¿Cuáles son los diferentes tipos de enfermedad plaquetaria?
Las células de plaquetas son componentes vitales de la sangre. Entre otras funciones, el papel principal de las plaquetas es evitar el sangrado excesivo de las heridas externas e internas. Las células se unen al sitio de una herida para formar una barrera, lo que hace que la sangre coagule. Pueden ocurrir problemas de salud graves si las plaquetas no funcionan correctamente, o simplemente no hay suficientes en la sangre para promover la coagulación. Existen varios tipos diferentes de enfermedad de plaquetas que pueden ser causadas por infecciones, mal funcionamiento del sistema inmune o anormalidades genéticas que resultan en muy pocas o demasiadas plaquetas. Los tipos más comunes de enfermedad de plaquetas son la púrpura trombocitopénica (TCP), el síndrome urémico hemolítico (HUS), la enfermedad de von Willenbrand y la trombocitosis.
trombocitopenia se refiere a un recuento anormalmente bajo de las plaquetas, según lo determinado por el médico de una persona. Una persona con trombocitopenia está en riesgo de sangrado y hematomas excesivos, y los casos severos pueden conducir a la hemorragia. Suele ser el resultado deEl cuerpo no produce suficientes plaquetas, o el sistema inmune que destruye por error las células de plaquetas sanas. Las enfermedades que afectan la producción de nuevas plaquetas incluyen el VIH y el cáncer de médula ósea. El mal funcionamiento del sistema inmune puede dar lugar a TCP, HUS u otros tipos más raros de enfermedad de plaquetas.
TCP y HUS son tipos de enfermedad de plaquetas que ocurren cuando el sistema inmunitario produce anticuerpos que atacan las plaquetas. Las causas generalmente son desconocidas, pero algunos casos están vinculados a infecciones bacterianas o virales. HUS es más común en los niños, mientras que TCP generalmente afecta a los adultos mayores de 60 años. Después de que los médicos hacen un diagnóstico de TCP o HUS, generalmente prescriben corticosteroides para promover un mejor funcionamiento del sistema inmunitario. Una situación de emergencia en la que no se puede detener el sangrado puede requerir una transfusión de sangre para reponer el suministro de plaquetas de la sangre.
Algunos tipos de enfermedad de plaquetasson el resultado de trastornos congénitos. La enfermedad de Von Willenbrand es una de las condiciones genéticas más comunes que afectan el funcionamiento de las plaquetas. Una mutación genética muy específica inhibe la producción de la proteína Von Willenbrand. Sin la proteína, las plaquetas no pueden pegarse a las paredes de las heridas y promover la coagulación. Los casos graves de la enfermedad de Von Willenbrand pueden conducir a una hemorragia grave si no está controlada por medicamentos. Esta enfermedad de las plaquetas no se puede curar, pero los médicos pueden recetar una variedad de medicamentos que pueden eliminar los síntomas y permitir que las personas lleven vidas normales.
La trombocitosis es una condición en la que el cuerpo produce demasiadas plaquetas. Puede ser causado por un trastorno de la médula ósea, una infección viral o una enfermedad inflamatoria grave. En la mayoría de los casos, la sobreproducción de plaquetas no conduce a ningún síntoma negativo o efectos de la salud. En casos raros, sin embargo, la sangre puede comenzar inesperadamente a coagularse en las extremidades o en el cerebro. Un coágulo puede resTrict Blood fluye y roba el cuerpo de oxígeno, lo que puede provocar daño cerebral permanente. La trombocitosis generalmente se controla tratando la causa subyacente, aunque puede ser necesaria una cirugía de emergencia para romper los coágulos.