¿Cuáles son los diferentes tipos de epilepsia benigna?
Existen varios tipos diferentes de epilepsia benigna. Los tipos más comunes son la epilepsia idiopática benigna, la epilepsia parcial benigna y la epilepsia rolandic benigna. Las convulsiones de ausencia también a veces se consideran una especie de epilepsia benigna. Las personas con estas condiciones generalmente viven vidas llenas y saludables.
La epilepsia es una condición que causa dos o más convulsiones sobre la vida de una persona. La epilepsia benigna es un tipo de epilepsia que no daña el cerebro y no es causada por algo que lesionará el cerebro. Estas condiciones a menudo afectan a los niños. La mayoría de los niños crecerán de sus condiciones epilépticas benignas por la edad adulta joven.
El tipo más común de epilepsia benigna es la epilepsia idiopática benigna. Otro nombre para esta condición es la epilepsia criptogenética. Esta condición puede afectar a los niños de cualquier edad. La actividad de las convulsiones puede comenzar en la infancia.
La epilepsia idiopática puede causar ataques generalizados o parciales. Estos generalmente se pueden controlar usando fármacos antiepilépticos. doLos hildr generalmente surgen de esta condición sin complicaciones, pero algunos pueden necesitar llevar la medicación a la edad adulta.
La epilepsia parcial benigna es en realidad una variación de la epilepsia idiopática. Primero ocurre entre las edades de dos y 13 años. La mayoría de los niños crecen a los 16 años. Mientras tanto, se controla fácilmente con medicamentos.
La actividad epiléptica asociada con la epilepsia parcial benigna generalmente ocurre durante el sueño. La actividad de las convulsiones a menudo comienza en la cara y se propaga para convertirse en una convulsión motora parcial. Los médicos pueden diagnosticar esta condición utilizando un electroencefalograma (EEG) para medir las ondas cerebrales.
Otro tipo de epilepsia benigna es un poco más común en los niños. La epilepsia rolandic benigna lleva el nombre del área rolandic del cerebro, que controla el movimiento de la cara, el área más afectada por las convulsiones. También se puede llamar epilepsia infantil con centrotpicos emporales.
Las convulsiones rolandic pueden comenzar en niños de tres a 13 años. La mayoría de los niños no necesitan tratamiento porque sus convulsiones ocurren durante la noche y parecen causar poca perturbación al niño. Se han observado algunos problemas de comportamiento y discapacidades de aprendizaje durante los años en que la actividad de las convulsiones es más común. Estos generalmente desaparecen a medida que el niño crece fuera de la condición, que generalmente ocurre a los 15 años.
Algunos profesionales médicos consideran que las convulsiones de ausencia son convulsiones benignas. Si la epilepsia de ausencia puede llamarse benigna depende de la frecuencia y la duración de las convulsiones. La distinción también depende de si la condición sigue al niño a la edad adulta o se desarrolla en otras condiciones.
Durante una convulsión de ausencia, los niños generalmente no responden y no son conscientes de su entorno. Pueden mirar a la distancia, parpadear rápidamente o enrollar los ojos. La mayoría de los episodios duran solo unos segundos, aunque los casos raros pueden durardías. El niño generalmente no sabe que se ha producido una convulsión.