¿Cuáles son los diferentes tipos de epilepsia benigna?
Existen varios tipos diferentes de epilepsia benigna. Los tipos más comunes son la epilepsia idiopática benigna, la epilepsia parcial benigna y la epilepsia rolándica benigna. Las crisis de ausencia también a veces se consideran un tipo de epilepsia benigna. Las personas con estas condiciones generalmente viven vidas plenas y saludables.
La epilepsia es una condición que causa dos o más ataques durante la vida de una persona. La epilepsia benigna es un tipo de epilepsia que no daña el cerebro y no es causada por algo que lesione el cerebro. Estas condiciones afectan con mayor frecuencia a los niños. La mayoría de los niños crecerán de sus afecciones epilépticas benignas en la edad adulta.
El tipo más común de epilepsia benigna es la epilepsia idiopática benigna. Otro nombre para esta condición es epilepsia criptogenética. Esta condición puede afectar a niños de cualquier edad. La actividad convulsiva puede comenzar en la infancia.
La epilepsia idiopática puede causar convulsiones generalizadas o parciales. Por lo general, estos se pueden controlar con medicamentos antiepilépticos. Los niños generalmente salen de esta condición sin complicaciones, pero algunos pueden necesitar tomar medicamentos en la edad adulta.
La epilepsia parcial benigna es en realidad una variación de la epilepsia idiopática. Primero ocurre entre las edades de dos y 13 años. La mayoría de los niños crecen antes de los 16 años. Mientras tanto, se puede controlar fácilmente con medicamentos.
La actividad epiléptica asociada con la epilepsia parcial benigna generalmente ocurre durante el sueño. La actividad convulsiva a menudo comienza en la cara y se extiende para convertirse en una convulsión motora parcial. Los médicos pueden diagnosticar esta afección mediante el uso de un electroencefalograma (EEG) para medir las ondas cerebrales.
Otro tipo de epilepsia benigna es un poco más común en los niños. La epilepsia rolándica benigna lleva el nombre del área rolándica del cerebro, que controla el movimiento de la cara, el área más afectada por las convulsiones. También se le puede llamar epilepsia infantil con espigas centrotemporales.
Las convulsiones rolandicas pueden comenzar en niños de tres a 13 años. La mayoría de los niños no necesitan tratamiento porque sus convulsiones ocurren durante la noche y parecen causar poca molestia al niño. Se han observado algunos problemas de comportamiento y discapacidades de aprendizaje durante los años en que la actividad convulsiva es más común. Estos generalmente desaparecen a medida que el niño crece de la condición, que generalmente ocurre a los 15 años.
Algunos profesionales médicos consideran las crisis de ausencia como crisis benignas. Si la epilepsia por ausencia se puede llamar benigna depende de la frecuencia y la duración de las convulsiones. La distinción también depende de si la afección sigue al niño hasta la edad adulta o se desarrolla en otras afecciones.
Durante una crisis de ausencia, los niños generalmente no responden y desconocen su entorno. Pueden mirar a lo lejos, parpadear rápidamente o poner los ojos en blanco. La mayoría de los episodios duran solo unos segundos, aunque los casos raros pueden durar días. El niño generalmente no sabe que ha ocurrido una convulsión.