Was ist ein Chromatiden?
Innerhalb des Kerns jeder Zelle wird die DNA für diesen Organismus als Chromosomen gefunden. Abhängig von der Art des Organismus unterscheidet sich die Anzahl der verschiedenen Chromosomen, die Struktur der Chromosomen jedoch nicht. Jedes Chromosom besteht aus zwei identischen DNA -Strängen, die als Chromatiden bezeichnet werden. Die meiste Zeit erscheinen Chromosomen als sehr lange, dünne DNA -Stränge, die Chromatin genannt werden. Wenn sich eine Zelle nicht spaltet, repliziert sie ihre DNA so, dass jedes Chromosom aus zwei Schwesterchromatiden besteht, die nebeneinander liegen. Während sie parallel zueinander zu laufen scheinen, gibt es einen Abschnitt, in dem jede Chromatiden mit dem anderen verbunden ist, das Centromer bezeichnet wird. Mitose ist die Duplikation von DNA und Kern, um zwei Kerne zu erzeugen, was dazu führt, dass zwei genetisch identische Tochterzellen aus einer einzelnen Elternzelle hergestellt werden. Mitose wird für das Wachstum und die Reparatur und den Austausch von Zellen verwendet. MeisiS tritt nur in Fortpflanzungszellen auf, um Sexzellen oder Gameten zu produzieren, die die Hälfte der DNA als Elternzelle haben.
Während des Anfangsstadiums der Mitose kondensieren die Chromosomen oder werden kürzer und dicker. Zu diesem Zeitpunkt ist jedes Chromatidenpaar zu sehen, wenn der Kern angefärbt wird. Die Chromosomen richten sich über den "Äquator" der Zelle und die Chromatiden werden auseinander gezogen. Jedes Chromatid wird an entgegengesetzten Enden oder Polen der Zelle gezogen, so dass sich um sie um sie herum und dann eine neue Kernmembran bilden kann, und dann kann sich die Zelle teilen.
Sobald die Zelle die Dividierung beendet hat, ist Mitose vollständig. Zu diesem Zeitpunkt sind die Chromatiden jetzt die Chromosomen des neuen Kerns, in dem sie leben. Bevor sie erneut auf der Zellteilung auftreten, replizieren sie, um sicherzustellen, dass zwei identische Kopien jedes Chromosoms vorhanden sind.
Während der Meiose tritt ein ähnlicher Prozess auf. Der Hauptunterschied zwischen beiden besteht darin, dass Meiose verrückt istE hoch von zwei mitotischen Abteilungen. Während der ersten Division stehen die Chromosomenpaare entlang des Äquators und getrennt. Die resultierenden Zellen haben jetzt nur halb so viel DNA, da sie nur eine einzige Kopie jedes Chromosoms haben. Alle Chromosomen sind immer noch vollständig intakt und bestehen aus zwei Schwesterchromatiden.
Die zweite Aufteilung der Meiose ist identisch mit Mitose. Die Chromosomen werden entlang des Äquators ausgerichtet und die Chromatiden werden auseinander gezogen, um Pole der Zelle zu trennen. Ein neuer Kern bildet sich und die Zelle teilt sich. Die resultierenden Zellen sind jedoch nicht genetisch identisch, da sie nur halb so viel DNA haben wie die anfängliche Elternzelle.
genetische Vielfalt kann durch die Chromatiden während der Meiose weiter erhöht werden. Im Prophasestadium der Meiose I oder der ersten Teilung kann ein Chromatiden aus einem Chromosom mit einem Chromatiden aus einem anderen Chromosom überqueren. Wenn die Paare identischer Chromosomen von jedem Elternteil entlang des Äquators der Zelle ausgerichtet sindDie Chromatiden können sich umeinander verdrehen. Fragmente aus jedem Chromatiden können gegen das andere Chromosom tauschen, wodurch die auf dem anfänglichen Chromosom gefundenen Gene verändert werden. Durch die Änderung der genetischen Informationen zu den Chromosomen werden nicht identische Tochterzellen gebildet, die die genetische Vielfalt erhöhen können.