Ποιες είναι οι πιο συνηθισμένες ασθένειες ανοσολογικής ανεπάρκειας;

Οι ασθένειες ανοσολογικής ανεπάρκειας εμφανίζονται όταν το ανοσοποιητικό σύστημα ενός ατόμου είναι ελαττωματικό ή μειωμένο.Αυτό έχει ως αποτέλεσμα την αδυναμία του σώματος να καταπολεμήσει σωστά τις ασθένειες και τη μόλυνση.Υπάρχουν διαφορετικοί τύποι διαταραχών ανοσοανεπάρκειας που κατηγοριοποιούνται σε δύο κύριους τύπους.Αυτοί οι τύποι ασθενειών ανοσολογικής ανεπάρκειας περιλαμβάνουν συγγενείς διαταραχές ανοσοανεπάρκειας, οι οποίες θεωρούνται πρωταρχικές και αποκτηθέντες διαταραχές ανοσοανεπάρκειας, οι οποίες είναι δευτερεύουσες.Οι πιο συνηθισμένες ασθένειες ανοσολογικής ανεπάρκειας περιλαμβάνουν κοινή μεταβλητή ανοσοανεπάρκεια (CVID), σοβαρή συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια (SCID), το σύνδρομο ανοσοανεπάρκειας που αποκτήθηκε, το σύνδρομο ανοσοανεπάρκειας (AIDS).Διαταραχές, οι συγγενείς διαταραχές υπάρχουν στο σώμα κατά τη στιγμή της γέννησης.Έτσι, είναι αποτέλεσμα γενετικών ελαττωμάτων και θεωρούνται έμφυτες.Αυτές οι ασθένειες ανοσολογικής ανεπάρκειας μπορεί να περιλαμβάνουν SCID και CVID, όπως μορφές πνευμονίας, λύκου και γρίπης.Η χημειοθεραπεία και η ακτινοβολία μπορούν επίσης να οδηγήσουν σε διαταραχές ανοσοανεπάρκειας.Οι διαταραχές των αποκτώμενων ανοσοανεπάρκειας εμφανίζονται συχνότερα ως αποτέλεσμα άλλων ασθενειών ή από την επιπλοκή άλλων διαταραχών.

Τύποι ασθενειών ανοσολογικής ανεπάρκειας που οδηγούν σε αποκτηθείσες διαταραχές ανοσοανεπάρκειας περιλαμβάνουν τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV), ο οποίος προκαλεί AIDS.Άλλες διαταραχές περιλαμβάνουν τον υποσιτισμό, τους τύπους καρκίνων, την ιλαρά, την ανεμιστήρα, τη χρόνια ηπατίτιδα και τις βακτηριακές και μυκητιακές λοιμώξεις.Το SARS είναι μια άλλη μορφή διαταραχής της αποκτηθείσας ανοσοανεπάρκειας που εμφανίστηκε στην Κίνα και τον Καναδά το 2003.

Ο πρωταρχικός τύπος ασθενειών ανοσολογικής ανεπάρκειας είναι συγγενείς διαταραχές ανοσοανεπάρκειας και εμφανίζονται όταν υπάρχουν ελαττώματα είτε στα Β-κύτταρα.που ονομάζονται επίσης Β-λεμφοκύτταρα, τα οποία παράγονται στο μυελό των οστών mdash.τα Τ-κύτταρα ή τα Τ-λεμφοκύτταρα, τα οποία ωριμάζουν στον θύμο.Οι συγγενείς διαταραχές μπορούν επίσης να εμφανιστούν όταν τα ελαττώματα βρίσκονται και στα δύο Β και Τ κύτταρα.Υπάρχουν διάφοροι τύποι πρωτογενών ανοσοαρασκευών και μια κοινή είναι η Αγαμαμογλοβουλιναιμία του Bruton, γνωστή και ως Χ-συνδεδεμένη με Χ Agammaglobulinemia (XLA).

Ένας τύπος χυμικής ή ειδικής διαταραχής ανοσίας, XLA εμφανίζεται όταν υπάρχει ελάττωμα ή απουσία Β-κυττάρων, όπου το ανοσοποιητικό σύστημα δεν είναι σε θέση να παράγει αντισώματα.Οι άνθρωποι που πάσχουν από αυτή τη διαταραχή πέφτουν θύμα σε λοιμώξεις του δέρματος, του λαιμού, του αυτιού και των πνευμόνων.Βρίσκεται μόνο σε αρσενικά, προκαλείται από ένα ελάττωμα στο χρωμόσωμα Χ.Το σύνδρομο Hyper-IGM είναι μια άλλη χυμική ανοσοανεπάρκεια που συμβαίνει και είναι αποτέλεσμα ελαττωμάτων στα Β-κύτταρα και την επισκευή δεοξυριβονουκλεϊνικού οξέος (DNA).Βρίσκεται σε άλλα σύνδρομα ανεπάρκειας αντισωμάτων, όπως το CVID.Ένας άλλος τύπος ανεπάρκειας Β-κυττάρων, η παραγωγή ανοσοσφαιρίνης σε CVID μειώνεται και η απόκριση αντισωμάτων μειώνεται.Αυτή η διαταραχή αναπτύσσεται μεταξύ των ηλικιών 10-20 ετών και οι άνθρωποι που έχουν CVID υποφέρουν από πολλαπλές λοιμώξεις και ενδέχεται να παρουσιάσουν ρευματοειδή αρθρίτιδα και αναιμία.Τελικά, μπορεί επίσης να αναπτύξουν καρκίνο.

Συχνά θανατηφόρες, ελλείψεις Τ-λεμφοκυττάρων εμφανίζονται όταν τα Τ-κύτταρα αποτυγχάνουν να ωριμάσουν, με αποτέλεσμα ένα ανοσοποιητικό σύστημα που είναι ιδιαίτερα ευαίσθητο σε λοίμωξη από ιούς, βακτήρια και μύκητες.Μια ανεπάρκεια Τ-κυττάρων, το σύνδρομο Digeorge αναπτύσσεται στο έμβρυο όταν διαγράφεται ένα συγκεκριμένο χρωμόσωμα.Τα παιδιά συχνά γεννιούνται χωρίς θύμο ή ένα που είναι ανεπαρκώς αναπτυγμένο και συχνά έχουν σωματικές ανωμαλίες όπως τα ευρύτατα μάτια και ένα χαμηλό σιαγόνα ή τα αυτιά.

Ακόμα μια άλλη συγγενή ανοσοανεπάρκεια είναι όταν επηρεάζονται τόσο τα Β-κύτταρα όσο και τα Τ-κύτταρα.Η σοβαρή συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια (SCID) προκαλείται από ελαττωματικά Β και Τ λεμφοκύτταρα και εμποδίζει τις κυτταρικές ανοσοαποκρίσεις.Ανακαλύφθηκε μέσα στο πρώτο έτος, παιδιά που έχουνΤο SCID υποφέρει από μυκητιακές λοιμώξεις όπως η τσίχλα και χωρίς μεταμόσχευση μυελού των οστών, θα πεθάνουν κατά τη διάρκεια του πρώτου έτους της ζωής τους.