eher auftritt, wenn Schwangerschaften technologisch unterstützt werden.
Eine Überproduktion von IGF-2 kann auch aus Krebs resultieren. Das Doege-Potter-Syndrom ist eine Hypoglykämie - niedriger Blutzuckerspiegel -, die auf eine Überproduktion von IGF-2 durch Tumorzellen zurückzuführen ist. Das Doege-Potter-Syndrom ist ziemlich selten - noch seltener als das BWS - und resultiert nur aus extrem großen fibrösen Tumoren. Das Entfernen des Tumors beseitigt das Syndrom.
Das Russell-Silver-Syndrom, eine mit Zwergwuchs verbundene Wachstumsstörung, kann umgekehrt auf einen Mangel an IGF-2 zurückzuführen sein. Zwischenschwankungen in Größe und Gewicht, die normalerweise nicht als pathologisch charakterisiert werden, können sich aus Schwankungen des Gehalts und der Expression des IGF-2-Gens ergeben.
IGF-2 wird häufig in Verbindung mit dem insulinähnlichen Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) untersucht und diskutiert. Diese beiden Moleküle haben ähnliche Strukturen und binden an den IGF-1-Rezeptor. IGF-1 tritt häufiger auf und hat direktere Verbindungen zu menschlichen Wachstumshormonen.