Was ist ein Chromatiden?

Im Kern jeder Zelle wird die DNA für diesen Organismus als Chromosomen gefunden.Abhängig von der Art des Organismus unterscheidet sich die Anzahl der verschiedenen Chromosomen, die Struktur der Chromosomen jedoch nicht.Jedes Chromosom besteht aus zwei identischen DNA -Strängen, die als Chromatiden bezeichnet werden.

Meistens erscheinen Chromosomen als sehr lange, dünne DNA -Stränge, die als Chromatin bezeichnet werden.Wenn sich eine Zelle nicht teilt, repliziert sie ihre DNA, so dass jedes Chromosom aus zwei Schwesterchromatiden besteht, die nebeneinander liegen.Während sie parallel zueinander zu laufen scheinen, gibt es einen Abschnitt, in dem jede Chromatiden mit dem anderen als Centromer bezeichnet wird.

Chromatiden spielen eine wichtige Rolle während der Zellteilung, sowohl Mitose als auch Meiose.Mitose ist die Duplikation von DNA und Kern, um zwei Kerne zu produzieren, was dazu führt, dass zwei genetisch identische Tochterzellen aus einer einzelnen Elternzelle hergestellt werden.Mitose wird für das Wachstum und die Reparatur und den Austausch von Zellen verwendet.Meiose tritt nur in Fortpflanzungszellen auf, um Sexzellen oder Gameten zu produzieren, die die halbe Menge an DNA als Elternzelle aufweisen.

während des Anfangsstadiums der Mitose kondensieren die Chromosomen oder werden kürzer und dicker.Zu diesem Zeitpunkt ist jedes Chromatidenpaar zu sehen, wenn der Kern angefärbt wird.Die Chromosomen richten sich über den Äquator der Zelle und die Chromatiden werden auseinander gezogen.Jedes Chromatiden wird an entgegengesetzte Enden oder Pole der Zelle gezogen, so dass sich um sie herum eine neue Kernmembran bilden kann und sich dann die Zelle teilen kann. Sobald die Zelle abgeschlossen ist, ist die Mitose vollständig.Zu diesem Zeitpunkt sind die Chromatiden jetzt die Chromosomen des neuen Kerns, in dem sie leben.Bevor sie erneut auf der Zellteilung auftreten, replizieren sie, um sicherzustellen, dass zwei identische Kopien jedes Chromosoms vorhanden sind. Während der Meiose tritt ein ähnlicher Prozess auf.Der Hauptunterschied zwischen beiden besteht darin, dass Meiose aus zwei mitotischen Abteilungen besteht.Während der ersten Division richten sich die Chromosomenpaare entlang des Äquators an und getrennt.Die resultierenden Zellen haben jetzt nur halb so viel DNA, da sie nur eine einzige Kopie jedes Chromosoms haben.Alle Chromosomen sind immer noch vollständig intakt und bestehen aus zwei Schwesterchromatiden. Die zweite Abteilung der Meiose ist mit Mitose identisch.Die Chromosomen werden entlang des Äquators ausgerichtet und die Chromatiden werden auseinander gezogen, um Pole der Zelle zu trennen.Ein neuer Kern bildet sich und die Zelle teilt sich.Die resultierenden Zellen sind jedoch nicht genetisch identisch, da sie nur halb so viel DNA haben wie die anfängliche Elternzelle. Die genetische Vielfalt kann durch die Chromatiden während der Meiose weiter erhöht werden.Im Prophasestadium der Meiose I oder der ersten Teilung kann ein Chromatiden aus einem Chromosom mit einem Chromatiden aus einem anderen Chromosom überqueren.Wenn die Paare identischer Chromosomen, eines von jedem Elternteil, entlang des Äquators der Zelle aufgereiht sind, können sich die Chromatiden umeinander verdrehen.Fragmente aus jedem Chromatiden können gegen das andere Chromosom tauschen, wodurch die auf dem anfänglichen Chromosom gefundenen Gene verändert werden.Durch die Änderung der genetischen Informationen zu den Chromosomen werden nicht identische Tochterzellen gebildet, die die genetische Vielfalt erhöhen können.