¿Cuáles son los diferentes tipos de síndrome de vasculitis?
Existen varios tipos de síndrome de vasculitis. Los síndromes de vasculitis generalmente son poco frecuentes y causan inflamación de las arterias y los vasos sanguíneos del cuerpo. Algunos tipos de síndrome de vasculitis, como la arteritis de células gigantes, el síndrome de Behçet y la arteritis de Takayasu, afectan solo los vasos sanguíneos más grandes. La poliangeítis microscópica y el síndrome de Churg-Strauss afectan los vasos sanguíneos más pequeños. Algunas formas de síndrome de vasculitis también afectan la piel o las articulaciones.
El síndrome de Behçet es un tipo de síndrome de vasculitis que generalmente aparece cuando una persona es joven, en sus 20 o 30 años. Es más común en hombres que en mujeres. El trastorno puede causar inflamación de varios sistemas de órganos, desde los vasos sanguíneos hasta los genitales y los ojos.
Un síntoma inicial común de Behçet es una úlcera en la boca. La inflamación del ojo de Behçet puede conducir a la ceguera si no se atiende. No existe cura para Behçet, pero los síntomas de la mayoría de los pacientes responden a los corticosteroides.
La arteritis de células gigantes, otro tipo de síndrome de vasculitis, implica la inflamación de las arterias en la cabeza de una persona. Un dolor de cabeza, particularmente dolor en las sienes, y visión borrosa son los síntomas más frecuentes de la afección. Las mujeres mayores de 50 años tienen el mayor riesgo de arteritis de células gigantes, especialmente si tienen polimialgia reumática, un tipo de vasculitis que causa rigidez en las caderas y el cuello.
La arteritis de Takayasu es una condición rara que afecta principalmente a mujeres jóvenes menores de 40 años y niñas. La enfermedad causa daño a la aorta y a otros vasos sanguíneos grandes o medianos. Los síntomas iniciales de la arteritis de Takayasu incluyen fatiga y pérdida de peso rápida e inexplicable. A medida que la enfermedad progresa, una mujer puede desarrollar presión arterial alta, disminución del pulso y dolor en el pecho. Los corticosteroides a menudo pueden tratar los síntomas, aunque en algunos casos puede ser necesaria una cirugía de derivación para mejorar el flujo sanguíneo y reducir los síntomas.
Cuando una persona tiene el síndrome de Churg-Strauss, otro tipo de síndrome de vasculitis, la inflamación de los vasos sanguíneos más pequeños restringe el flujo de sangre a órganos como los pulmones. Un síntoma común del síndrome de Churg-Strauss es el asma, que generalmente aparece años antes que cualquier otro síntoma. En etapas posteriores de la enfermedad, una persona tendrá niveles elevados de eosinófilos, un tipo de glóbulo blanco. En la etapa final de la enfermedad, los vasos sanguíneos de todo el cuerpo se inflaman, provocando neuropatía, dolor en las articulaciones y erupciones cutáneas, entre otros síntomas. No existe una cura para el síndrome de Churg-Strauss, pero los corticosteroides y otros medicamentos inmunosupresores pueden aliviar los síntomas de una persona.