Was ist die Nabelschnurarterie?
Die Plazenta ist ein Organ, das sich innerhalb der Gebärmutter einer schwangeren Frau entwickelt und dem Fötus Blut, Sauerstoff und Ernährung liefert. Die Plazenta ist durch eine Nabelschnur mit dem Fötus verbunden. In der Schnur befinden sich zwei Arterien und eine Vene; Beide Arterien werden als Nabelarterien bezeichnet. Sobald der Sauerstoff und die Nährstoffe angewendet wurden, überträgt die Nabelschnurarterie das deoxygenierte Blut und den Abfall vom Fötus zurück auf die Plazenta. Dieses Verschwendung und dieses erschöpfte Blut verläuft dann durch die Plazenta und in den Blutkreislauf der Mutter, wo es zur Entsorgung zu ihren Nieren getragen wird. Nach der Geburt verengen sich die Arterien, wenn die Nabelschnur geschnitten und gebunden wird. Innerhalb des Körpers werden diese Arterien Teil des medialen Nabelbändero das Becken und die obere Vesical Arterie, die die Blase liefert.
In einer geringen Anzahl von Fällen fehlt eine Nabelschnurarterie, normalerweise die linke; eine Erkrankung, die als einzelne Nabelgleisarterie (SUA) bezeichnet wird. Die Ursache dieser Abnormalität ist unbekannt, tritt jedoch häufiger auf, wenn der Fötus weiblich ist, doppelt so häufig vorhanden ist, wenn die Mutter eher kaukasisch als jede andere Rasse ist und mit mehreren Geburten eher auftritt als bei einzelnen Geburten. Eine erhöhte Häufigkeit von Fehlgeburt ist mit SUA verbunden, obwohl dies wahrscheinlich ein Ergebnis anderer Anomalien ist. Während Säuglinge mit SUA möglicherweise ein niedrigeres Geburtsgewicht haben, kann der Fötus eine ausreichende Ernährung erhalten, um sich während der Schwangerschaft mit nur einer Nabelschnurarterie zu erhalten.
Studien zeigen, dass Babys mit SUA ein höheres Risiko für bestimmte Geburtsfehler haben. Diese Anomalie kann während a nachgewiesen werdenPränataler Ultraschall, obwohl es normalerweise erst in der Geburt entdeckt wird. Wenn es eine pränatale Angabe einer einzelnen Nabelschnurarterie gibt, kann der Arzt einen Doppler -Ultraschall bestellen, der eine bevorzugte Methode zur Untersuchung des fetalen Kreislaufsystems ist.
Die Mehrheit der Säuglinge mit einer einzigen Nabelarterie wird ohne angeborene oder chromosomale Defekte geboren. Wenn jedoch Mängel vorhanden sind, können sie innerhalb einer Reihe von Systemen auftreten. Muskeldarme Skelettprobleme wie Kletschfuß oder Wirbelmänner können vorhanden sein. Probleme können auch in den Systemen Harn-, Herz -Kreislauf-, Magen -Darm- und Atemwegssysteme gefunden werden. Während einige dieser Anomalien ernst oder tödlich sein können, sind andere geringfügig, behandelbar oder selbstlimitierend. Das Fehlen einer zweiten Nabelarterie bedeutet nicht unbedingt, dass das Kind schwerwiegende Komplikationen hat, aber die Erkrankung rechtfertigt die fetale Überwachung und eine gründliche medizinische Untersuchung des Neugeborenen.