¿Cuáles son los diferentes tipos de esclerodermia?
Los tipos de esclerodermia, una condición en la que el tejido conectivo en la piel y, a veces, entre los órganos internos, se puede descomponer en dos categorías principales. Cuando solo una porción del cuerpo se ve afectada, esto se conoce como esclerodermia localizada. Este tipo se puede descomponer aún más en lineal, donde se ve afectada una banda de piel, y morfea, en la que los parches de piel pueden volverse rojos, gruesos y firmes. La otra clasificación principal es la esclerodermia sistémica, o esclerosis sistémica, que ocurre en todo el cuerpo. La esclerodermia sistémica también tiene dos categorías subyacentes, limitadas y difusas, aunque algunos médicos consideran que hay una tercera categoría llamada seno, donde la piel no está involucrada.
La esclerodermia localizada ocurre en la piel y, a veces, sus tejidos y músculos subyacentes, y generalmente se vuelve mejor a tiempo, aunque puede causar daños permanentes a las áreas afectadas. El primero de estos tipos de escleroderma, Morphea, se caracteriza por parches ovales donde elLa piel está engrosada y firme y es de color rojo con bordes violetas. Estos parches no producen sudor o cabello y pueden ocurrir casi en cualquier lugar del cuerpo, incluido el torso, los brazos, las piernas o la cara. La morfea se puede localizar en un área pequeña del cuerpo o volverse generalizado y cubrir grandes partes de la piel.
El otro de los tipos localizados de esclerodermia es lineal. Con esta condición, la piel gruesa y descolorida forma una línea o banda. A menudo pasa por el brazo o la pierna de una persona, aunque en algunos casos se encuentra en la frente.
Cuando los vasos sanguíneos o los órganos internos se involucran, se considera que la escleroderma es de la variedad sistémica. La forma más común es la esclerodermia limitada, que involucra principalmente la piel y los vasos sanguíneos en las manos, brazos, piernas y cara. Esta condición también a veces se llama síndrome de Crest, ya que muchos pacientes muestran uno o más síntomas asociados con el ingenioh Ese acrónimo. Estos cinco síntomas son la calcinosis, el fenómeno de Raynaud, la disfunción esofágica, la esclerodactilia y las telangiectasias. El inicio de la esclerodermia limitada generalmente ocurre durante varios años, con los síntomas de Raynaud que afectan los vasos sanguíneos que a menudo ocurren años antes de que la piel comience a espesarse.
Por el contrario, el segundo de los tipos sistémicos de esclerodermia, difuso, generalmente se enciende rápidamente. Gran parte de la piel del cuerpo se ve afectada de inmediato, y la condición también puede comenzar a dañar los órganos como el corazón, los riñones y los pulmones. Esto normalmente continuará durante varios años antes de que los pacientes finalmente se estabilizarán, momento en el que incluso pueden ver alguna mejora.