Was ist eine Homozygote?
Eine Homozygote ist ein Organismus, der zweimal dasselbe Allel von jedem Elternteil geerbt hat. Dieser Begriff wird in Bezug auf diploide Organismen verwendet, Organismen, die zwei vollständige Chromosomensätze aufweisen. Das Gegenteil von Homozygotie ist die Heterozygotie, bei der der Organismus von jedem Elternteil ein anderes Allel geerbt hat.
Technisch gesehen bezieht sich der Begriff "Gen" auf einen Abschnitt des genetischen Codes, der die Expression eines bestimmten Merkmals vorschreibt, während der Begriff "Allel" verwendet wird, um verschiedene Formen eines Gens zu diskutieren. Ein Locus ist ein Bereich auf dem Chromosom, in dem ein Gen auftritt, und jemand, der homozygot ist, hat auf beiden Chromosomensätzen dasselbe Allel an denselben Loci. Man könnte zum Beispiel über ein Gen sprechen, das für die Augenfarbe kodiert, und dann verschiedene Allele wie Blau, Braun und Hasel diskutieren. Es ist wichtig zu bedenken, dass genetische Merkmale durch mehr als ein Gen beeinflusst werden können und manchmal Wechselwirkungen zwischen mehreren Genen auftreten, was den Vererbungsprozess ziemlich komplex machen kann.
Allele werden oft als dominant oder rezessiv beschrieben. Im Falle eines dominanten Allels muss nur eine Kopie des Allels vererbt werden, damit sich das Merkmal manifestiert. Andererseits müssen bei rezessiven Allelen zwei Kopien des Allels vorhanden sein, damit sich das Merkmal in den Organismen ausdrückt. Wenn jemand für ein dominantes Merkmal homozygot ist, bedeutet dies, dass er oder sie zwei Kopien eines dominanten Allels geerbt hat, und die Homozygoten geben das dominante Merkmal infolgedessen an alle Nachkommen weiter, was bedeutet, dass das Merkmal in diesen zum Ausdruck kommen sollte Nachkommen auch.
Ein Homozygot, der zwei Kopien eines rezessiven Merkmals hat, wird das Merkmal ausdrücken und eine Kopie des rezessiven Gens an Nachkommen weitergeben. Wenn der andere Elternteil für das gleiche Merkmal homozygot ist, drückt das Kind das Merkmal aus, aber wenn der andere Elternteil heterozygot ist, mit einer Kopie des rezessiven Merkmals und einer Kopie eines dominanten Merkmals, das im Wesentlichen den rezessiven Merkmalen überlegen ist, nur dem Kind hat eine 50% ige Chance, das rezessive Merkmal auszudrücken.
Viele genetische Erkrankungen sind rezessiv, und Menschen mit diesen Erkrankungen müssen an dem Ort homozygot sein, der bestimmt, ob sich die Erkrankung ausdrückt oder nicht. Manchmal sind mehrere Loci beteiligt, was erklärt, warum viele genetische Merkmale in unterschiedlichem Ausmaß auftreten, weil Menschen möglicherweise einige der Allele haben, andere jedoch nicht. Jemand, der eine Homozygote für eine rezessive genetische Erkrankung ist, wird das Problemgen an ein Kind weitergeben. Dies kann ein Problem für Menschen sein, die nicht möchten, dass ihre Kinder genetische Erkrankungen entwickeln oder Träger solcher Erkrankungen werden.