¿Cuáles son los diferentes tipos de tumores de sarcoma?

Los diferentes tipos de tumores de sarcoma se nombran por el área de tejido blando donde aparecen. Estos cánceres malignos pueden afectar los músculos, los vasos sanguíneos, los tendones o los nervios de todo el cuerpo. Los tumores de sarcoma pueden comenzar como fibromas o masas benignos y convertirse en cáncer en cualquier parte del cuerpo. El tratamiento comúnmente incluye cirugía, quimioterapia y radioterapia.

Los angiosarcomas generalmente comienzan en los revestimientos de los vasos sanguíneos y se consideran una forma agresiva de tumor de sarcoma. Aunque pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, estos tumores se desarrollan con mayor frecuencia en los pulmones, el corazón, los senos, el hígado y el bazo. Los angiosarcomas están relacionados con la solución de contraste utilizada en la radioterapia y pueden presentarse con mayor frecuencia en mujeres que se han sometido a una mastectomía.

El desarrollo de estos tumores de sarcoma también podría estar relacionado con un pesticida a base de arsénico utilizado en la industria de producción de uva y productos químicos utilizados para fabricar plásticos. Los objetos extraños en el cuerpo también pueden conducir al desarrollo de este tipo de cáncer. Se ha diagnosticado en personas con fragmentos de metralla y dispositivos plásticos implantados quirúrgicamente.

El sinovialsarcoma afecta los tendones que conectan el hueso con el músculo y se encuentra con mayor frecuencia en el hueso del muslo, donde se une con la rodilla. Los sacos pueden desarrollarse entre tendones, huesos y ligamentos, que están llenos de líquido. Estos tumores de sarcoma aparecen con mayor frecuencia en adolescentes y adultos jóvenes en los brazos y las piernas. El cáncer puede extenderse a los ganglios linfáticos y otras áreas del cuerpo.

Los cánceres de tendón representan una forma bastante rara de tumores de sarcoma que producen síntomas como los de la artritis o la bursitis. Los cirujanos suelen intentar salvar la extremidad eliminando la neoplasia maligna si no se ha extendido más allá de la extremidad. Los investigadores creen que puede haber un componente genético que determina el riesgo de esta enfermedad.

El osteosarcoma, también llamado enfermedad osteogénica, se refiere al cáncer de hueso, una enfermedad que podría ser resistente a la radioterapia. Alrededor de la mitad de estos tumores de sarcoma ocurren cerca de la articulación de la rodilla. La tasa de curación es favorable cuando el tumor se desarrolla en huesos planos, que se encuentran en el área facial, donde se extrae todo el hueso. En otras partes del cuerpo, existe un mayor riesgo de propagación y muerte porque este cáncer a veces viaja al pulmón.

El fibrosarcoma es el cáncer más común que se observa en niños menores de un año. Ocurre en los extremos de los huesos de las piernas y los brazos en el tejido conectivo blando. El fibrosarcoma también puede desarrollarse en niños mayores y adultos, y se considera un cáncer de rápido crecimiento. Algunos pacientes cojean si el tumor está en la pierna, donde podría estar presente un bulto adolorido.

El cronrosarcoma infecta las células del cartílago, con dos tipos identificados. El crondrosarcoma primario afecta los huesos de los niños, mientras que el crondrosarcoma secundario generalmente aparece después de los 40 años. Los defectos en el cartílago que son benignos generalmente se convierten en malignidad cuando la enfermedad ataca a los adultos.