¿Cuáles son los diferentes tipos de anormalidades congénitas?
congénito tiende a significar presente al nacer, y la anormalidad podría definirse como algo que difiere de lo normal. Las anormalidades congénitas son, por lo tanto, aquellas características o diferencias que están presentes cuando nace un niño, incluso si no se notan de inmediato. Hay muchos de estos que pueden ser causados por una variedad de factores, incluida la genética, el cambio genético desconocido o el entorno. A veces, la causa de las anormalidades congénitas, que muchos prefieren llamar anomalías, simplemente no se conoce.
Una forma de agrupar anormalidades congénitas es por el sistema corporal que afectan principalmente, cuándo y si están presentes solos. Por ejemplo, el más común de los defectos de nacimiento, los defectos cardíacos, la mayoría afecta el sistema cardiovascular. Estos van desde pequeños cambios insignificantes que nunca se notaron y pueden desaparecer por su cuenta, hasta malformaciones severas y complejas del corazón que pueden alterar su forma y función de maneras profundamente peligrosas.
Muchas anomalías congénitas se relacionan con el hueso o el esqueléticoCrecimiento del sistema. Algunos tipos que pueden caer dentro de este rango son cualquier forma o pie de club, dedos o manos fusionadas, crecimiento inusual o falta de crecimiento de la estructura esquelética y extremidades congénitamente más cortas, como podría estar presente en niños con síndrome de Down. El paladar hendido también puede estar en esta agrupación, aunque las hendiduras severas también pueden afectar los senos y la respiración.
.Hay anomalías congénitas del sistema reproductivo y el tracto urinario. Estos incluyen nacer con elementos reproductivos masculinos y femeninos o perder varios elementos que permitirían que ocurra la reproducción. La fusión del ano o el uréter o las comunicaciones entre el recto y la vagina puede estar presente en algunos niños.
Muchas veces, cuando un niño nace con anormalidades congénitas, varios sistemas se ven afectados a la vez. No es impensable que un bebé tenga defectos de múltiples áreas, y a menudo se clasifican como un sindRoma, aunque no siempre. Por ejemplo, la parálisis cerebral, que a menudo se considera causada por una lesión en el cerebro en el tercer trimestre o al nacer, puede mostrar una variedad de debilidad y mala función que afectará cosas como caminar, la mayoría de las habilidades motoras finas e incluso hablar y comer.
Ciertos síndromes también están marcados por la capacidad de afectar varias áreas. El síndrome de Down generalmente afecta la función cerebral y el aprendizaje. Los niños también se caracterizan por pliegues epicásticos sobre los ojos, extremidades más cortas y algunos difíciles de habilidades motoras finas. También pueden tener defectos cardíacos, o ser propensos a la miocardiopatía hipertrófica en la vida posterior.
Algunos niños con defectos cardíacos tienen heterotaxia o síndrome de Ivemark. Además de los defectos cardíacos complejos, los niños tampoco tienen un bazo o tienen muchos bazos funcionales pequeños. En contraste, condiciones como la espina bífida pueden causar problemas con la mitad inferior del cuerpo y pueden afectar la caminata y el movimiento o cosas como la vejigay función intestinal.
Otra cosa que es cierta de algunas anormalidades congénitas es que no pueden expresarse al nacer, y pueden pasar meses o incluso años antes de que se descubra la anormalidad. Ciertos defectos de los órganos pueden ser menores al principio, lo que plantea poco problemas a un recién nacido. Las anomalías pueden surgir cuando crece un niño, pueden empeorar con la edad o pueden causar un deterioro agresivo de todo el cuerpo.
Lo que se puede decir sobre las anormalidades congénitas es que afortunadamente son raras, pero tienen la capacidad de afectar a casi cualquier parte del cuerpo desde la sangre, hasta los tejidos, al sistema esquelético a los órganos mayores y menores. Aunque actualmente hay muchas formas de abordar algunas de estas condiciones, no hay formas de curarlas o minimizar su impacto en la vida de un niño. No siempre se puede saber quién tendrá un hijo con una anomalía congénita, aunque las pruebas genéticas pueden ayudar si una familia tiene una conexión genética conocida con ciertas enfermedades. DeEl uso también es tomar suplementos de ácido fólico antes de la concepción y durante el embarazo, ya que se ha demostrado que esto reduce drásticamente el riesgo de ciertos defectos.